- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01277419
Cohorte alemana de inicio de espondiloartritis (GESPIC)
5 de octubre de 2021 actualizado por: Denis Poddubnyy, Charite University, Berlin, Germany
La cohorte alemana de inicio de espondiloartritis (GESPIC) se inició en 2000 como un estudio prospectivo, longitudinal, multicéntrico y nacional en Alemania en pacientes con SpA temprana, incluida la espondilitis anquilosante (AS, también conocida como espondiloartritis axial radiográfica) y SpA axial no radiográfica.
Los objetivos de GESPIC son conocer el curso de la SpA durante la etapa más temprana de la enfermedad, evaluar adecuadamente el resultado, incluida la progresión radiográfica de los pacientes después de varios años de seguimiento, identificar predictores de resultados, evaluar la calidad de vida, función y costos (costos directos e indirectos).
GESPIC se ha ampliado recientemente para reclutar pacientes con otras formas de SpA/condiciones asociadas con SpA: uveítis anterior aguda, enfermedad de Crohn, así como con psoriasis/artritis psoriásica axial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Denis Poddubnyy, Prof. Dr.
- Número de teléfono: +4930450514582
- Correo electrónico: denis.poddubnyy@charite.de
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania
- Reclutamiento
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Contacto:
- Claudia Lorenz
- Correo electrónico: Claudia.Lorenz@charite.de
-
Investigador principal:
- Valeria Rios Rodriguez
-
Sub-Investigador:
- Mikhail Protopopov, Dr.
-
Investigador principal:
- Judith Rademacher, Dr.
-
Sub-Investigador:
- Murat Torgutalp, Dr.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes incluidos en GESPIC deben tener un diagnóstico clínico definitivo de SpA axial / SpA juvenil (actualmente solo se reclutan pacientes adultos con SpA axial radiográfica = espondilitis anquilosante - EA) o un diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn o un diagnóstico definitivo de uveítis anterior aguda o un diagnóstico definitivo de artritis psoriásica con afectación axial.
Descripción
Principales criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico definitivo de espondiloartritis axial o espondiloartritis juvenil.
- Pacientes con diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn.
- Pacientes con diagnóstico definitivo de uveítis anterior aguda.
- Pacientes con diagnóstico definitivo de artritis psoriásica con afectación axial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Espondilitis anquilosante
Espondilitis anquilosante según los criterios modificados de Nueva York o con el diagnóstico clínico de AS/r-axSpA cumpliendo los criterios de clasificación ASAS Y los criterios mNY más tener la indicación de iniciar una terapia FAMEb según el reumatólogo tratante
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Espondiloartritis axial no radiográfica
Pacientes con características clínicas de EspA axial pero que no cumplan los criterios modificados de Nueva York para los que la sacroileítis radiográfica sea imprescindible o con el diagnóstico clínico de EspA-nr que cumplan los Criterios de Clasificación ASAS que no cumplan los criterios mNY y la indicación de iniciar un tratamiento con FAMEb según el reumatólogo tratante
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Espondiloartritis juvenil
Pacientes con espondiloartritis juvenil (espondilitis anquilosante juvenil, espondiloartritis juvenil no AS).
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Enfermedad de Crohn
Pacientes con enfermedad de Crohn
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Uveítis anterior aguda
Pacientes con uveítis anterior aguda
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Artritis psoriásica axial
Pacientes con diagnóstico clínico de artritis psoriásica con afectación axial (articulaciones sacroilíacas y/o columna vertebral) (axPsA)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Joachim Sieper, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
- Silla de estudio: Martin Rudwaleit, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
- Silla de estudio: Denis Poddubnyy, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
- Silla de estudio: Fabian Proft, MD, Charite University, Berlin, Germany
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Poddubnyy DA, Rudwaleit M, Listing J, Braun J, Sieper J. Comparison of a high sensitivity and standard C reactive protein measurement in patients with ankylosing spondylitis and non-radiographic axial spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2010 Jul;69(7):1338-41. doi: 10.1136/ard.2009.120139. Epub 2010 May 24.
- Poddubnyy D, Rudwaleit M, Haibel H, Listing J, Marker-Hermann E, Zeidler H, Braun J, Sieper J. Rates and predictors of radiographic sacroiliitis progression over 2 years in patients with axial spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2011 Aug;70(8):1369-74. doi: 10.1136/ard.2010.145995. Epub 2011 May 27.
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- Poddubnyy D, Rudwaleit M, Haibel H, Listing J, Marker-Hermann E, Zeidler H, Braun J, Sieper J. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs on radiographic spinal progression in patients with axial spondyloarthritis: results from the German Spondyloarthritis Inception Cohort. Ann Rheum Dis. 2012 Oct;71(10):1616-22. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-201252. Epub 2012 Mar 29.
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- Poddubnyy D, Conrad K, Haibel H, Syrbe U, Appel H, Braun J, Rudwaleit M, Sieper J. Elevated serum level of the vascular endothelial growth factor predicts radiographic spinal progression in patients with axial spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2014 Dec;73(12):2137-43. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-203824. Epub 2013 Aug 16.
- Turina MC, Sieper J, Yeremenko N, Conrad K, Haibel H, Rudwaleit M, Baeten D, Poddubnyy D. Calprotectin serum level is an independent marker for radiographic spinal progression in axial spondyloarthritis. Ann Rheum Dis. 2014 Sep;73(9):1746-8. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-205506. Epub 2014 May 20. No abstract available.
- Syrbe U, Callhoff J, Conrad K, Poddubnyy D, Haibel H, Junker S, Frommer KW, Muller-Ladner U, Neumann E, Sieper J. Serum adipokine levels in patients with ankylosing spondylitis and their relationship to clinical parameters and radiographic spinal progression. Arthritis Rheumatol. 2015 Mar;67(3):678-85. doi: 10.1002/art.38968.
- Poddubnyy D, Haibel H, Braun J, Rudwaleit M, Sieper J. Brief Report: Clinical Course Over Two Years in Patients With Early Nonradiographic Axial Spondyloarthritis and Patients With Ankylosing Spondylitis Not Treated With Tumor Necrosis Factor Blockers: Results From the German Spondyloarthritis Inception Cohort. Arthritis Rheumatol. 2015 Sep;67(9):2369-75. doi: 10.1002/art.39225.
- Poddubnyy D, Protopopov M, Haibel H, Braun J, Rudwaleit M, Sieper J. High disease activity according to the Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score is associated with accelerated radiographic spinal progression in patients with early axial spondyloarthritis: results from the GErman SPondyloarthritis Inception Cohort. Ann Rheum Dis. 2016 Dec;75(12):2114-2118. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-209209. Epub 2016 Apr 28.
- Protopopov M, Sieper J, Haibel H, Listing J, Rudwaleit M, Poddubnyy D. Relevance of structural damage in the sacroiliac joints for the functional status and spinal mobility in patients with axial spondyloarthritis: results from the German Spondyloarthritis Inception Cohort. Arthritis Res Ther. 2017 Oct 24;19(1):240. doi: 10.1186/s13075-017-1453-3.
- Poddubnyy D, Listing J, Haibel H, Knuppel S, Rudwaleit M, Sieper J. Functional relevance of radiographic spinal progression in axial spondyloarthritis: results from the GErman SPondyloarthritis Inception Cohort. Rheumatology (Oxford). 2018 Apr 1;57(4):703-711. doi: 10.1093/rheumatology/kex475.
- Boel A, Molto A, van der Heijde D, Ciurea A, Dougados M, Gensler LS, Santos MJ, De Miguel E, Poddubnyy D, Rudwaleit M, van Tubergen A, van Gaalen FA, Ramiro S. Do patients with axial spondyloarthritis with radiographic sacroiliitis fulfil both the modified New York criteria and the ASAS axial spondyloarthritis criteria? Results from eight cohorts. Ann Rheum Dis. 2019 Nov;78(11):1545-1549. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215707. Epub 2019 Jul 30.
- Llop M, Rios Rodriguez V, Redeker I, Sieper J, Haibel H, Rudwaleit M, Poddubnyy D. Incorporation of the anteroposterior lumbar radiographs in the modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score improves detection of radiographic spinal progression in axial spondyloarthritis. Arthritis Res Ther. 2019 May 24;21(1):126. doi: 10.1186/s13075-019-1913-z.
- de Winter JJ, Blijdorp IC, de Jong HM, Sauter J, Schmidt AH, van Gaalen FA, van der Heijde D, Poddubnyy D, Yeremenko NG, van de Sande MG, Baeten DL. HLA-C*07 in axial spondyloarthritis: data from the German Spondyloarthritis Inception Cohort and the Spondyloarthritis Caught Early cohort. Genes Immun. 2019 Nov;20(8):671-677. doi: 10.1038/s41435-019-0061-4. Epub 2019 Feb 26. Erratum In: Genes Immun. 2019 May 9;:
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2000
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2030
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Gastroenteritis
- Artritis
- Enfermedades intestinales
- Panuveítis
- Enfermedades uveales
- Enfermedades De La Piel Papuloescamosa
- Enfermedades de la columna
- Enfermedades óseas
- Enfermedades inflamatorias del intestino
- Espondiloartropatías
- Soriasis
- Enfermedades De Los Huesos Infecciosas
- Anquilosis
- Enfermedades del iris
- Enfermedad de Crohn
- Artritis, Psoriásica
- Uveítis
- Espondilitis
- Espondiloartritis
- Espondilitis Anquilosante
- Uveítis Anterior
- Iridociclitis
Otros números de identificación del estudio
- GESPIC
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