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Cohorte alemana de inicio de espondiloartritis (GESPIC)

5 de octubre de 2021 actualizado por: Denis Poddubnyy, Charite University, Berlin, Germany
La cohorte alemana de inicio de espondiloartritis (GESPIC) se inició en 2000 como un estudio prospectivo, longitudinal, multicéntrico y nacional en Alemania en pacientes con SpA temprana, incluida la espondilitis anquilosante (AS, también conocida como espondiloartritis axial radiográfica) y SpA axial no radiográfica. Los objetivos de GESPIC son conocer el curso de la SpA durante la etapa más temprana de la enfermedad, evaluar adecuadamente el resultado, incluida la progresión radiográfica de los pacientes después de varios años de seguimiento, identificar predictores de resultados, evaluar la calidad de vida, función y costos (costos directos e indirectos). GESPIC se ha ampliado recientemente para reclutar pacientes con otras formas de SpA/condiciones asociadas con SpA: uveítis anterior aguda, enfermedad de Crohn, así como con psoriasis/artritis psoriásica axial.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania
        • Reclutamiento
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Valeria Rios Rodriguez
        • Sub-Investigador:
          • Mikhail Protopopov, Dr.
        • Investigador principal:
          • Judith Rademacher, Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Murat Torgutalp, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes incluidos en GESPIC deben tener un diagnóstico clínico definitivo de SpA axial / SpA juvenil (actualmente solo se reclutan pacientes adultos con SpA axial radiográfica = espondilitis anquilosante - EA) o un diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn o un diagnóstico definitivo de uveítis anterior aguda o un diagnóstico definitivo de artritis psoriásica con afectación axial.

Descripción

Principales criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico definitivo de espondiloartritis axial o espondiloartritis juvenil.
  • Pacientes con diagnóstico definitivo de enfermedad de Crohn.
  • Pacientes con diagnóstico definitivo de uveítis anterior aguda.
  • Pacientes con diagnóstico definitivo de artritis psoriásica con afectación axial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Espondilitis anquilosante
Espondilitis anquilosante según los criterios modificados de Nueva York o con el diagnóstico clínico de AS/r-axSpA cumpliendo los criterios de clasificación ASAS Y los criterios mNY más tener la indicación de iniciar una terapia FAMEb según el reumatólogo tratante
Espondiloartritis axial no radiográfica
Pacientes con características clínicas de EspA axial pero que no cumplan los criterios modificados de Nueva York para los que la sacroileítis radiográfica sea imprescindible o con el diagnóstico clínico de EspA-nr que cumplan los Criterios de Clasificación ASAS que no cumplan los criterios mNY y la indicación de iniciar un tratamiento con FAMEb según el reumatólogo tratante
Espondiloartritis juvenil
Pacientes con espondiloartritis juvenil (espondilitis anquilosante juvenil, espondiloartritis juvenil no AS).
Enfermedad de Crohn
Pacientes con enfermedad de Crohn
Uveítis anterior aguda
Pacientes con uveítis anterior aguda
Artritis psoriásica axial
Pacientes con diagnóstico clínico de artritis psoriásica con afectación axial (articulaciones sacroilíacas y/o columna vertebral) (axPsA)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Joachim Sieper, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
  • Silla de estudio: Martin Rudwaleit, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
  • Silla de estudio: Denis Poddubnyy, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany
  • Silla de estudio: Fabian Proft, MD, Charite University, Berlin, Germany

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2000

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2030

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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