Estudio observacional con Mixtard® 30 NovoLet® para evaluar la satisfacción del paciente
24 de febrero de 2017 actualizado por: Novo Nordisk A/S
Un estudio observacional prospectivo, abierto y no controlado para evaluar la satisfacción del paciente, la aceptabilidad del médico y la seguridad de Mixtard® 30 NovoLet® para el tratamiento de la diabetes mellitus
Este estudio se lleva a cabo en Asia.
El objetivo de este estudio es evaluar la satisfacción del paciente después de cambiar al tratamiento con insulina humana bifásica 30 utilizando el dispositivo de insulina NovoLet® como tratamiento para la diabetes mellitus en un entorno de práctica clínica normal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1330
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Manilla, Filipinas, 1605
- Novo Nordisk Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 y que actualmente no usan Mixtard® 30 NovoLet®
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diabetes mellitus (tipo 1 o tipo 2)
- Paciente que actualmente no usa Mixtard® 30 NovoLet®
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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NovoLet®
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Administrado a través del dispositivo NovoLet® y de acuerdo con las instrucciones del prospecto del producto o según las instrucciones del médico.
Dosis ajustada individualmente según las instrucciones del médico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Cambio en la puntuación del Cuestionario de Satisfacción con el Tratamiento de la Diabetes (DTSQ)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Eventos adversos
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Quejas técnicas del dispositivo NovoLet®
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2004
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2004
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Insulina
- Insulina, Globina Zinc
Otros números de identificación del estudio
- NOPEN3-1885
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .