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Adipokines and the Risk of Reflux Esophagitis

21 de marzo de 2012 actualizado por: Donghee Kim, Seoul National University Hospital

Adipokines and the Risk of Reflux Esophagitis : Prospective Case-control Study

We aimed to risk faoctors for GERD and association between visceral obesity, plasma adipoline(leptin, adiponectin, IL-6, TNF-α)and development of reflux esophagitis in healthy Koreans.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kyung-Sang Yu, Professor
  • Número de teléfono: +82-2-2072-1920
  • Correo electrónico: ksyu@snu.ac.kr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jeong-Hwa Hong, IRB analyst
  • Número de teléfono: +82-2-740-8096
  • Correo electrónico: jhhong@snu.ac.kr

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de
        • Seoul National University Hospital Healthcare System Gangnam Center
        • Contacto:
          • Su Jin Chung, MD
          • Número de teléfono: +82-10-8424-8471
          • Correo electrónico: medjsj7@hanmail.net
        • Investigador principal:
          • Donghee Kim, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

healthy adults who visit healthcare system for routine checkup

Descripción

Inclusion Criteria:

  • endoscopically proven reflux esophagitis

Exclusion Criteria:

  • those with esophageal hiatal hernia, current PPI medication, upper GI operation history

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Reflux esophagitis
those with endoscopically proven reflux esophagitis
Normal
those with normal GFS finding (without definite mucosal break at Z-line)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Difference in serum adipokine levels between case and control groups
Periodo de tiempo: 2 month lager (after sampling)
2 month lager (after sampling)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • gerdadipokine

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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