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Magnetic Resonance Spectroscopic Imaging Study of Prostatic Fats to Distinguish the Difference Between High and Low Risk Prostate Cancer (MRSI+RRP)

25 de abril de 2017 actualizado por: Jackie Shannon, OHSU Knight Cancer Institute

Imaging Prostatic Lipids to Distinguish Aggressive Prostate Cancer

A prostate cancer diagnosis starts a list of events that often leads to fast-moving treatment, thought by many to result in vast over-treatment of this disease. So, discovery of different diagnostic methods that allow clinicians to identify slow-growing from potentially fast-growing disease prior to or at the time of prostate biopsy could result in early and suitable treatment for men at greatest risk, while greatly decreasing the number of biopsies, surgical procedures, hormonal and chemotherapeutic treatments, cost, and patient worry, for those with more slow-growing disease.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

66

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97207
        • Portland VA Medical Center
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University Advanced Imaging Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

all men newly-diagnosed with prostate cancer at the Portland VA and OHSU Urology clinics

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Prostate cancer diagnosis prior to treatment
  • Age 21 years or older
  • Signed informed subject consent
  • Prostatectomy as planned prostate cancer treatment

Exclusion Criteria:

  • Men who do not choose prostatectomy
  • Men who have undergone any neoadjuvant therapy
  • Men who have cardiac pacemakers or other implanted electronic devices
  • Men who have any surgically implanted metal
  • Men who have had any surgical procedure that precludes placement of endorectal probe
  • Indication of dementia or memory issues listed on problem list
  • Men who indicate exposure to ocular metal fragments; confirmed by positive ocular x-ray
  • Men who are taking newly-prescribed (within 6 months of enrollment) lipid control medications

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
High risk prostate cancer patients
Men who have been recently diagnosed with high risk prostate cancer (Gleason score 7 and above) and who choose prostate removal for their cancer treatment will undergo Magnetic Resonance Spectroscopy Imaging (MRSI) with rectal probe at the Oregon Health & Science University's Advanced Imaging Research Center.
Otros nombres:
  • Resonancia magnética
  • Imagen de resonancia magnética
  • MRSI
  • Magnetic Resonance Spectroscopy Imaging
Low risk prostate cancer patients
Men who have been recently diagnosed with low risk prostate cancer (Gleason score 7 [3+4] and below) and who choose prostate removal for their cancer treatment will undergo Magnetic Resonance Spectroscopy Imaging (MRSI) with rectal probe at the Oregon Health & Science University's Advanced Imaging Research Center.
Otros nombres:
  • Resonancia magnética
  • Imagen de resonancia magnética
  • MRSI
  • Magnetic Resonance Spectroscopy Imaging

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with increased intraprostatic lipid concentration
Periodo de tiempo: Up to 3 years
Determine the correlation between the amount of intraprostatic lipid using 1H (proton) magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) with an endorectal coil obtained prior to prostatectomy with fatty acid synthase protein expression measured in benign and cancer tissue from prostatectomy samples.
Up to 3 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with increased tumor aggressiveness
Periodo de tiempo: Up to 3 years
Identify the association between fatty acid synthase protein expression in prostatectomy samples, intraprostatic lipid as measured by 1H MRSI, and prostate tumor aggressiveness.
Up to 3 years

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with accumulation of lipid intermediates and proteins
Periodo de tiempo: Up to 3 years
To quantify the association between key metabolic intermediates involved in lipid metabolism, mitochondrial function, inflammation, and apoptosis in prostatectomy samples and fatty acid synthase protein expression, intraprostatic lipid and tumor aggressiveness.
Up to 3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Q Purnell, MD, Oregon Health and Science University
  • Investigador principal: Jackilen Shannon, PhD, Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00008458
  • 2978 (Otro identificador: Portland VA Medical Center IRB)
  • W81XWH-12-1-0168 (Otro número de subvención/financiamiento: Dept of Defense)
  • 8458 (Otro identificador: Oregon Health & Science University IRB)
  • Log #A-17208 (Otro identificador: Dept of Defense Human Research Protection Office)
  • PC110361 (Otro identificador: Dept of Defense)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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