- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02059031
Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones de comprimidos de GSK1265744 en sujetos adultos sanos
14 de julio de 2014 actualizado por: ViiV Healthcare
Un estudio cruzado de dos partes, de un solo centro, aleatorizado, abierto, para evaluar la biodisponibilidad relativa de las nuevas formulaciones de tabletas de GSK1265744 en sujetos adultos sanos
Este estudio evaluará dos nuevas formulaciones de tabletas de sal de sodio GSK1265744 y proporcionará datos para la selección de una de estas formulaciones de tabletas para su uso en la Fase 3.
Este es un estudio cruzado, aleatorizado, de dos partes, abierto y de un solo centro en sujetos adultos sanos.
La Parte A es un diseño cruzado equilibrado de 3 vías, abierto y aleatorizado en 24 sujetos para evaluar la biodisponibilidad oral de dos formulaciones de tabletas de sal de sodio GSK1265744 en relación con la formulación actual de sal de sodio GSK1265744 que se usa en los estudios de fase IIb en ayunas condiciones.
Los períodos de tratamiento de la Parte A estarán separados por un lavado de 14 días.
Después de completar la Parte A, se analizarán los datos PK preliminares y se tomará una decisión basada en criterios preespecificados, en cuanto a qué formulación se utilizará para realizar la Parte B. Quince sujetos que habrán participado en la Parte A participarán en la Parte B y reciba la formulación seleccionada con una comida moderada en grasas.
Todos los tratamientos se administrarán como dosis únicas de 30 mg de GSK1265744.
Se recopilarán evaluaciones de seguridad y muestras farmacocinéticas en serie durante cada período de tratamiento.
Se realizará una visita de seguimiento entre 10 y 14 días después de la última dosis del fármaco del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
- GSK Investigational Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones y mujeres de 18 a 65 años inclusive, al momento de firmar el consentimiento informado.
- Saludable según lo determinado por un médico responsable y experimentado, basado en una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y monitoreo cardíaco.
- Peso corporal >= 50 kilogramos (kg) e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango 18.5-31.0 kg/metro^2 (incluido).
- Un sujeto femenino es elegible para participar si: no tiene potencial fértil definido como mujeres premenopáusicas con una ligadura de trompas o histerectomía documentada [para esta definición, "documentado" se refiere al resultado de la revisión del investigador/designado del sujeto historial médico para la elegibilidad del estudio, obtenido a través de una entrevista verbal con el sujeto o de los registros médicos del sujeto]; o posmenopáusica definida como 12 meses de amenorrea espontánea [en casos cuestionables, una muestra de sangre con hormona estimulante del folículo (FSH) simultánea > 40 miliunidades internacionales por mililitro (MIU/mL) y estradiol < 40 picogramos (pg)/ml (<147 picomol por litro [pmol/L]) es confirmatorio]; capacidad fértil con prueba de embarazo negativa según lo determinado por una prueba de gonadotropina coriónica humana (hCG) en suero u orina en la selección o antes de la dosificación Y; acepta usar uno de los métodos anticonceptivos durante un período de tiempo apropiado (según lo determine la etiqueta del producto o el investigador) antes del inicio de la dosificación para minimizar suficientemente el riesgo de embarazo en ese momento. Las mujeres deben aceptar usar métodos anticonceptivos hasta la visita final del estudio; O solo tiene parejas del mismo sexo, cuando este es su estilo de vida preferido y habitual.
- Los sujetos masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben aceptar usar uno de los métodos anticonceptivos enumerados en el protocolo. Este criterio debe seguirse desde el momento de la primera dosis del medicamento del estudio hasta 14 días después de la última dosis del medicamento del estudio.
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
- Alanina aminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina y bilirrubina <= 1,5x límite superior normal (ULN) (la bilirrubina aislada >1,5xLSN es aceptable si la bilirrubina se fracciona y la bilirrubina directa <35%).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática, o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos).
- Historial de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses del estudio definido como una ingesta semanal promedio de >14 tragos para hombres o >7 tragos para mujeres. Una bebida equivale a 12 gramos de alcohol: 12 onzas (360 ml) de cerveza, 5 onzas (150 ml) de vino o 1,5 onzas (45 ml) de licor destilado de 80 grados.
- Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio, o componentes de los mismos, o antecedentes de alergia a medicamentos o de otro tipo que, en opinión del investigador o del monitor médico de GlaxoSmithKline (GSK), contraindique su participación.
- Un historial de uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
- Un antígeno de superficie de hepatitis B positivo antes del estudio o un resultado positivo de anticuerpos de hepatitis C dentro de los 3 meses posteriores a la selección
- Una prueba de drogas/alcohol previa al estudio positiva.
- Una prueba positiva para el anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- La presión sanguínea sistólica del sujeto está fuera del rango de 90-140 milímetros de mercurio (mmHg), o la presión sanguínea diastólica está fuera del rango de 45-90 mmHg.
- Historial de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa que incluye: criterios de exclusión para el ECG de detección (se permite una sola repetición para la determinación de elegibilidad) - Frecuencia cardíaca de <45 y >100 latidos por minuto para hombres y <50 y >100 latidos por minuto para mujeres; Duración QRS >120 milisegundos (mseg); Duración del intervalo QT corregido por la frecuencia cardíaca mediante la fórmula de Bazett (QTc B) >450 milisegundos. Evidencia de infarto de miocardio previo (ondas Q patológicas, cambios en el segmento S-T (excepto repolarización temprana); antecedentes/evidencia de arritmia sintomática, angina/isquemia, cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PCTA) o cualquier enfermedad cardiaca; cualquier anomalía de la conducción (incluidos, entre otros, bloqueo completo de rama derecha o izquierda, bloqueo AV [de segundo grado (tipo II) o superior], síndrome de Wolf Parkinson White [WPW]); pausas sinusales > 3 segundos. Cualquier arritmia importante que, en opinión del investigador principal y del monitor médico de GSK, interfiera con la seguridad del sujeto individual. Taquicardia ventricular no sostenida (>= 3 latidos ectópicos ventriculares consecutivos) o sostenida.
- Cuando la participación en el estudio resulte en la donación de sangre o productos sanguíneos en exceso de 500 ml dentro de un período de 56 días.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 30 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación ( el que sea más largo).
- Exposición a más de cuatro nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Parte A
En la Parte A, los sujetos serán aleatorizados para recibir dos nuevas formulaciones de GSK1265744 30 mg (Nueva formulación 1 - micronizada [B], Nueva formulación 2 no micronizada [C]) y la formulación de referencia de sal de sodio 30 mg (Formulación de referencia [A] ) en una de seis secuencias; ABC, BCA, CAB, BAC, ACB, CBA en tres periodos de tratamiento en ayunas.
|
La formulación de referencia GSK1265744 (micronizada) está disponible en comprimidos de 30 mg para administración oral con 240 ml de agua
GSK1265744 (micronizado) La nueva formulación 1 está disponible en comprimidos de 30 mg para administración oral con 240 ml de agua
GSK1265744 (sin micronizar) La nueva formulación 2 está disponible en comprimidos de 30 mg para administración oral con 240 ml de agua
|
|
EXPERIMENTAL: Parte B
Quince sujetos elegibles que completen la Parte A del estudio ingresarán a la Parte B, donde recibirán la formulación B o C. El fármaco seleccionado (B o C) se administrará con alimentación (comida moderada en grasas) en el cuarto período de tratamiento. .
|
GSK1265744 (micronizado) La nueva formulación 1 está disponible en comprimidos de 30 mg para administración oral con 240 ml de agua
GSK1265744 (sin micronizar) La nueva formulación 2 está disponible en comprimidos de 30 mg para administración oral con 240 ml de agua
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Parte A: Compuesto de parámetros farmacocinéticos (PK) para evaluar la biodisponibilidad relativa de GSK1265744 en ayunas
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 horas (día 8) después de la dosis
|
Los parámetros PK incluirán el área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero (antes de la dosis) extrapolada al tiempo infinito (AUC[0-infinito]), AUC desde el tiempo cero (antes de la dosis) hasta el último tiempo de concentración cuantificable dentro de un sujeto en todos los tratamientos (AUC[0-t]), concentración máxima observada (Cmax) y concentración a las 24 h después de la dosis (C24)
|
Antes de la dosis, 0,5 horas (h), 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 horas (día 8) después de la dosis
|
|
Parte B: compuesto de parámetros farmacocinéticos para evaluar la biodisponibilidad relativa de GSK1265744 en estado alimentado
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 h (Día 8) dosis posterior
|
Los parámetros PK incluirán AUC (0-infinito), AUC (0-t), Cmax y C24
|
Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 h (Día 8) dosis posterior
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Parte A: compuesto de otros parámetros farmacocinéticos tras la administración de GSK1265744 en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 h (Día 8) dosis posterior
|
Otros parámetros farmacocinéticos incluirán la vida media aparente de la fase terminal (t1/2), el tiempo de retraso de la absorción (tlag), el tiempo hasta la Cmax (tmax), el porcentaje de AUC (0-infinito) obtenido por extrapolación (% AUCex), el tiempo de última concentración medible (tlast) y aclaramiento oral aparente (CL/F)
|
Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Día 2), 48 h (Día 3), 72 h (Día 4), 120 h (Día 6) y 168 h (Día 8) dosis posterior
|
|
Parte A: Parámetros de seguridad y tolerabilidad, incluidos eventos adversos, medicación concurrente, análisis de laboratorio clínico, ECG y evaluaciones de signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 13 semanas
|
Las pruebas de laboratorio clínico incluirán hematología, química clínica y análisis de orina.
La evaluación de signos vitales incluirá la presión arterial sistólica y diastólica y la frecuencia cardíaca
|
Hasta 13 semanas
|
|
Parte B: compuesto de otros parámetros farmacocinéticos tras la administración de GSK1265744 en estado posprandial
Periodo de tiempo: Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (día 2), 48 h (día 3), 72 h (día 4), 120 h (día 6) y 168 h (día 8) dosis posterior
|
Otros parámetros PK incluirán t1/2, tlag, tmax, %AUCex, tlast y CL/F
|
Predosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (día 2), 48 h (día 3), 72 h (día 4), 120 h (día 6) y 168 h (día 8) dosis posterior
|
|
Parte B: Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán eventos adversos, medicación concurrente, pruebas de laboratorio clínico, ECG y evaluaciones de signos vitales.
Periodo de tiempo: Hasta 18 semanas
|
Las pruebas de laboratorio clínico incluirán hematología, química clínica y análisis de orina.
|
Hasta 18 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
16 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inhibidores de la integrasa del VIH
- Inhibidores de la integrasa
- Cabotegravir
Otros números de identificación del estudio
- 117020
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .