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Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de comprimidos de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

14 de julho de 2014 atualizado por: ViiV Healthcare

Um estudo de duas partes, de centro único, randomizado, aberto e cruzado para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de comprimidos de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

Este estudo avaliará duas novas formulações de comprimidos de sal de sódio GSK1265744 e fornecerá dados para a seleção de uma dessas formulações de comprimidos para uso na Fase 3. Este é um estudo cruzado, aberto, de centro único, randomizado, em duas partes, em indivíduos adultos saudáveis. A Parte A é um desenho randomizado, aberto e cruzado de 3 vias balanceado em 24 indivíduos para avaliar a biodisponibilidade oral de duas formulações de comprimidos de sal de sódio GSK1265744 em relação à formulação atual de sal de sódio GSK1265744 sendo usada nos estudos de fase IIb em jejum condições. Os períodos de tratamento da Parte A serão separados por um washout de 14 dias. Após a conclusão da Parte A, os dados PK preliminares serão analisados ​​e uma decisão será tomada com base em critérios pré-especificados, sobre qual formulação será usada para conduzir a Parte B. Quinze indivíduos que participaram da Parte A participarão da Parte B e receber a formulação selecionada com uma refeição moderadamente gordurosa. Todos os tratamentos serão administrados como doses únicas de 30 mg de GSK1265744. Avaliações de segurança e amostras PK seriadas serão coletadas durante cada período de tratamento. Uma visita de acompanhamento ocorrerá 10 a 14 dias após a última dose do medicamento do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade entre 18 e 65 anos inclusive, no momento da assinatura do consentimento informado.
  • Saudável conforme determinado por um médico responsável e experiente, com base em uma avaliação médica incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e monitoramento cardíaco.
  • Peso corporal >= 50 quilogramas (kg) e índice de massa corporal (IMC) dentro da faixa de 18,5-31,0 kg/metro^2 (inclusive).
  • Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se ela for: sem potencial para engravidar definido como mulheres na pré-menopausa com laqueadura tubária ou histerectomia documentada [para esta definição, "documentado" refere-se ao resultado da revisão do investigador/representante do paciente histórico médico para elegibilidade do estudo, conforme obtido por meio de entrevista verbal com o sujeito ou dos registros médicos do sujeito]; ou pós-menopausa definida como 12 meses de amenorréia espontânea [em casos questionáveis, uma amostra de sangue com hormônio folículo estimulante (FSH) simultâneo > 40 mili-unidades internacionais por mililitro (MIU/mL) e estradiol < 40 picogramas (pg)/ml (<147 picomole por litro [pmol/L]) é confirmatório]; potencial para engravidar com teste de gravidez negativo conforme determinado por teste de gonadotrofina coriônica humana (hCG) sérico ou urinário na triagem ou antes da dosagem E; concorda em usar um dos métodos contraceptivos por um período de tempo apropriado (conforme determinado pelo rótulo do produto ou investigador) antes do início da dosagem para minimizar suficientemente o risco de gravidez nesse ponto. As participantes do sexo feminino devem concordar em usar métodos contraceptivos até a visita final do estudo; OU tem apenas parceiros do mesmo sexo, quando este é seu estilo de vida preferido e usual.
  • Indivíduos do sexo masculino com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos listados no protocolo. Este critério deve ser seguido desde o momento da primeira dose da medicação do estudo até 14 dias após a última dose da medicação do estudo.
  • Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
  • Alanina aminotransferase (ALT), fosfatase alcalina e bilirrubina <= 1,5x limite superior do normal (LSN) (bilirrubina isolada >1,5xLSN é aceitável se a bilirrubina for fracionada e a bilirrubina direta <35%).

Critério de exclusão:

  • História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
  • Histórico de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após o estudo definido como ingestão média semanal de > 14 drinques para homens ou > 7 drinques para mulheres. Uma bebida equivale a 12 gramas de álcool: 12 onças (360 ml) de cerveja, 5 onças (150 ml) de vinho ou 1,5 onças (45 ml) de destilados de 80 graus.
  • História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina.
  • Histórico de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou seus componentes, ou histórico de medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou do Monitor Médico da GlaxoSmithKline (GSK), contra-indicam sua participação.
  • Uma história de uso regular de produtos contendo tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes da triagem.
  • Um resultado positivo de antígeno de superfície de hepatite B pré-estudo ou anticorpo de hepatite C positivo dentro de 3 meses após a triagem
  • Uma triagem positiva de drogas/álcool pré-estudo.
  • Um teste positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • A pressão arterial sistólica do indivíduo está fora do intervalo de 90-140 milímetros de mercúrio (mmHg) ou a pressão arterial diastólica está fora do intervalo de 45-90 mmHg.
  • História de doença cardiovascular clinicamente significativa, incluindo: critérios de exclusão para triagem de ECG (uma única repetição é permitida para determinação de elegibilidade) - Frequência cardíaca <45 e >100 batimentos por minuto para homens e <50 e >100 batimentos por minuto para mulheres; Duração do QRS >120 milissegundos (ms); Duração do QT corrigida para frequência cardíaca pela fórmula de Bazett (QTc B) >450 milissegundos. Evidência de infarto do miocárdio prévio (ondas Q patológicas, alterações do segmento S-T (exceto repolarização precoce); História/evidência de arritmia sintomática, angina/isquemia, cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) ou angioplastia coronária transluminal percutânea (PCTA) ou qualquer outra clinicamente significativa doença cardíaca; Qualquer anormalidade de condução (incluindo, mas não específica, bloqueio de ramo completo esquerdo ou direito, bloqueio AV [2º grau (tipo II) ou superior], síndrome de Wolf Parkinson White [WPW]); Pausas sinusais > 3 segundos. Qualquer arritmia significativa que, na opinião do investigador principal e do monitor médico da GSK, interfira na segurança do sujeito individual. Taquicardia ventricular não sustentada (>=3 batimentos ventriculares ectópicos consecutivos) ou sustentada.
  • Onde a participação no estudo resultaria em doação de sangue ou hemoderivados em excesso de 500 mL em um período de 56 dias.
  • O sujeito participou de um ensaio clínico e recebeu um produto experimental dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 30 dias, 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico do produto experimental ( o que for mais longo).
  • Exposição a mais de quatro novas entidades químicas nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Parte A
Na Parte A, os indivíduos serão randomizados para receber duas novas formulações de GSK1265744 30 mg (Nova formulação 1 -micronizada [B], Nova formulação 2 não micronizada [C]) e a formulação de referência de sal de sódio 30 mg (Formulação de referência [A] ) em uma das seis sequências; ABC, BCA, CAB, BAC, ACB, CBA em três períodos de tratamento em jejum.
A formulação de referência GSK1265744 (micronizada) está disponível como comprimido de 30 mg para administração oral com 240 mL de água
GSK1265744 (micronizado) A nova formulação 1 está disponível como comprimido de 30 mg para administração oral com 240 mL de água
GSK1265744 (não micronizado) A nova formulação 2 está disponível como comprimido de 30 mg para administração oral com 240 mL de água
EXPERIMENTAL: Parte B
Quinze indivíduos elegíveis que concluírem a Parte A do estudo entrarão na Parte B, onde receberão a formulação B ou C. O medicamento selecionado (B ou C) será administrado sob condição de alimentação (refeição com gordura moderada) no quarto período de tratamento .
GSK1265744 (micronizado) A nova formulação 1 está disponível como comprimido de 30 mg para administração oral com 240 mL de água
GSK1265744 (não micronizado) A nova formulação 2 está disponível como comprimido de 30 mg para administração oral com 240 mL de água

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte A: Composto de parâmetros farmacocinéticos (PK) para avaliar a biodisponibilidade relativa de GSK1265744 no estado de jejum
Prazo: Pré-dose, 0,5 hora(h), 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168 horas (dia 8) após a dose
Os parâmetros farmacocinéticos incluirão a área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero (pré-dose) extrapolado para o tempo infinito (AUC[0-infinito]), AUC desde o tempo zero (pré-dose) até o último tempo de concentração quantificável dentro de um sujeito em todos os tratamentos (AUC[0-t]), concentração máxima observada (Cmax) e concentração 24h após a dose (C24)
Pré-dose, 0,5 hora(h), 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168 horas (dia 8) após a dose
Parte B: Composto de parâmetros PK para avaliar a biodisponibilidade relativa de GSK1265744 no estado alimentado
Prazo: Pré-dose, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Dia 2), 48 h (Dia 3), 72 h (Dia 4), 120 h (Dia 6) e 168 h (Dia 8) pós-dose
Os parâmetros PK incluirão AUC(0-infinito), AUC(0-t), Cmax e C24
Pré-dose, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h (Dia 2), 48 h (Dia 3), 72 h (Dia 4), 120 h (Dia 6) e 168 h (Dia 8) pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte A: Composto de outros parâmetros PK após a administração de GSK1265744 em jejum
Prazo: Pré-dose, 0,5h, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168h (Dia 8) pós-dose
Outros parâmetros farmacocinéticos incluirão meia-vida de fase terminal aparente (t1/2), tempo de atraso de absorção (tlag), tempo para Cmax (tmax), a porcentagem de AUC(0-infinito) obtida por extrapolação (%AUCex), tempo de última concentração mensurável (tlast) e depuração oral aparente (CL/F)
Pré-dose, 0,5h, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168h (Dia 8) pós-dose
Parte A: Parâmetros de segurança e tolerabilidade, incluindo eventos adversos, medicação concomitante, telas de laboratório clínico, ECG e avaliações de sinais vitais
Prazo: Até 13 semanas
As telas de laboratório clínico incluirão hematologia, química clínica e urinálise. A avaliação dos sinais vitais incluirá pressão arterial sistólica e diastólica e frequência cardíaca
Até 13 semanas
Parte B: Composto de outros parâmetros PK após a administração de GSK1265744 no estado alimentado
Prazo: Pré-dose, 0,5 h, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168h (Dia 8) pós-dose
Outros parâmetros PK incluirão t1/2, tlag, tmax, %AUCex, tlast e CL/F
Pré-dose, 0,5 h, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h (Dia 2), 48h (Dia 3), 72h (Dia 4), 120h (Dia 6) e 168h (Dia 8) pós-dose
Parte B: Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão eventos adversos, medicação concomitante, exames laboratoriais clínicos, ECG e avaliações de sinais vitais
Prazo: Até 18 semanas
As telas de laboratório clínico incluirão hematologia, química clínica e exame de urina
Até 18 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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