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Evaluar el efecto de la atorvastatina sobre la farmacocinética de la lomitapida en sujetos sanos.

25 de febrero de 2020 actualizado por: Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Estudio de fase 1, abierto, aleatorizado, de 2 grupos para evaluar el efecto de la atorvastatina, un inhibidor débil de CYP3A4, sobre la farmacocinética de la lomitapida en sujetos sanos

El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de la atorvastatina, un inhibidor débil del citocromo P450 (CYP) 3A4, sobre la farmacocinética (FC) de la lomitapida y sus dos metabolitos principales, M1 y M3.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio será un estudio de 2 grupos, abierto, aleatorizado, de un solo centro para evaluar los efectos de atorvastatina, un inhibidor débil de CYP3A4, en la farmacocinética de lomitapida en sujetos masculinos y femeninos sanos cuando atorvastatina se administra simultáneamente con lomitapida y cuando se administra 12 horas después de la lomitapida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
        • Covance Clinical Research Unit, Inc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres sanos, entre 18 y 55 años de edad inclusive
  2. IMC entre 18,5 y 32,0 kg/m2, inclusive; peso corporal total de >110 libras (50 kg);
  3. en buen estado de salud, determinado por la ausencia de anomalías clínicamente significativas o relevantes identificadas mediante un historial médico detallado y un examen médico
  4. Los niveles de creatina fosfoquinasa, AST y ALT deben estar por debajo de 1,5 veces el límite superior de lo normal.
  5. evaluaciones de laboratorio clínico dentro del rango de referencia para el laboratorio de prueba
  6. prueba negativa para drogas seleccionadas de abuso
  7. panel de hepatitis negativo y pruebas de anticuerpos contra el VIH negativas
  8. los hombres serán estériles o aceptarán usar métodos anticonceptivos aprobados
  9. todas las mujeres deben tener una prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana beta sérica negativa y se les requerirá que usen un método anticonceptivo médicamente aceptable.
  10. capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. antecedentes significativos o manifestación clínica de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, GI, neurológico o psiquiátrico
  2. antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativas a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia
  3. antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal
  4. antecedentes de Síndrome de Gilbert o sospecha de Síndrome de Gilbert
  5. sujetos que tienen una anomalía en el ECG de 12 derivaciones
  6. uso de cualquier droga de abuso durante los 6 meses anteriores al Check-in;
  7. sujetos que consumen más de 14 unidades de alcohol por semana o que tienen un historial significativo de alcoholismo o abuso de drogas/químicos dentro de 1 año antes del Check-in
  8. uso de cualquier producto que contenga tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores al Check-in;
  9. participación en cualquier otro estudio de investigación de drogas dentro de los 30 días anteriores al Check-in;
  10. uso de medicamentos/productos recetados dentro de los 14 días anteriores al Check-in a menos que el Investigador y el Patrocinador lo consideren aceptable
  11. uso de cualquier preparación de venta libre, sin receta dentro de los 7 días anteriores al Check-in, a menos que el Investigador y el Patrocinador lo consideren aceptable
  12. uso de alimentos o bebidas que contengan alcohol, toronja (incluida la carambola) o cafeína dentro de las 72 horas anteriores al registro y hasta la finalización del estudio
  13. acceso venoso periférico deficiente;
  14. donación de sangre (500 ml) desde 30 días antes de la selección hasta la finalización del estudio
  15. recepción de hemoderivados en los 2 meses anteriores al Check-in;
  16. cualquier condición aguda o crónica, hospitalización programada (incluida la cirugía electiva durante el estudio) o viaje programado antes de completar todos los procedimientos del estudio que, en opinión del investigador, limitaría la capacidad del sujeto para completar y/o participar en este estudio clínico ;
  17. sujetos que, en opinión del Investigador, no deberían participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Lomitapida y atorvastatina - tomados juntos

2 dosis orales únicas de lomitapida (20 mg) con un lavado de 14 días entre (Día 1 y Día 15)

11 dosis orales únicas de atorvastatina (80 mg) (Día 11 a día 21)

Dosis de 20 mg
Otros nombres:
  • Yuxtapido
80 miligramos
Otros nombres:
  • Lipitor
EXPERIMENTAL: Lomitapida y atorvastatina - Aprox. 12 horas entre

2 dosis orales únicas de lomitapida (20 mg) con un lavado de 14 días entre (Día 1 y Día 15)

11 dosis orales únicas de atorvastatina (80 mg) (Día 12 a día 22)

Dosis de 20 mg
Otros nombres:
  • Yuxtapido
80 miligramos
Otros nombres:
  • Lipitor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Concentración plasmática máxima observada de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3), luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina simultáneamente (Brazo 1)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Tmáx
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3), luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina simultáneamente (Brazo 1)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
AUC0-t
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde cero hasta la última concentración cuantificable de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3), luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina simultáneamente (Brazo 1)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
AUC0-∞
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Área bajo la curva de concentración-tiempo de cero a infinito de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3), luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina simultáneamente (Brazo 1)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
t1/2
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Vida media de eliminación terminal aparente de la lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3), luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina simultáneamente (Brazo 1)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Concentración plasmática máxima observada de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3) luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina con 12 horas de diferencia (Brazo 2)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Tmáx
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3) después de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina con 12 horas de diferencia (Brazo 2)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
AUC0-t
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde cero hasta la última concentración cuantificable de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3) luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina con 12 horas de diferencia (Brazo 2)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
AUC0-∞
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Área bajo la curva de concentración-tiempo de cero a infinito de lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3) luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina con 12 horas de diferencia (Brazo 2)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
t1/2
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación
Vida media de eliminación terminal aparente de la lomitapida y sus 2 metabolitos primarios (M1 y M3) luego de la administración de lomitapida sola y coadministrada con atorvastatina con 12 horas de diferencia (Brazo 2)
Antes de la dosis y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 y 168 horas después de la dosificación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de enero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

7 de marzo de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

7 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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