- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02080455
Avaliar o efeito da atorvastatina na farmacocinética da lomitapida em indivíduos saudáveis.
25 de fevereiro de 2020 atualizado por: Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
Um estudo de fase 1, aberto, randomizado, de 2 braços para avaliar o efeito da atorvastatina, um inibidor fraco do CYP3A4, na farmacocinética da lomitapida em indivíduos saudáveis
O objetivo principal deste estudo é avaliar o efeito da atorvastatina, um inibidor fraco do citocromo P450 (CYP) 3A4, na farmacocinética (PK) da lomitapida e seus 2 metabólitos primários, M1 e M3.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um estudo de centro único, randomizado, aberto, de 2 braços para avaliar os efeitos da atorvastatina, um inibidor fraco do CYP3A4, na farmacocinética da lomitapida em indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino quando a atorvastatina é administrada simultaneamente com lomitapida e quando é administrado 12 horas após a lomitapida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
- Covance Clinical Research Unit, Inc
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis, entre 18 e 55 anos inclusive
- IMC entre 18,5 e 32,0 kg/m2, inclusive; peso corporal total >110 lbs (50 kg);
- em boas condições de saúde, determinado por nenhuma anormalidade clinicamente significativa ou relevante identificada por um histórico médico detalhado e exame médico
- os níveis de creatina fosfoquinase, AST e ALT devem estar abaixo de 1,5 vezes o limite superior do normal
- avaliações laboratoriais clínicas dentro do intervalo de referência para o laboratório de teste
- teste negativo para drogas de abuso selecionadas
- painel de hepatite negativo e telas de anticorpo HIV negativas
- os homens serão estéreis ou concordarão em usar métodos contraceptivos aprovados
- todas as mulheres devem ter um teste de gravidez de gonadotrofina coriônica humana beta negativo e serão obrigadas a usar um método de contracepção clinicamente aceitável.
- capaz de compreender e disposto a assinar um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
Critério de exclusão:
- histórico significativo ou manifestação clínica de qualquer distúrbio metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico ou psiquiátrico
- história de hipersensibilidade significativa, intolerância ou alergia a qualquer composto de droga, alimento ou outra substância
- história de cirurgia ou ressecção estomacal ou intestinal
- história de síndrome de Gilbert ou suspeita de síndrome de Gilbert
- indivíduos que têm uma anormalidade no ECG de 12 derivações
- uso de qualquer droga de abuso por 6 meses antes do Check-in;
- indivíduos que consomem mais de 14 unidades de álcool por semana ou que têm um histórico significativo de alcoolismo ou abuso de drogas/produtos químicos dentro de 1 ano antes do Check-in
- uso de qualquer produto contendo tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes do check-in;
- participação em qualquer outro teste de medicamento de estudo investigativo dentro de 30 dias antes do check-in;
- uso de quaisquer medicamentos/produtos prescritos dentro de 14 dias antes do Check-in, a menos que seja considerado aceitável pelo Investigador e pelo Patrocinador
- uso de quaisquer preparações sem receita médica no prazo de 7 dias antes do Check-in, a menos que seja considerado aceitável pelo Investigador e pelo Patrocinador
- uso de álcool, toranja (incluindo carambola) ou alimentos ou bebidas contendo cafeína dentro de 72 horas antes do check-in e até a conclusão do estudo
- acesso venoso periférico deficiente;
- doação de sangue (500 mL) de 30 dias antes da triagem até a conclusão do estudo
- recebimento de hemoderivados até 2 meses antes do Check-in;
- qualquer condição aguda ou crônica, hospitalização programada (incluindo cirurgia eletiva durante o estudo) ou viagem programada antes da conclusão de todos os procedimentos do estudo que, na opinião do investigador, limitaria a capacidade do sujeito de concluir e/ou participar deste estudo clínico ;
- sujeitos que, na opinião do Investigador, não deveriam participar deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Lomitapida e Atorvastatina - Tomados em Conjunto
2 doses orais únicas de lomitapida (20 mg) com intervalo de 14 dias entre (dia 1 e dia 15) 11 doses orais únicas de atorvastatina (80 mg) (dia 11 ao dia 21) |
Dose de 20 mg
Outros nomes:
80 mg
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Lomitapida e Atorvastatina - Aprox. 12 horas entre
2 doses orais únicas de lomitapida (20 mg) com intervalo de 14 dias entre (dia 1 e dia 15) 11 doses orais únicas de atorvastatina (80 mg) (dia 12 até dia 22) |
Dose de 20 mg
Outros nomes:
80 mg
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Concentração plasmática máxima observada de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3), após administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina simultaneamente (Grupo 1)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
|
|
Tmáx
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3), após a administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina simultaneamente (Grupo 1)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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AUC0-t
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Área sob a curva concentração-tempo de zero até a última concentração quantificável de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3), após administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina simultaneamente (Grupo 1)
|
Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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AUC0-∞
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Área sob a curva de concentração-tempo de zero a infinito de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3), após administração de lomitapida sozinha e coadministrada com atorvastatina simultaneamente (Grupo 1)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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t1/2
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Meia-vida de eliminação terminal aparente de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3), após administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina simultaneamente (Grupo 1)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmax
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Concentração plasmática máxima observada de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3) após a administração de lomitapida sozinha e coadministrada com atorvastatina com 12 horas de intervalo (Grupo 2)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Tmáx
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
|
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3) após a administração de lomitapida sozinha e coadministrada com atorvastatina com 12 horas de intervalo (Grupo 2)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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AUC0-t
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Área sob a curva de concentração-tempo de zero até a última concentração quantificável de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3) após administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina com intervalo de 12 horas (Grupo 2)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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AUC0-∞
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
|
Área sob a curva de concentração-tempo de zero a infinito de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3) após a administração de lomitapida sozinha e coadministrada com atorvastatina com 12 horas de intervalo (Grupo 2)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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|
t1/2
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Meia-vida de eliminação terminal aparente de lomitapida e seus 2 metabólitos primários (M1 e M3) após administração de lomitapida isoladamente e coadministrada com atorvastatina com intervalo de 12 horas (Grupo 2)
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas após a administração
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
27 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (REAL)
7 de março de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
7 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AEGR-733-024
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