Evaluación de la Resonancia Energética por Estimulación Cutánea en los Síntomas de Abstinencia Alcohólica. (RESC)
22 de agosto de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
El propósito del estudio RESC es evaluar la eficacia de la Resonancia Energética por Estimulación Cutánea en los síntomas de abstinencia de alcohol medidos por la puntuación de CUSHMAN y en un segundo tiempo medir la cantidad de benzodiacepinas prescrita durante el tiempo de abstinencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia
- Hopital croix rousse
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres entre 18 y 80 años,
- Paciente con adicción al alcohol,
- Paciente que necesita abstinencia de alcohol en un hospital.
- Paciente con Seguridad Social,
- Paciente con consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Menor.
- Mayor con tutela.
- Personas sin suficiente información debido a problemas de funciones cognitivas, o sin suficiente conocimiento del idioma francés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Resonancia Energética por Estimulación Cutánea
Sesión de Resonancia Energética por Estimulación Cutánea como complemento al tratamiento estándar para pacientes con síndrome de abstinencia alcohólica.
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La Resonancia Energética por Estimulación Cutánea (RESC) es un método no invasivo basado en los principios de la medicina energética china y el contacto digital.
RESC se caracteriza por fenómenos de eco entre dos puntos de estimulación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cushman Score medido después de Resonancia Energética por Estimulación Cutánea
Periodo de tiempo: diariamente durante una semana
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La puntuación de CUSHMAN está representada por una escala con 7 variables que recogen modificaciones fisiológicas o manifestaciones conductuales relacionadas con respuesta adrenérgica, signos neurovegetativos, confusión, nerviosismo, fenómenos perceptivos o alucinatorios.
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diariamente durante una semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de ansiedad depresión
Periodo de tiempo: preselección, día 3 y día 7
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preselección, día 3 y día 7
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cantidad prescrita de benzodiacepinas
Periodo de tiempo: día 0 a día 7
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día 0 a día 7
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Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: antes y después de cada sesión de Resonancia Energética por Estimulación Cutánea en el día 2, día 4 y día 6.
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antes y después de cada sesión de Resonancia Energética por Estimulación Cutánea en el día 2, día 4 y día 6.
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Escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: dia 0
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dia 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claude Augustin-Normand, Dr, Hospices Civils de Lyon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013-840
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