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Avaliação da Ressonância Energética por Estimulação Cutânea nos Sintomas de Abstinência Alcoólica. (RESC)

22 de agosto de 2017 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
O objetivo do estudo RESC é avaliar a eficácia da Ressonância Energética por Estimulação Cutânea nos sintomas de abstinência alcoólica medidos pelo escore CUSHMAN e, em um segundo momento, medir a quantidade de benzodiazepínico prescrita durante o período de abstinência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França
        • Hopital Croix Rousse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres entre 18 e 80 anos,
  • Paciente com alcoolismo,
  • Paciente necessitando de abstinência de álcool em um hospital.
  • Doente com Segurança Social,
  • Paciente com consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Menor.
  • Maior com tutela.
  • Pessoas sem informação suficiente devido a problemas de funções cognitivas ou sem conhecimento suficiente da língua francesa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Ressonância Energética por Estimulação Cutânea
Sessão de Ressonância Energética por Estimulação Cutânea, além do tratamento padrão para pacientes com sintomas de abstinência alcoólica.
A Ressonância Energética por Estimulação Cutânea (RESC) é um método não invasivo baseado nos princípios energéticos da medicina chinesa e no contato digital. O RESC é caracterizado por fenômenos de eco entre dois pontos de estimulação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida do Cushman Score após Ressonância Energética por Estimulação Cutânea
Prazo: diariamente durante uma semana
O escore de CUSHMAN é representado por uma escala com 7 variáveis ​​que coletam modificações fisiológicas ou manifestações comportamentais relacionadas à resposta adrenérgica, sinais neurovegetativos, confusão, nervosismo, fenômenos perceptivos ou alucinatórios.
diariamente durante uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de ansiedade e depressão
Prazo: pré-triagem, dia 3 e dia 7
pré-triagem, dia 3 e dia 7
quantidade prescrita de benzodiazepínico
Prazo: dia 0 ao dia 7
dia 0 ao dia 7
Escala Visual Analógica
Prazo: antes e depois de cada sessão de Ressonância Energética por Estimulação Cutânea no dia 2, dia 4 e dia 6.
antes e depois de cada sessão de Ressonância Energética por Estimulação Cutânea no dia 2, dia 4 e dia 6.
Escala de qualidade de vida
Prazo: dia 0
dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Claude Augustin-Normand, Dr, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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