Carga del cuidador dentro de la población de pacientes de recuperación extendida ambulatoria (AXR)
13 de agosto de 2018 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito de este estudio es comprender el nivel de carga del cuidador relacionado con el cuidado de un paciente que se va a casa dentro de las primeras 24 horas posteriores a la cirugía.
Como cuidador, brinda atención a un familiar, amigo o vecino.
Incluso cuando no están capacitados formalmente, la atención que brindan es importante para la recuperación del paciente.
Brindar atención de esta manera puede ser estresante.
Este estudio nos ayudará a comprender qué aspectos de la recuperación del paciente son más difíciles para el cuidador.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
47
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes y cuidadores serán reclutados antes de la cirugía programada del paciente durante una visita a la clínica dentro de los cuatro servicios objetivo.
(Mama, Ginecología, Cabeza y Cuello, y Urología
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pares de cuidador/paciente sometidos a cirugía por una indicación registrada dentro del programa AXR de mama, ginecología, cabeza y cuello y urología
- Habla ingles
- Pacientes dispuestos a proporcionar información demográfica, quirúrgica y de resultados.
- Cuidadores dispuestos a proporcionar información demográfica, socioeconómica y sobre la experiencia del cuidador
- Cuidadores dispuestos a completar las escalas de medición de sobrecarga del cuidador
Criterio de exclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía dentro de la vía AXR que no tienen un cuidador
- Pacientes o cuidadores que no hablan inglés
- Pacientes que no desean proporcionar información demográfica y quirúrgica
- Cuidadores que no están dispuestos a proporcionar información demográfica, socioeconómica o sobre la experiencia del cuidador o que no están dispuestos a completar las escalas de medición de la carga del cuidador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
paciente y cuidadores
Este es un estudio de cohorte prospectivo.
Se utilizarán cuatro cuestionarios para recopilar datos de los cuidadores: los datos demográficos y socioeconómicos se recopilarán del cuidador antes de la cirugía del paciente y la información sobre la carga del cuidador se recopilará 15 (+/- 3) días después de la cirugía.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de la evaluación de reacción del cuidador (CRA)
Periodo de tiempo: 1 año
|
en la población de pacientes con AXR.
La carga se definirá como una puntuación total de CRA y subpuntuaciones y se resumirá mediante estadísticas descriptivas.
La puntuación total de CRA de 72 y las puntuaciones de subescala de 3 o más se utilizarán para indicar altos niveles de cuidado.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mindy Sovel, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-145
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .