Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нагрузка на лиц, осуществляющих уход, среди пациентов, проходящих амбулаторное длительное восстановление (AXR)

13 августа 2018 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Цель этого исследования — понять уровень нагрузки на лиц, осуществляющих уход, в связи с уходом за пациентом, который отправляется домой в течение первых 24 часов после операции. Как лицо, обеспечивающее уход, они заботятся о члене семьи, друге или соседе. Даже если они не проходят формального обучения, уход, который они оказывают, важен для выздоровления пациента. Оказание помощи таким образом может вызвать стресс. Это исследование поможет нам понять, какие аспекты выздоровления пациента наиболее сложны для лица, осуществляющего уход.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты и лица, осуществляющие уход, будут набраны до запланированной операции пациента во время визита в клинику в рамках четырех целевых служб. (грудь, гинекология, голова и шея и урология

Описание

Критерии включения:

  • Пары опекун/пациент, перенесшие операцию по показанию, отслеживаемому в рамках программы AXR груди, гинекологии, головы и шеи и урологии.
  • англоговорящий
  • Пациенты, желающие предоставить демографическую, хирургическую информацию и информацию о результатах
  • Опекуны, желающие предоставить демографическую, социально-экономическую информацию и информацию об опыте ухода
  • Лица, осуществляющие уход, желающие заполнить шкалы измерения нагрузки на лиц, осуществляющих уход

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие операцию в рамках пути AXR, у которых нет опекуна
  • Пациенты или лица, осуществляющие уход, не говорящие по-английски
  • Пациенты, не желающие предоставлять демографическую и хирургическую информацию
  • Лица, осуществляющие уход, не желают предоставлять демографическую, социально-экономическую информацию или информацию об опыте лиц, осуществляющих уход, или не желают заполнять шкалы измерения нагрузки лиц, осуществляющих уход.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациент и ухаживающие за ним
Это проспективное когортное исследование. Для сбора данных от лиц, осуществляющих уход, будут использоваться четыре анкеты: демографические и социально-экономические данные будут получены от лиц, осуществляющих уход, до операции пациента, а информация о нагрузке лиц, осуществляющих уход, будет собрана через 15 (+/- 3) дней после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка реакции попечителя (CRA)
Временное ограничение: 1 год
в популяции пациентов с AXR. Бремя будет определяться как общим баллом CRA, так и дополнительными баллами, и будет суммироваться с использованием описательной статистики. Общий балл CRA 72 и баллы по подшкалам 3 или выше будут использоваться для обозначения высокого уровня ухода за больным.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mindy Sovel, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-145

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться