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RM y afectación muscular en pacientes con mutaciones en GMPPB

5 de abril de 2016 actualizado por: Sofie Thurø Østergaard, Rigshospitalet, Denmark

Las distrofias musculares de cinturas (LGMD) son un grupo muy heterogéneo de trastornos musculares caracterizados por debilidad muscular y atrofia de los músculos proximales de las cinturas escapular y pélvica. LGMD se clasifica según su patrón de herencia y causa genética en más de 31 tipos diferentes.

Se ha encontrado un nuevo tipo: el tipo 2T. La causa genética del tipo 2T son las mutaciones en la guanosina difosfato (GDP)-manosa pirofosforilasa B (GMPPB). Las mutaciones en GMPPB también pueden causar distrofias musculares congénitas (CMD). Solo se han informado 41 pacientes con mutaciones en GMPPB.

En este estudio, los investigadores examinan cinco nuevos casos con el fenotipo LGMD. El objetivo principal es examinar la afectación muscular mediante resonancia magnética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Copenhagen Neuromuscular Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las personas diagnosticadas con mutaciones en GMPPB en Dinamarca y Francia están invitadas al estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con mutaciones verificadas genéticamente en GMPPB

Criterio de exclusión:

  • Todas las contraindicaciones para someterse a una resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con LGMD 2T
Cuatro pacientes mayores de 18 años con LGMD 2T verificada genéticamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resonancia magnética para el análisis cualitativo de la afectación muscular
Periodo de tiempo: Una resonancia magnética por sujeto (el examen dura aproximadamente 60 min.)
El protocolo de resonancia magnética incluye un examen ponderado en T1 del cerebro y de todo el cuerpo. Se eligen cuatro cortes transversales en el hombro, la espalda lumbar, el muslo y la pantorrilla para el análisis cualitativo utilizando la escala de clasificación desarrollada por Mercuri et al. (2007).
Una resonancia magnética por sujeto (el examen dura aproximadamente 60 min.)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biopsia muscular para investigación bioquímica
Periodo de tiempo: Una biopsia muscular por sujeto (dura aproximadamente 15 min.)
Las biopsias musculares del músculo tibial anterior y el músculo deltoides se analizarán en busca de α-distroglicano glicosilado, merosina y GMPPB. (Concentración determinada por análisis bioquímico estándar).
Una biopsia muscular por sujeto (dura aproximadamente 15 min.)
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: El examen dura aproximadamente 5 min.
Medida del tiempo que tarda en caminar 10 metros.
El examen dura aproximadamente 5 min.
Exploración neurológica y test de fuerza muscular
Periodo de tiempo: El examen dura aproximadamente 15 min.
La fuerza muscular (en brazos y piernas) se examinará según la escala del Consejo de Investigación Médica (MRC).
El examen dura aproximadamente 15 min.
Cuestionarios
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán una vez para pacientes con LGMD 2T (el examen dura aproximadamente 45 min.)
Los datos se recopilarán mediante el examen mental mínimo (MMSE) y la escala de gravedad de la fatiga (FSS).
Los datos se recopilarán una vez para pacientes con LGMD 2T (el examen dura aproximadamente 45 min.)
Examen del corazón
Periodo de tiempo: El examen dura aproximadamente 45 min.
Ecocardiografía y Electrocardiograma (ECG).
El examen dura aproximadamente 45 min.
Capacidad Vital Forzada (FVC)
Periodo de tiempo: El examen dura aproximadamente 15 min.
FVC se mide como el mejor de tres intentos usando un espirómetro de mano.
El examen dura aproximadamente 15 min.
Electromiografía (EMG)
Periodo de tiempo: El examen dura aproximadamente 30 min.
EMG se utiliza para medir la velocidad de conducción nerviosa y la actividad neuromuscular.
El examen dura aproximadamente 30 min.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sofie T Østergaard, Bsc., Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Rigshospitalet, Copenhagen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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