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Efectos del ejercicio de baja y alta intensidad en la mejora de la memoria de trabajo entre estudiantes con síntomas de ansiedad

6 de febrero de 2016 actualizado por: Manisha Parai

Un estudio comparativo entre los efectos del ejercicio de baja y alta intensidad en la mejora de la memoria de trabajo entre estudiantes con síntomas de ansiedad

Los niveles de ansiedad entre la generación más joven, especialmente los estudiantes, han aumentado drásticamente en los últimos años. Esto afecta gravemente a los estudios académicos de un estudiante, ya que estudios anteriores han demostrado una fuerte correlación entre los altos niveles de ansiedad y la mala memoria de trabajo. La memoria de trabajo, también conocida como memoria a corto plazo, es un componente importante en el estudio, ya que ayuda a retener información importante necesaria para comprender la siguiente información durante un período corto de tiempo. Este fenómeno preocupante ha llamado la atención de los investigadores para encontrar soluciones a este problema donde estudios recientes han encontrado que el ejercicio físico contribuye en la mejora de la cognición que también incluye la memoria de trabajo. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es comparar los efectos de ejercicios de baja y alta intensidad sobre la memoria de trabajo entre estudiantes con altos niveles de ansiedad. Treinta estudiantes de pregrado de la UTAR con niveles relativamente altos de ansiedad serán convenientemente muestreados utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck. Luego, los participantes serán asignados al azar en 2 grupos para realizar ejercicios de baja y alta intensidad en una cinta rodante de acuerdo con el Protocolo de Balke. Se realizarán 2 evaluaciones de memoria que involucran la tarea de memoria verbal para cada participante antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malasia, 43000
        • Reclutamiento
        • Universiti Tunku Abdul Rahman
        • Contacto:
          • Manisha Parai, MPT
          • Número de teléfono: 0173128276

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes mujeres (Grupo de edad: 18-25 años)
  • Participantes con niveles de ansiedad de leves a severos (puntuación de >8)

Criterio de exclusión:

  • Participantes con problemas cardiorrespiratorios (p. asma, cardiopatías congestivas) o problemas musculoesqueléticos severos que les impidan realizar cualquier ejercicio físico o que su médico personal le aconseje que no lo haga.
  • Participantes que han tenido una lesión en la cabeza reciente (últimos 5 años)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: ejercicio de alta intensidad

Ejercicio de alta intensidad en cinta rodante según el Protocolo de Balke.

La alta intensidad de los ejercicios para cada grupo de 15 participantes se fijó en 80-85 % del VO2 máx. (Schneider, S., et al., 2009). Para determinar la frecuencia cardíaca objetivo para el ejercicio aeróbico de baja y alta intensidad para cada participante, los porcentajes necesarios de VO2 máx. se subsumieron en la ecuación de Swain de la siguiente manera: % VO2 máx. = (%FCmáx - 37)/0,64 FC/FCmáx del ejercicio = %FCmáx

Después del reordenamiento, será:

%HRmax = %VO2 max x 0,64 + 37 Ejercicio HR = %HRmax x HRmax Durante la sesión experimental, cada participante realizó un entrenamiento de ejercicio físico en la cinta rodante de acuerdo con el Protocolo de Balke. La confiabilidad de este protocolo fue probada por Leddy, et. Alabama. (2011).

Primero, cada participante completó la tarea de memoria verbal. Luego, el participante comenzó a caminar en la cinta rodante a una velocidad de 3,0 mph (4,8 km/h) para personas sedentarias o de 3,5 mph (5,6 km/h) para personas activas con grado 0% (Hanson, 1984). Esto fue seguido por un aumento en la pendiente del 2% por cada 2 minutos con la velocidad constante hasta que se alcanzó la frecuencia cardíaca objetivo. Se utilizó un monitor de frecuencia cardíaca (FC) (POLAR®) para medir la FC a lo largo de la prueba y se calculó el esfuerzo percibido (RPE) al final de cada etapa de 2 min. El ejercicio se detuvo tan pronto como el participante alcanzó la frecuencia cardíaca objetivo o solicitó detenerse debido a la fatiga o cualquier molestia. Luego, se le dio tiempo al participante para que se calmara hasta que la frecuencia cardíaca alcanzara o cayera por debajo de 120 lpm y se le permitió tomar un descanso de aproximadamente 1 minuto antes de continuar con la segunda serie de tareas de memoria verbal. Al completar la prueba de memoria, el participante podía salir
Comparador activo: ejercicio de baja intensidad

Ejercicio de baja intensidad en cinta rodante según el Protocolo de Balke. Los ejercicios de baja intensidad para cada grupo de 15 participantes se fijaron en 50-55 % del VO2 máx. (Schneider, S., et al., 2009). Para determinar la frecuencia cardíaca objetivo para el ejercicio aeróbico de baja y alta intensidad para cada participante, los porcentajes necesarios de VO2 máx. se subsumieron en la ecuación de Swain de la siguiente manera: % VO2 máx. = (%FCmáx - 37)/0,64 FC/FCmáx del ejercicio = %FCmáx

Después del reordenamiento, será:

%HRmax = %VO2 max x 0,64 + 37 Ejercicio HR = %HRmax x HRmax Durante la sesión experimental, cada participante realizó un entrenamiento de ejercicio físico en la cinta rodante de acuerdo con el Protocolo de Balke. La confiabilidad de este protocolo fue probada por Leddy, et. Alabama. (2011).

Primero, cada participante completó la tarea de memoria verbal. Luego, el participante comenzó a caminar en la cinta rodante a una velocidad de 3,0 mph (4,8 km/h) para personas sedentarias o de 3,5 mph (5,6 km/h) para personas activas con grado 0% (Hanson, 1984). Esto fue seguido por un aumento en la pendiente del 2% por cada 2 minutos con la velocidad constante hasta que se alcanzó la frecuencia cardíaca objetivo. Se utilizó un monitor de frecuencia cardíaca (FC) (POLAR®) para medir la FC a lo largo de la prueba y se calculó el esfuerzo percibido (RPE) al final de cada etapa de 2 min. El ejercicio se detuvo tan pronto como el participante alcanzó la frecuencia cardíaca objetivo o solicitó detenerse debido a la fatiga o cualquier molestia. Luego, se le dio tiempo al participante para que se calmara hasta que la frecuencia cardíaca alcanzara o cayera por debajo de 120 lpm y se le permitió tomar un descanso de aproximadamente 1 minuto antes de continuar con la segunda serie de tareas de memoria verbal. Al completar la prueba de memoria, el participante podía salir

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la tarea de memoria verbal
Periodo de tiempo: línea de base y 1 minuto
Efecto inmediato del ejercicio de baja y alta intensidad
línea de base y 1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U/SERC/86/2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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