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Auswirkungen von Übungen mit niedriger und hoher Intensität auf die Verbesserung des Arbeitsgedächtnisses bei Schülern mit Angstsymptomen

6. Februar 2016 aktualisiert von: Manisha Parai

Eine vergleichende Studie zwischen den Auswirkungen von Übungen mit niedriger und hoher Intensität auf die Verbesserung des Arbeitsgedächtnisses bei Schülern mit Angstsymptomen

Das Angstniveau der jüngeren Generation, insbesondere der Studierenden, hat in den letzten Jahren drastisch zugenommen. Dies beeinträchtigt die akademischen Leistungen eines Studenten erheblich, da frühere Studien einen starken Zusammenhang zwischen hohem Angstniveau und schlechtem Arbeitsgedächtnis gezeigt haben. Das Arbeitsgedächtnis, auch Kurzzeitgedächtnis genannt, ist ein wichtiger Bestandteil beim Lernen, da es dabei hilft, wichtige Informationen, die zum Verstehen folgender Informationen erforderlich sind, für kurze Zeit zu speichern. Dieses besorgniserregende Phänomen hat die Aufmerksamkeit von Forschern auf die Suche nach Lösungen für dieses Problem gelenkt, bei dem neuere Studien gezeigt haben, dass körperliche Bewegung zur Verbesserung der kognitiven Fähigkeiten beiträgt, zu denen auch das Arbeitsgedächtnis gehört. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen von Übungen mit niedriger und hoher Intensität auf das Arbeitsgedächtnis bei Schülern mit hohem Angstniveau zu vergleichen. Dreißig Studentinnen der UTAR mit relativ hohem Angstniveau werden mithilfe des Beck Anxiety Inventory bequem befragt. Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, um gemäß Balkes Protokoll ein Training mit niedriger und hoher Intensität auf einem Laufband zu absolvieren. Für jeden Teilnehmer werden vor und nach der Intervention 2 Gedächtnistests mit verbalen Gedächtnisaufgaben durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Rekrutierung
        • Universiti Tunku Abdul Rahman
        • Kontakt:
          • Manisha Parai, MPT
          • Telefonnummer: 0173128276

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studentinnen (Altersgruppe: 18-25 Jahre)
  • Teilnehmer mit leichten bis schweren Angstzuständen (Score von >8)

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit kardiorespiratorischen Problemen (z.B. Asthma, kongestive Herzerkrankungen) oder schwere Muskel-Skelett-Probleme, die sie daran hindern, sich körperlich zu betätigen, oder von denen ihnen der Hausarzt davon abgeraten hat.
  • Teilnehmer, die kürzlich eine Kopfverletzung erlitten haben (in den letzten 5 Jahren)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: hochintensives Training

Hochintensives Training auf einem Laufband gemäß Balkes Protokoll.

Die hohe Intensität der Übungen für jede Gruppe von 15 Teilnehmern wurde auf 80–85 % VO2 max festgelegt (Schneider, S., et al., 2009). Um die angestrebte HF für Aerobic-Übungen mit niedriger und hoher Intensität für jeden Teilnehmer zu bestimmen, wurden die erforderlichen VO2-Max-Prozentsätze wie folgt in die Swain-Gleichung eingefügt: %VO2 max = (%HFmax – 37)/0,64 Trainings-HF/HFmax = %HFmax

Nach der Neuordnung wird es sein:

%HFmax = %VO2 max x 0,64 + 37 Trainings-HF = %HFmax x HFmax Während der experimentellen Sitzung führte jeder Teilnehmer ein körperliches Trainingstraining auf dem Laufband gemäß Balkes Protokoll durch. Die Zuverlässigkeit dieses Protokolls wurde von Leddy et al. getestet. al. (2011).

Zunächst wurde von jedem Teilnehmer die Aufgabe „Verbales Gedächtnis“ abgeschlossen. Anschließend begann der Teilnehmer mit dem Gehen auf dem Laufband, entweder mit einer Geschwindigkeit von 3,0 mph (4,8 km/h) für sesshafte Personen oder 3,5 mph (5,6 km/h) für aktive Personen mit einem Grad von 0 % (Hanson, 1984). Anschließend erfolgte alle 2 Minuten eine Steigerung der Steigung um 2 %, wobei die Geschwindigkeit konstant blieb, bis die angestrebte Herzfrequenz erreicht war. Zur Messung der Herzfrequenz während des gesamten Tests wurde ein Herzfrequenzmonitor (POLAR®) verwendet, und am Ende jeder 2-Minuten-Stufe erfolgte eine Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE). Das Training wurde abgebrochen, sobald der Teilnehmer aufgrund von Müdigkeit oder Unwohlsein die angestrebte Herzfrequenz erreichte oder zum Abbrechen aufforderte. Anschließend wurde dem Teilnehmer Zeit zum Abkühlen gegeben, bis die Herzfrequenz 120 Schläge pro Minute erreichte oder unterschritt, und er durfte etwa eine Minute Pause machen, bevor er mit dem zweiten Satz der verbalen Gedächtnisaufgabe fortfuhr. Nach Abschluss des Gedächtnistests durfte der Teilnehmer gehen
Aktiver Komparator: Übung mit geringer Intensität

Training mit geringer Intensität auf einem Laufband gemäß Balkes Protokoll. Die niedrige Intensität der Übungen für jede Gruppe von 15 Teilnehmern wurde auf 50–55 % VO2 max festgelegt (Schneider, S., et al., 2009). Um die angestrebte HF für Aerobic-Übungen mit niedriger und hoher Intensität für jeden Teilnehmer zu bestimmen, wurden die erforderlichen VO2-Max-Prozentsätze wie folgt in die Swain-Gleichung eingefügt: %VO2 max = (%HFmax – 37)/0,64 Trainings-HF/HFmax = %HFmax

Nach der Neuordnung wird es sein:

%HFmax = %VO2 max x 0,64 + 37 Trainings-HF = %HFmax x HFmax Während der experimentellen Sitzung führte jeder Teilnehmer ein körperliches Trainingstraining auf dem Laufband gemäß Balkes Protokoll durch. Die Zuverlässigkeit dieses Protokolls wurde von Leddy et al. getestet. al. (2011).

Zunächst wurde von jedem Teilnehmer die Aufgabe „Verbales Gedächtnis“ abgeschlossen. Anschließend begann der Teilnehmer mit dem Gehen auf dem Laufband, entweder mit einer Geschwindigkeit von 3,0 mph (4,8 km/h) für sesshafte Personen oder 3,5 mph (5,6 km/h) für aktive Personen mit einem Grad von 0 % (Hanson, 1984). Anschließend erfolgte alle 2 Minuten eine Steigerung der Steigung um 2 %, wobei die Geschwindigkeit konstant blieb, bis die angestrebte Herzfrequenz erreicht war. Zur Messung der Herzfrequenz während des gesamten Tests wurde ein Herzfrequenzmonitor (POLAR®) verwendet, und am Ende jeder 2-Minuten-Stufe erfolgte eine Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE). Das Training wurde abgebrochen, sobald der Teilnehmer aufgrund von Müdigkeit oder Unwohlsein die angestrebte Herzfrequenz erreichte oder zum Abbrechen aufforderte. Anschließend wurde dem Teilnehmer Zeit zum Abkühlen gegeben, bis die Herzfrequenz 120 Schläge pro Minute erreichte oder unterschritt, und er durfte etwa eine Minute Pause machen, bevor er mit dem zweiten Satz der verbalen Gedächtnisaufgabe fortfuhr. Nach Abschluss des Gedächtnistests durfte der Teilnehmer gehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der verbalen Gedächtnisaufgabe
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Minute
Sofortige Wirkung von Übungen mit niedriger und hoher Intensität
Grundlinie und 1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U/SERC/86/2015

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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