Rango de movimiento cervical en pacientes con dolor de cuello: un estudio de métodos mixtos
8 de mayo de 2017 actualizado por: Swanenburg, Balgrist University Hospital
En este estudio, existen asociaciones entre las medidas de resultado objetivas y subjetivas, midiendo el rango de movimiento cervical y si la restricción es importante para el paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las medidas de resultado objetivas y subjetivas son evaluaciones que se utilizan con frecuencia en la práctica clínica.
Los investigadores utilizarán diferentes medidas de resultado subjetivas y objetivas para evaluar cualquier posible asociación, así como para investigar si las restricciones de movimiento son importantes para los pacientes.
Además de las herramientas de evaluación, los investigadores utilizarán entrevistas para ampliar el alcance.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8008
- Balgrist University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participantes con dolor de cuello de cualquier duración
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cualquier duración del dolor de cuello.
- Hombres y mujeres mayores de 18 años
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Hernia discal de la columna cervical
- Estenosis del canal espinal
- Accidentes agudos
- Cirugía de la columna cervical
- Marcapasos y/o desfibrilador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento cervical (CROM)
Periodo de tiempo: Base
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El rango de movimiento cervical se medirá utilizando el dispositivo CROM
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Base
|
Cuestionario, que mide la restricción subjetiva del participante durante las actividades de la vida diaria
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Base
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S-ROM-cuello
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario, se pedirá a los participantes que evalúen su capacidad para mover el cuello y si se sienten restringidos.
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Base
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Entrevistas (preguntas abiertas, guiadas, semiestructuradas, personales) en un entorno uno a uno. Grabado con grabadora de voz.
Periodo de tiempo: Base
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Se pedirá a 10 de los participantes que también participen en una entrevista.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015-00049
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No no hay
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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