Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální rozsah pohybu u pacientů s bolestí krku: Studie smíšených metod

8. května 2017 aktualizováno: Swanenburg, Balgrist University Hospital
V této studii existují nějaké souvislosti mezi objektivními a subjektivními výsledky měření, měřením rozsahu cervikálního pohybu a tím, zda omezení pro pacienta záleží.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Objektivní a subjektivní ukazatele výsledku jsou často používaným hodnocením v klinické praxi.

Vyšetřovatelé použijí různá subjektivní a objektivní výsledná měřítka k vyhodnocení všech možných souvislostí a také ke zkoumání, zda omezení pohybu pro pacienty záleží.

Kromě hodnotících nástrojů budou vyšetřovatelé k rozšíření rozsahu používat rozhovory.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko, 8008
        • Balgrist University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci s bolestí krku jakékoli délky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s jakoukoli délkou bolesti krku
  • Muži a ženy starší 18 let
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Výhřez ploténky krční páteře
  • Stenóza páteřního kanálu
  • Akutní nehody
  • Operace krční páteře
  • Kardiostimulátor a/nebo defibrilátor

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervikální rozsah pohybu (CROM)
Časové okno: Základní linie
Rozsah cervikálního pohybu bude měřen pomocí zařízení CROM
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: Základní linie
Dotazník, měřící subjektivní omezení účastníka při činnostech denního života
Základní linie
S-ROM-krk
Časové okno: Základní linie
V dotazníku budou účastníci požádáni, aby zhodnotili svou schopnost pohybovat se tam krkem a zda se cítí omezováni.
Základní linie
Rozhovory (osobní, polostrukturované řízené, otevřené otázky) v individuálním prostředí. Nahráno pomocí hlasového záznamníku.
Časové okno: Základní linie
10 účastníků bude požádáno, aby se také zúčastnili pohovoru.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Balgrist University Hospital

Spolupracovníci

Maastricht University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015-00049

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

ne není

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Měření rozsahu pohybu krční páteře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit