Cervicaal bewegingsbereik bij patiënten met nekpijn: een onderzoek met gemengde methoden
8 mei 2017 bijgewerkt door: Swanenburg, Balgrist University Hospital
In deze studie zijn er associaties tussen objectieve en subjectieve uitkomstmaten, het meten van het cervicale bewegingsbereik en of de beperking van belang is voor de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Objectieve en subjectieve uitkomstmaten zijn veelgebruikte beoordelingen in de klinische praktijk.
De onderzoekers zullen verschillende subjectieve en objectieve uitkomstmaten gebruiken om mogelijke associaties te evalueren, en om te onderzoeken of bewegingsbeperkingen van belang zijn voor patiënten.
Naast de beoordelingsinstrumenten zullen de onderzoekers interviews gebruiken om de reikwijdte uit te breiden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8008
- Balgrist University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers met nekpijn van welke duur dan ook
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met enige duur van nekpijn
- Mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar
- Ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Hernia van de cervicale wervelkolom
- Wervelkanaalstenose
- Acute ongevallen
- Chirurgie van de cervicale wervelkolom
- Pacemaker en/of defibrillator
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicaal bewegingsbereik (CROM)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het cervicale bewegingsbereik wordt gemeten met behulp van het CROM-apparaat
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijst, het meten van de subjectieve beperking van de deelnemer tijdens activiteiten van het dagelijks leven
|
Basislijn
|
|
S-ROM-hals
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijst, de deelnemers wordt gevraagd om hun vermogen om hun nek te bewegen te beoordelen en of ze zich beperkt voelen.
|
Basislijn
|
|
Interviews (persoonlijke, semi-gestructureerde begeleide, open vragen) in een een-op-een setting. Opgenomen met een voicerecorder.
Tijdsspanne: Basislijn
|
10 van de deelnemers zal worden gevraagd om ook deel te nemen aan een interview.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 februari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2015-00049
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Nee er is geen
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nek pijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten