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Polyaxial Brace Fixing for the Treatment of Congenital Clubfoot

23 de junio de 2016 actualizado por: Guoxin Nan, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Polyaxial Brace Fixing for the Treatment of Congenital Clubfoot in Newborns and Infants

Congenital idiopathic clubfoot (CC) is the fifth most common congenital malformation in children. The Ponseti method is an effective protocol for treatment of congenital idiopathic clubfoot. Plaster is essential for the Ponseti treatment. This paper describes a new brace that can be used for the treatment of clubfoot in newborns and infants instead of plaster.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Methods In the orthopedic department of our hospital, 38 infants and newborns, (57 feet) ,all the patients were under the age of 3 months with congenital clubfoot underwent polyaxial braces between Jan, 2011 to Oct ,2013. Polyaxial brace was used for the deformity correction. Then, during the following 1-3 years, the Dennis braces were used during the night in case of recurrence. Prospective follow-up for a mean duration of 25 months (range, 15-36months) was carried out. The efficacy of the treatment was assessed by Pirani's scoring system before and after treatment.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

88

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 3 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

0-6 months infants parents would like to cooperate with the doctors.

Exclusion Criteria:

over 6 months.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brace goup
The infants who were brace group treated by braces which were designed and made by us.
The Polyaxial brace were made by a technician trained by the China National Disabled Persons Federation. For all patients, gypsum models were prepared first, and then braces were fabricated according to the models. The detailed technique was fully in accordance with the Ponseti method.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hindfoot
Periodo de tiempo: 1 month
severity of the posterior crease, emptiness of the heel and rigidity of the equinus
1 month
midfoot
Periodo de tiempo: 1 month
curvature of the lateral border of the foot, severity of the medial crease and position of the lateral part of the head of the talus
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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