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Polyaxial Brace Fixing for the Treatment of Congenital Clubfoot

23 de junho de 2016 atualizado por: Guoxin Nan, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Polyaxial Brace Fixing for the Treatment of Congenital Clubfoot in Newborns and Infants

Congenital idiopathic clubfoot (CC) is the fifth most common congenital malformation in children. The Ponseti method is an effective protocol for treatment of congenital idiopathic clubfoot. Plaster is essential for the Ponseti treatment. This paper describes a new brace that can be used for the treatment of clubfoot in newborns and infants instead of plaster.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Methods In the orthopedic department of our hospital, 38 infants and newborns, (57 feet) ,all the patients were under the age of 3 months with congenital clubfoot underwent polyaxial braces between Jan, 2011 to Oct ,2013. Polyaxial brace was used for the deformity correction. Then, during the following 1-3 years, the Dennis braces were used during the night in case of recurrence. Prospective follow-up for a mean duration of 25 months (range, 15-36months) was carried out. The efficacy of the treatment was assessed by Pirani's scoring system before and after treatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

88

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 3 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

0-6 months infants parents would like to cooperate with the doctors.

Exclusion Criteria:

over 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Brace goup
The infants who were brace group treated by braces which were designed and made by us.
The Polyaxial brace were made by a technician trained by the China National Disabled Persons Federation. For all patients, gypsum models were prepared first, and then braces were fabricated according to the models. The detailed technique was fully in accordance with the Ponseti method.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hindfoot
Prazo: 1 month
severity of the posterior crease, emptiness of the heel and rigidity of the equinus
1 month
midfoot
Prazo: 1 month
curvature of the lateral border of the foot, severity of the medial crease and position of the lateral part of the head of the talus
1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Polyaxial brace

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