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Seguimiento tras el tratamiento quirúrgico de la periimplantitis

19 de diciembre de 2016 actualizado por: Göteborg University
El objetivo de este estudio clínico prospectivo fue evaluar los resultados a 3 años del tratamiento quirúrgico antiinfeccioso de la periimplantitis cuando se siguió un programa regular de terapia periimplantaria de apoyo (SPIT).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Todos los pacientes inscritos en este estudio prospectivo recibieron tratamiento quirúrgico para la periimplantitis en uno de los 2 centros de tratamiento (práctica periodontal especializada, Molndal y Gotemburgo, Servicios Públicos de Salud Dental, Región Vastra Gotaland, Suecia) y fueron inscritos entre octubre de 2010 y diciembre de 2013 .). Todos fueron tratados por periodoncistas experimentados.

Los detalles del protocolo de tratamiento de la periimplantitis se describieron en una publicación anterior que informa sobre los resultados del tratamiento clínico y radiográfico de 12 meses, registrado en ClinicalTrials.gov (NCT01857804) y aprobado por el Comité Ético Regional, Gotemburgo, Suecia (Dnr. 654-10).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico por periimplantitis durante el ECA registrado en ClinicalTrials.gov NCT NCT01857804

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico por periimplantitis hace 3 años

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
3 años de seguimiento
todos los pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico por periimplantitis durante un ensayo aleatorizado y controlado registrado en ClinicalTrials.gov NCT NCT01857804
Procedimiento: 3 años de seguimiento
Exploración 3 años después del tratamiento quirúrgico de la periimplantitis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el éxito del tratamiento a los 3 años después de la operación
Periodo de tiempo: línea de base (1 año después de la operación) y 3 años después de la operación
el éxito del tratamiento se define por el cierre de la bolsa, sin sangrado al sondaje, pérdida ósea ≤0,5 mm entre el inicio y los 3 años
línea de base (1 año después de la operación) y 3 años después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Göteborg University

Investigadores

  • Silla de estudio: Tord Berglundh, Professor, Department of Periodontology, Institute of Odontology, The sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • olivier2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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