- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02883049
Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph
Un ensayo aleatorizado de fase III para la leucemia linfoblástica B de alto riesgo recién diagnosticada (B-ALL) que incluye un estrato que evalúa dasatinib (NSC n.º 732517) en pacientes con mutaciones sensibles al inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) similar a Ph
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Análisis de biomarcadores de laboratorio
- Droga: Etopósido
- Droga: Clorhidrato de daunorrubicina
- Droga: Dasatinib
- Droga: Ciclofosfamida
- Droga: Mercaptopurina
- Droga: Sulfato de vincristina
- Droga: Clorhidrato de doxorrubicina
- Droga: Pegaspargasa
- Droga: Tioguanina
- Radiación: Radioterapia
- Droga: Prednisona
- Droga: Metotrexato
- Droga: Clofarabina
- Droga: Citarabina
- Droga: Dexametasona
- Droga: Calcio de leucovorina
- Droga: Succinato de sodio de hidrocortisona
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar si la administración de terapia triple intratecal (ITT) ajustada por edad posterior a la inducción en una columna vertebral de metotrexato (IMHDM) de mantenimiento provisional de Berlín-Frankfurt-Munster (MBFM) modificado mejorará la supervivencia libre de enfermedad a 5 años (DFS) de niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) B de alto riesgo (HR) en comparación con metotrexato (MTX) intratecal (IT) ajustado por edad. (Terminado a partir del 19 de marzo de 2018) II. Determinar, de forma aleatoria, si el régimen que contiene ciclofosfamida + etopósido (grupo experimental 1) mejorará la SLE a 4 años de niños, adolescentes y adultos jóvenes con B-ALL de muy alto riesgo (VHR) en comparación con un régimen modificado Régimen MBFM-IMHDM que contiene un segundo IM (brazo de control). (Terminado a partir del 15 de febrero de 2017)
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Determinar la toxicidad y la tolerabilidad del ITT ajustado por edad posterior a la inducción en comparación con el MTX IT ajustado por edad en niños con LLA-B HR. (Terminado a partir del 19 de marzo de 2018) II. Determinar la toxicidad y la tolerabilidad del Grupo experimental 1 en comparación con el Grupo de control en niños, adolescentes y adultos jóvenes con VHR B-ALL. (Terminado a partir del 15 de febrero de 2017) III. Determinar si una inducción modificada de un solo brazo con exposición limitada a la antraciclina y un régimen de terapia posterior a la inducción con MBFM-dosis intermedia de mantenimiento provisional de metotrexato (IMIDM) y vincristina reducida (sulfato de vincristina)/frecuencia del pulso de esteroides y cuidados de apoyo mejorados en niños con síndrome de Down (SD) y HR B-ALL darán como resultado una SLE a 5 años >= 65 % y una mortalidad por inducción < 10 %.
IV. Describir los resultados para niños y adultos jóvenes con B-ALL similar al cromosoma Filadelfia (Ph) y una mutación sensible a TKI predicha tratados con dasatinib más MBFM-IMHDM.
V. Determinar la toxicidad y tolerabilidad de MBFM-IMIDM en niños con SD y HR B-ALL.
VI. Estimar las tasas de supervivencia general (SG) tanto en general como por régimen a) para pacientes con LLA-B HR y b) pacientes con LLA-B VHR.
VIII. Determinar la incidencia de osteonecrosis (ON), definida por imágenes de resonancia magnética (MR), y caracterizar la historia natural de la ON clínicamente asintomática en niños, adolescentes y adultos jóvenes de 10 años de edad y mayores, y evaluar el papel de los fármacos. (es decir, asparaginasa y metotrexato) además de corticosteroides, en el riesgo de desarrollo de ON. (Terminado devengo julio 2016) VIII. Determinar si la prevalencia de los déficits cognitivos medidos por CogState, en niños (edades de 6 a < 13 años) con HR- y VHR B-ALL después de 1 año de tratamiento, es significativamente mayor que la población normativa (> 14 %) en el siguientes dominios: memoria de trabajo, función ejecutiva, motora visual, velocidad de procesamiento y atención visual.
OBJETIVO EXPLORATORIO:
I. Determinar si la reducción de la enfermedad residual mínima (MRD) desde el final de la inducción hasta el final de la consolidación es mayor para niños, adolescentes y adultos jóvenes con VHR B-ALL que reciben el grupo experimental 1 en comparación con el grupo de control. (Cerrado a partir del 20 de octubre de 2017)
CONTORNO:
TERAPIA DE INDUCCIÓN:
Los pacientes sin síndrome de Down reciben quimioterapia de inducción que comprende citarabina por vía intratecal (IT) el día 1 (y dos veces por semana a partir de entonces para los pacientes con SNC2 [excepto los días 8 y 29]); sulfato de vincristina por vía intravenosa (IV) durante 1 minuto los días 1, 8, 15 y 22; clorhidrato de daunorrubicina IV durante 1-15 minutos los días 1, 8, 15 y 22; dexametasona por vía oral (PO) o IV dos veces al día (BID) en los días 1-14 (pacientes menores de 10 años) o prednisona PO o IV BID en los días 1-28 (pacientes de al menos 10 años); pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 4; y metotrexato IT los días 8 y 29 para pacientes con SNC1 y SNC2 (más los días 15 y 22 para pacientes con SNC3). El tratamiento continúa durante 35 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Los participantes se estratifican en 1 de 3 grupos de enfermedades: HR B-ALL, VHR B-ALL y PH-like B-ALL, una mutación prevista sensible a TKI.
GRUPO I - HR B-ALL: Los pacientes se asignan al azar a 1 de 2 brazos de tratamiento. (ALEATORIZACIÓN CERRADA EL 19/03/2018)
TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN (C):
BRAZO A HR B-ALL C: Los pacientes reciben terapia de consolidación que comprende ciclofosfamida IV durante 30 a 60 minutos los días 1 y 29; citarabina IV durante 1 a 30 minutos o por vía subcutánea (SC) los días 1 a 4, 8 a 11, 29 a 32 y 36 a 39; mercaptopurina VO una vez al día (QD) los días 1-14 y 29-42, metotrexato IT los días 1, 8, 15 y 22; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 15, 22, 43 y 50; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas en los días 15 y 43. Los pacientes con evidencia clínica continua de leucemia testicular se someten a radioterapia (RT) QD, 5 días a la semana, durante aproximadamente 2½ semanas (12 fracciones en total). El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B HR B-ALL C: Los pacientes reciben terapia de consolidación como en el Brazo I HR B-ALL C. Los pacientes también reciben ITT que comprende metotrexato, succinato sódico de hidrocortisona y citarabina los días 1, 8, 15 y 22. Pacientes con leucemia testicular también someterse a RT como en Arm I HR B-ALL C. (CERRADO 19/03/2018)
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL (IM) BRAZO A HR B-ALL IM: Los pacientes reciben terapia IM que comprende sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 15, 29 y 43; dosis altas de metotrexato IV durante 24 horas en los días 1, 15, 29 y 43; leucovorina cálcica PO o IV los días 3-4, 17-18, 31-32 y 45-46; metotrexato IT los días 1 y 29; y mercaptopurina PO en los días 1-56. El tratamiento continúa durante 63 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B HR B-ALL IM: Los pacientes reciben ITT los días 1 y 29 y terapia IM como en el Brazo I HR-ALL IM. El tratamiento continúa durante 63 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. (CERRADO 19/03/2018)
TERAPIA DE INTENSIFICACIÓN TARDÍA (DI):
BRAZO A HR B-ALL DI: Los pacientes reciben terapia DI que comprende sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 8, 15, 43 y 50; dexametasona PO o IV BID los días 1-7 y 15-21; clorhidrato de doxorrubicina IV durante 1-15 minutos los días 1, 8 y 15; metotrexato IT los días 1, 29 y 36; pegaspargasa IV durante 1-2 horas en los días 4 y 43; ciclofosfamida IV durante 30-60 minutos el día 29; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 29-32 y 36-39; y tioguanina PO QD en los días 29-42. El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B HR B-ALL DI: Los pacientes reciben terapia ITT los días 1, 29 y 36 y terapia DI como en el Brazo I HR B-ALL DI. (CERRADO 19/03/2018)
TERAPIA DE MANTENIMIENTO (M):
BRAZO A HR B-ALL M: los pacientes reciben terapia de mantenimiento que comprende sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 29 y 57; metotrexato IT el día 1 (también el día 29 de los cursos 1-4); prednisona PO BID los días 1-5, 29-33 (puede recibir metilprednisolona IV si no se tolera PO) y 57-61; mercaptopurina PO QD en los días 1-84; y metotrexato VO los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 y 78. El tratamiento se repite cada 12 semanas durante 2 años (mujeres) o 3 años (hombres) en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B HR B-ALL M: Los pacientes reciben ITT el día 1 (también el día 29 de los cursos 1-4) y terapia de mantenimiento como en el Brazo I HR B-ALL M. El tratamiento se repite cada 12 semanas durante 2 años (mujeres) o 3 años (machos) en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. (CERRADO 19/03/2018)
GRUPO II: VHR B-ALL: los pacientes se asignan al azar a 1 de 3 brazos de tratamiento. (ALEATORIZACIÓN CERRADA EL 15/02/2017)
TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN PARTE I: En todos los brazos, los pacientes reciben ciclofosfamida IV durante 30 a 60 minutos el día 1; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 1-4 y 8-11; mercaptopurina PO QD en los días 1-14; metotrexato IT los días 1, 8, 15 y 22 (días 1 y 8 solo para pacientes con SNC3); sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 15 y 22; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 15. Los pacientes con evidencia clínica continua de leucemia testicular se someten a RT QD, 5 días a la semana, durante aproximadamente 2½ semanas (12 fracciones en total). El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN PARTE II:
BRAZO A VHR B-ALL C (BRAZO DE CONTROL): Los pacientes reciben terapia de consolidación que comprende ciclofosfamida IV durante 30 a 60 minutos el día 29; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 29-32 y 36-39; mercaptopurina PO QD en los días 29-42; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 43 y 50; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 43. El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B VHR B-ALL C (BRAZO EXPERIMENTAL 1): Los pacientes reciben terapia de consolidación que comprende ciclofosfamida IV durante 15 a 30 minutos los días 29 a 33; etopósido IV durante 60-120 minutos en los días 29-33; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 43 y 50; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 43. El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. (CERRADO 15/02/2017)
BRAZO C VHR B-ALL C (BRAZO EXPERIMENTAL 2): Los pacientes reciben clofarabina IV durante 2 horas en los días 29 a 33 y terapia de consolidación como en el Brazo B VHR B-ALL C. (CERRADO el 12/9/2014)
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL PARTE I: En todos los brazos, los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 15, 29 y 43; dosis altas de metotrexato IV durante 24 horas en los días 1, 15, 29 y 43; leucovorina cálcica PO o IV los días 3-4, 17-18, 31-32 y 45-46; mercaptopurina PO QD en los días 1-56; y metotrexato IT los días 1 y 29. El tratamiento continúa durante 63 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE INTENSIFICACIÓN TARDÍA PARTE I: En todos los brazos, los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 8 y 15; dexametasona PO o IV BID los días 1-7 y 15-21; clorhidrato de doxorrubicina IV durante 1-15 minutos los días 1, 8 y 15; metotrexato IT el día 1; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas en el día 4. El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE INTENSIFICACIÓN TARDÍA PARTE II:
BRAZO A VHR B-ALL DI (BRAZO DE CONTROL): Los pacientes reciben terapia DI que comprende ciclofosfamida IV durante 30 a 60 minutos el día 29; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 29-32 y 36-39; tioguanina PO QD en los días 29-42; metotrexato IT los días 29 y 36; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 43 y 50; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 43. El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
BRAZO B VHR B-ALL DI (BRAZO EXPERIMENTAL 1): Los pacientes reciben terapia DI que comprende ciclofosfamida IV durante 15 a 30 minutos los días 29 a 33; etopósido IV durante 60-120 minutos en los días 29-33; metotrexato IT los días 29 y 36; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 43 y 50; y pegaspargasa IV durante 1-2 horas el día 43. El tratamiento continúa durante 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. (CERRADO 15/02/2017)
BRAZO C VHR B-ALL DI (BRAZO EXPERIMENTAL 2): Los pacientes reciben clofarabina IV durante 2 horas en los días 29 a 33 y terapia DI como en el Brazo II B VHR B-ALL DI. (Cerrado a partir del 12/09/2014)
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL PARTE II: En todos los brazos, los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto y metotrexato IV durante 2-5 minutos (sin diluir) o 10-15 minutos (diluido) los días 1, 11, 21, 31 y 41; pegaspargasa IV durante 1-2 horas en los días 2 y 22; y metotrexato IT los días 1 y 31. El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO: Los pacientes con enfermedad del SNC3 en el momento del diagnóstico se someten a RT QD durante 4 semanas (10 fracciones en total). En todos los brazos, los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 29 y 57; prednisona PO BID los días 1-5, 29-33 y 57-61 (puede recibir metilprednisolona IV si no se tolera PO); metotrexato VO los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 y 78 (excepto los días de metotrexato IT); mercaptopurina PO QD en los días 1-84; metotrexato IT el día 1 (también el día 29 de los cursos 1 y 2 para pacientes del SNC que no se sometieron a RT). El tratamiento se repite cada 12 semanas durante 2 años (mujeres) o 3 años (hombres) en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidades inaceptables.
GRUPO III: MUTACIÓN DE LA CINASA SENSIBLE A TKI PREDICIDA COMO PH:
TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN: Los pacientes reciben dasatinib PO QD los días 1-56, ciclofosfamida IV durante 30-60 minutos los días 1 y 29, citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 1-4, 8-11, 29-32 y 36-39, mercaptopurina VO los días 1-14 y 29-42, metotrexato IT los días 1, 8, 15 y 22 (días 1 y 8 solo para pacientes con SNC3), sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 15, 22, 43 y 50, y pegaspargasa IV durante 1-2 horas los días 15 y 43. El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL I: Los pacientes reciben dasatinib PO QD los días 1 a 63, sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 15, 29 y 43, dosis alta de metotrexato IV durante 24 horas los días 1, 15, 29 y 43 , leucovorina cálcica VO o IV los días 3-4, 17-18, 31-32 y 45-46, metotrexato IT los días 1 y 29 y mercaptopurina VO los días 1-56. El tratamiento continúa durante 63 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE INTENSIFICACIÓN TARDÍA: Los pacientes reciben dasatinib PO QD los días 1 a 56, sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 8, 15, 43 y 50, dexametasona PO o IV los días 1 a 7 y 15 a 21, clorhidrato de doxorrubicina IV durante 1-15 minutos los días 1, 8 y 15, metotrexato IT los días 1, 29 y 36, pegaspargasa IV durante 1-2 horas los días 4 y 43, ciclofosfamida IV durante 30-60 minutos el día 29, citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 29-32 y 36-39, y tioguanina VO los días 29-42. El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL II: Pacientes dasatinib PO QD los días 1-56, sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 11, 21, 31 y 41, metotrexato IV durante 2-5 minutos (sin diluir) o 10-15 minutos (diluido ) los días 1, 11, 21, 31 y 41, metotrexato IT los días 1 y 31 y pegaspargasa IV durante 1-2 horas los días 2 y 22.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO: Los pacientes reciben dasatinib PO QD en los días 1-84, sulfato de vincristina IV durante 1 minuto en los días 1, 29 y 57, prednisona PO BID o IV en los días 1-5, 29-33 y 57-61, metotrexato PO en los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 y 78 (omitir los días en que se administra MTX [IT]), mercaptopurina VO los días 1-84, metotrexato IT el día 1 (también día 29 del curso 1 y 2, para pacientes que no recibieron radiación del SNC). El tratamiento se repite cada 12 semanas durante 2 años (mujeres) o 3 años (hombres) en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidades inaceptables.
Los participantes con síndrome de Down se asignan a DS HR B-ALL:
TERAPIA DE INDUCCIÓN: Todos los pacientes reciben citarabina IT el día 1; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1 y 8, dexametasona PO o IV BID (pacientes menores de 10 años) o prednisona PO BID (pacientes de al menos 10 años) los días 1-14 (pueden recibir metilprednisolona IV si PO no es tolerado), pegaspargasa IV durante 1-2 horas en el día 4; metotrexato IT el día 8; y leucovorina cálcica PO los días 10-11. El tratamiento continúa durante 14 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
RESPUESTA TEMPRANA RÁPIDA (RER): Los pacientes reciben terapia de inducción que comprende sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 15 y 22; dexametasona VO BID (pacientes menores de 10 años) o prednisona VO BID (pacientes de al menos 10 años) en los días 15-28; metotrexato IT el día 29 (también los días 15 y 22 para pacientes con SNC3); y leucovorina cálcica PO los días 31-32 (también los días 17-18 y 24-25 para pacientes con SNC3). El tratamiento continúa durante 14 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
RESPUESTA TEMPRANA LENTA (SER): Los pacientes reciben clorhidrato de daunorrubicina IV durante 1-15 minutos el día 15 y terapia de inducción como pacientes RER. El tratamiento continúa durante 14 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN: Todos los pacientes reciben ciclofosfamida IV durante 30 a 60 minutos los días 1 y 29; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 1-4, 8-11, 29-32 y 36-39; mercaptopurina PO QD los días 1-14 y 29-42; sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 15, 22, 43 y 50; pegaspargasa IV durante 1-2 horas en los días 15 y 43; metotrexato IT los días 1, 8, 15 y 22 (días 1 y 8 solo para pacientes con SNC3); y leucovorina cálcica PO los días 3-4, 10-11, 17-18 y 24-25. Los pacientes con evidencia clínica continua de leucemia testicular se someten a RT QD, 5 días a la semana, durante aproximadamente 2½ semanas (12 fracciones en total). El tratamiento continúa durante 56 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO PROVISIONAL: Los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 15, 29 y 43; dosis intermedia de metotrexato IV durante 24 horas en los días 1, 15, 29 y 43; leucovorina cálcica PO o IV los días 2-3, 17-18, 31-32 y 45-46; mercaptopurina PO QD en los días 1-56; y metotrexato IT los días 1 y 29. El tratamiento continúa durante 63 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
TERAPIA DE INTENSIFICACIÓN TARDÍA: Los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto los días 1, 8, 15, 43 y 50; dexametasona PO BID o IV los días 1-7 y 15-21; clorhidrato de doxorrubicina IV durante 1-15 minutos los días 1, 8 y 15; pegaspargasa IV durante 1-2 horas en los días 4 y 43; ciclofosfamida IV durante 30-60 minutos el día 29; tioguanina PO QD en los días 29-42; citarabina IV durante 1-30 minutos o SC los días 29-32 y 36-39; metotrexato IT los días 1, 29 y 36; y leucovorina cálcica VO los días 3-4, 31-32 y 38-39.
TERAPIA DE MANTENIMIENTO: Los pacientes con enfermedad del SNC3 se someten a RT QD, 5 días a la semana, durante 2 semanas (10 fracciones en total). Los pacientes reciben sulfato de vincristina IV durante 1 minuto el día 1; prednisona PO BID o IV en los días 1-5 (puede recibir metilprednisolona IV si no se tolera PO); metotrexato VO los días 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 y 78; mercaptopurina PO QD en los días 1-84; y metotrexato IT el día 1 (también el día 29 de los cursos 1-4 para pacientes con SNC3 que no se sometieron a RT). El tratamiento se repite cada 12 semanas durante 2 años (mujeres) o 3 años (hombres) en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidades inaceptables.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento periódico de los pacientes durante 10 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New South Wales
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Hunter Regional Mail Centre, New South Wales, Australia, 2310
- John Hunter Children's Hospital
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Queensland
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Herston, Queensland, Australia, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital
-
Herston, Queensland, Australia, 4029
- Royal Children's Hospital-Brisbane
-
South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Queensland Children's Hospital
-
-
South Australia
-
North Adelaide, South Australia, Australia, 5006
- Women's and Children's Hospital-Adelaide
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australia, 3168
- Monash Medical Center-Clayton Campus
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Parkville, Victoria, Australia, 3052
- Royal Children's Hospital
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-
Western Australia
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Perth, Western Australia, Australia, 6008
- Princess Margaret Hospital for Children
-
Perth, Western Australia, Australia, 6009
- Perth Children's Hospital
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-
Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
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-
British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E 0V9
- CancerCare Manitoba
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-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1B 3V6
- Janeway Child Health Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
- McMaster Children's Hospital at Hamilton Health Sciences
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
- Kingston Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Canadá, N6A 5W9
- Children's Hospital
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3H 1P3
- The Montreal Children's Hospital of the MUHC
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canadá, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36604
- USA Health Strada Patient Care Center
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Estados Unidos, 85202
- Banner Children's at Desert
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
- Phoenix Childrens Hospital
-
Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85719
- Banner University Medical Center - Tucson
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202-3591
- Arkansas Children's Hospital
-
-
California
-
Downey, California, Estados Unidos, 90242
- Kaiser Permanente Downey Medical Center
-
Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Loma Linda, California, Estados Unidos, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
- Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- Mattel Children's Hospital UCLA
-
Madera, California, Estados Unidos, 93636
- Valley Children's Hospital
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94609
- UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Rady Children's Hospital - San Diego
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92134
- Naval Medical Center -San Diego
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF Medical Center-Parnassus
-
Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93102
- Santa Barbara Cottage Hospital
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale University
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19803
- Alfred I duPont Hospital for Children
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Children's National Medical Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33316
- Broward Health Medical Center
-
Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33908
- Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
-
Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33901
- Lee Memorial Health System
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- UF Health Cancer Institute - Gainesville
-
Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33021
- Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
- Nemours Children's Clinic-Jacksonville
-
Loxahatchee Groves, Florida, Estados Unidos, 33470
- Palms West Radiation Therapy
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33155
- Nicklaus Children's Hospital
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33176
- Miami Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
- Nemours Children's Clinic - Orlando
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32827
- Nemours Children's Hospital
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32803
- AdventHealth Orlando
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
- Arnold Palmer Hospital for Children
-
Pensacola, Florida, Estados Unidos, 32504
- Nemours Children's Clinic - Pensacola
-
St. Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
- Tampa General Hospital
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33607
- Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
-
West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33407
- Saint Mary's Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30329
- Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
-
Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
- Augusta University Medical Center
-
Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96859
- Tripler Army Medical Center
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Estados Unidos, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Lurie Children's Hospital-Chicago
-
Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
- Advocate Children's Hospital-Oak Lawn
-
Park Ridge, Illinois, Estados Unidos, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Park Ridge, Illinois, Estados Unidos, 60068
- Advocate Children's Hospital-Park Ridge
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
- Saint Jude Midwest Affiliate
-
Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Riley Hospital for Children
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
- Blank Children's Hospital
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- Norton Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70118
- Children's Hospital New Orleans
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Estados Unidos, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Scarborough, Maine, Estados Unidos, 04074
- Maine Children's Cancer Program
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Tufts Children's Hospital
-
Springfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01199
- Baystate Medical Center
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- UMass Memorial Medical Center - University Campus
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- C S Mott Children's Hospital
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48236
- Henry Ford Health Saint John Hospital
-
East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48823
- Michigan State University
-
Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- Corewell Health William Beaumont University Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- Corewell Health Children's
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- University of Missouri Children's Hospital
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
- Cardinal Glennon Children's Medical Center
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
- Children's Hospital and Medical Center of Omaha
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89144
- Summerlin Hospital Medical Center
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
- Sunrise Hospital and Medical Center
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89135
- Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Livingston, New Jersey, Estados Unidos, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
- Morristown Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Saint Peter's University Hospital
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey-Robert Wood Johnson University Hospital
-
Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Paterson, New Jersey, Estados Unidos, 07503
- Saint Joseph's Regional Medical Center
-
Summit, New Jersey, Estados Unidos, 07902
- Overlook Hospital
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Medical Center
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Mineola, New York, Estados Unidos, 11501
- NYU Langone Hospital - Long Island
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
-
Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Valhalla, New York, Estados Unidos, 10595
- New York Medical College
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
- Mission Hospital
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
- East Carolina University
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Estados Unidos, 44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Rainbow Babies and Childrens Hospital
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45404
- Dayton Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43608
- Mercy Children's Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74136
- Natalie Warren Bryant Cancer Center at Saint Francis
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Legacy Emanuel Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18017
- Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
-
Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Children's Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19134
- Saint Christopher's Hospital for Children
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29203
- Prisma Health Richland Hospital
-
Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
- BI-LO Charities Children's Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
- Greenville Cancer Treatment Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37403
- T C Thompson Children's Hospital
-
Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37916
- East Tennessee Childrens Hospital
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
- Saint Jude Children's Research Hospital
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- The Children's Hospital at TriStar Centennial
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Estados Unidos, 79106
- Texas Tech University Health Sciences Center-Amarillo
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78723
- Dell Children's Medical Center of Central Texas
-
Corpus Christi, Texas, Estados Unidos, 78411
- Driscoll Children's Hospital
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
- Medical City Dallas Hospital
-
El Paso, Texas, Estados Unidos, 79905
- El Paso Children's Hospital
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
- Cook Children's Medical Center
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79410
- Covenant Children's Hospital
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79415
- UMC Cancer Center / UMC Health System
-
McAllen, Texas, Estados Unidos, 78503
- Vannie Cook Children's Clinic
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78207
- Children's Hospital of San Antonio
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Methodist Children's Hospital of South Texas
-
Temple, Texas, Estados Unidos, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84113
- Primary Children's Hospital
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
- University of Vermont and State Agricultural College
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Falls Church, Virginia, Estados Unidos, 22042
- INOVA Fairfax Hospital
-
Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
- Children's Hospital of The King's Daughters
-
Portsmouth, Virginia, Estados Unidos, 23708-2197
- Naval Medical Center - Portsmouth
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- VCU Massey Comprehensive Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24014
- Carilion Children's
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
- Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
-
Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
- Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
-
Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
- West Virginia University Healthcare
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Estados Unidos, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
-
-
Co Dublin
-
Dublin, Co Dublin, Irlanda, 12
- Our Lady's Children's Hospital
-
-
-
-
-
Christchurch, Nueva Zelanda, 8011
- Christchurch Hospital
-
-
Auckland
-
Grafton, Auckland, Nueva Zelanda, 1145
- Starship Children's Hospital
-
-
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00926
- University Pediatric Hospital
-
San Juan, Puerto Rico, 00912
- San Jorge Children's Hospital
-
-
-
-
-
Geneva, Suiza, 1205
- Swiss Pediatric Oncology Group - Geneva
-
Lausanne, Suiza, 1011
- Swiss Pediatric Oncology Group - Lausanne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben estar inscritos en APEC14B1 y autorizados para la evaluación de elegibilidad en el formulario de consentimiento de la Parte A antes de la inscripción en AALL1131
Criterios de recuento de glóbulos blancos (WBC)
- Edad 1-9,99 años: WBC >= 50 000/uL
- Edad 10-30.99 años: Cualquier WBC
Edad 1-30.99 años: Cualquier WBC con:
- leucemia testicular
- leucemia del SNC (CNS3)
- pretratamiento con esteroides
- Los pacientes deben tener leucemia linfoblástica B recién diagnosticada (clasificación de la Organización Mundial de la Salud [OMS] de 2008) (también denominada leucemia linfoblástica aguda de precursores B); los pacientes con síndrome de Down también son elegibles
- Requisitos de función de órganos para pacientes con LLA similar a Ph y una mutación sensible a TKI predicha: los pacientes identificados como similares a Ph con una mutación de cinasa sensible a TKI deben someterse a una evaluación de la función orgánica dentro de los 3 días posteriores al ingreso al estudio en el brazo de dasatinib de AALL1131
Aclaramiento de creatinina o tasa de filtración glomerular (TFG) de radioisótopos > 70 ml/min/1,73 m^2 o una creatinina sérica basada en la edad/sexo de la siguiente manera:
- Edad: Creatinina sérica máxima (mg/dL)
- 1 a < 6 meses: 0,4 (masculino) 0,4 (femenino)
- 6 meses a < 1 año: 0,5 (hombre) 0,5 (mujer)
- 1 a < 2 años: 0,6 (masculino) 0,6 (femenino)
- 2 < 6 años: 0,8 (masculino) 0,8 (femenino)
- 6 a < 10 años: 1,0 (masculino) 1,0 (femenino)
- 10 a < 13 años: 1,2 (masculino) 1,2 (femenino)
- 13 a < 16 años: 1,5 (masculino) 1,4 (femenino)
- > 16 años: 1,7 (masculino) 1,4 (femenino)
- Bilirrubina directa = < 3 x límite superior normal (LSN) para la edad, y
- Glutamato piruvato transaminasa sérica (SGPT) (alanina aminotransferasa [ALT]) = < 10 x límite superior normal (LSN) para la edad
Fracción de acortamiento >= 27 % por ecocardiograma, o fracción de eyección >= 50 % por estudio con radionúclidos sincronizados
- Los pacientes deben tener un electrocardiograma (EKG) menos de 6 días antes de la inscripción en el brazo de dasatinib; los pacientes a los que se les hayan realizado evaluaciones cardíacas mediante ecocardiograma o gammagrafía con radionúclidos al comienzo de la inducción no necesitan que se les repitan antes de ingresar al estudio; intervalo QT correcto (QTc) < 450 mseg en el electrocardiograma de referencia medido por la fórmula de Friderica o Bazett
- Sin anomalías importantes en la conducción (a menos que esté presente un marcapasos cardíaco)
- Sin evidencia de disnea de reposo, sin intolerancia al ejercicio y una pulsioximetría > 94% a nivel del mar si hay indicación clínica para su determinación
- Los pacientes con trastorno convulsivo pueden inscribirse si toman anticonvulsivos y están bien controlados; sin embargo, deben evitarse los fármacos que inducen CYP3A4/5 (carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, primidona, fenobarbital).
Criterios de elegibilidad para el estudio de evaluación computarizada longitudinal del funcionamiento neurocognitivo
- Los pacientes deben tener entre 6 y 13 años de edad en el momento del diagnóstico de B-ALL, inscritos en AALL1131
- Los pacientes deben hablar inglés, francés o español (idiomas en los que está disponible la evaluación)
- Los pacientes no deben tener antecedentes conocidos de trastornos del neurodesarrollo antes del diagnóstico de B-ALL (p. ej., síndrome de Down, X frágil, síndrome de William, retraso mental)
- Los pacientes no deben tener una discapacidad visual significativa que impida el uso de la computadora y el reconocimiento de los estímulos de la prueba visual.
- Criterios de elegibilidad para los pacientes de riesgo estándar del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de AALL0932 que se inscriban en este estudio al final de la Inducción
A partir del 19 de marzo de 2018, los pacientes inscritos en AALL0932, sin síndrome de Down, que cumplan con los siguientes criterios NO serán elegibles para continuar con AALL0932 o el estrato HR B-ALL de este estudio al final de la inducción:
- Sin citogenética favorable (sin ETV6-RUNX1 o trisomías dobles 4+10), con enfermedad residual mínima (MRD) en sangre periférica (PB) el día 8 >= 1 % y MRD en la médula ósea (MO) el día 29 < 0,01 %
- Con citogenética favorable (ETV6-RUNX1 o trisomías dobles 4+10), con cualquier día 8 PB MRD y día 29 BM MRD >= 0,01%
- Pacientes de riesgo estándar (SR) y HR del NCI sin síndrome de Down y con enfermedad testicular en el momento del diagnóstico, que no cumplen con otros criterios de VHR
A partir de la Enmienda 6, los pacientes inscritos en AALL0932, sin síndrome de Down, que cumplan con los siguientes criterios NO serán elegibles para continuar con AALL0932 o el estrato VHR de AALL1131:
- Amplificación intracromosómica del cromosoma 21 (iAMP21)
- Reordenamiento de leucemia de linaje mixto (MLL)
- Hipodiploidia (n < 44 cromosomas y/o índice de ácido desoxirribonucleico [ADN] < 0,81)
- Fallo de inducción (M3 BM en el día 29)
- Sin citogenética favorable (sin ETV6-RUNX1 ni trisomías dobles 4+10), con MB día 29 MRD >= 0,01%
Los pacientes inscritos en AALL0932, con síndrome de Down, que cumplan con los siguientes criterios NO serán elegibles para continuar en AALL0932, pero SÍ SERÁN elegibles para inscribirse en el estrato DS HR B-ALL de este estudio al final de la inducción:
- Día 29 MRD >= 0.01%
- reordenamiento MLL
- Hipodiploidia (n < 45 cromosomas y/o índice de ADN < 0,81)
- Los pacientes con DS HR B-ALL inscritos inicialmente en AALL0932 o en este estudio que tienen falla de inducción (M3 BM día 29) o cromosoma Filadelfia (BCR-ABL1) no serán elegibles para la terapia posterior a la inducción en ninguno de los ensayos (AALL0932 o AALL1131)
- Todos los pacientes y/o sus padres o tutores legales deben firmar un consentimiento informado por escrito
- Se deben cumplir todos los requisitos institucionales, de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y del NCI para estudios en humanos.
Criterio de exclusión:
- Con la excepción del pretratamiento con esteroides o la administración de citarabina intratecal, los pacientes no deben haber recibido quimioterapia citotóxica previa para el diagnóstico actual de B-ALL o cualquier cáncer diagnosticado antes del inicio de la terapia de protocolo en AALL1131; los pacientes no pueden tener LLA-B secundaria que se desarrolló después del tratamiento de una neoplasia maligna anterior con quimioterapia citotóxica; los pacientes que reciben tratamiento previo con esteroides pueden ser elegibles para AALL1131
- Los pacientes con fusión BCR-ABL1 no son elegibles para la terapia posterior a la inducción en este estudio, pero pueden ser elegibles para inscribirse en un ensayo sucesor del Children's Oncology Group (COG) Filadelfia positivo (Ph+) para el día 15 de inducción
- DS HR B-ALL pacientes con falla de inducción o BCR-ABL1
- Las pacientes mujeres que están embarazadas no son elegibles debido a que se han observado toxicidades fetales y efectos teratogénicos para varios de los medicamentos del estudio.
- Las mujeres lactantes no son elegibles a menos que hayan acordado no amamantar a su bebé.
- Las pacientes en edad fértil no son elegibles a menos que se haya obtenido un resultado negativo en la prueba de embarazo.
- Los pacientes sexualmente activos con potencial reproductivo no son elegibles a menos que hayan aceptado usar un método anticonceptivo eficaz durante la duración de su participación en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: DS HR B-TODO (RER)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida, mantenimiento provisional y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: DS HR B-TODO (SER)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida, mantenimiento provisional y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: Grupo I Brazo A (HR B-ALL)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: Grupo I Brazo B (HR B-ALL) (CERRADO 19/03/2018)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado TI
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo II Brazo A (VHR B-ALL - Brazo de control)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: Grupo II Brazo B (VHR B-ALL - Exp Arm1) (CERRADO 15/02/2017)
Los pacientes reciben terapias de consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: Grupo II Brazo C (VHR B-ALL - Exp Brazo 2) (CERRADO 12/09/2014)
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Someterse a radioterapia
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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Experimental: Grupo III Mutación de quinasa sensible a TKI predicha similar a PH
Los pacientes reciben terapias de inducción, consolidación, mantenimiento provisional, intensificación diferida, mantenimiento provisional y mantenimiento. Ver esquema para más detalles. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
Dado IT y IV
Otros nombres:
Dado IT, IV o SC
Otros nombres:
PO o IV
Otros nombres:
Dado PO o IV
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SSE de pacientes postinducción de HR sin DS que reciben metotrexato (MTX) intratecal (IT) en comparación con pacientes que reciben terapia triple intratecal (ITT) en una columna vertebral de metotrexato en dosis altas de mantenimiento provisional Berlin-Frankfurt-Munster (MBFM) modificado
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
El tiempo de SSE se define como el tiempo desde el final de la inducción de la aleatorización hasta el primer evento (recaída, segunda neoplasia maligna, muerte) o la fecha del último contacto para los pacientes que no tienen eventos.
En comparación con la prueba de rango logarítmico bilateral, alfa = 5 %.
(Completado a partir del 19 de marzo de 2018)
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A los 5 años
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SSE de pacientes posinducción sin DS VHR que reciben un régimen MBFM-IMHDM modificado que contiene un segundo IM (grupo de control) en comparación con los pacientes que reciben el régimen que contiene ciclofosfamida + etopósido (grupo experimental 1)
Periodo de tiempo: A los 4 años
|
(Completado a partir del 15 de febrero de 2017) El tiempo de SSE se define como el tiempo desde el final de la inducción de la aleatorización hasta el primer evento (recaída, segunda neoplasia maligna, muerte) o la fecha del último contacto para los pacientes que no tienen eventos.
En comparación con una prueba de rango logarítmico unilateral, alfa del 2,5 %.
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A los 4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Toxicidad y tolerabilidad de la ITT posinducción ajustada por edad en comparación con el MTX IT ajustado por edad en niños con LLA-B HR
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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(Completado a partir del 19 de marzo de 2018) El porcentaje de pacientes que experimentaron toxicidad de grado 3 o superior, evaluada por los criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), se estimará para cada grupo aleatorizado.
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Hasta 10 años
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Toxicidad y tolerabilidad del grupo experimental 1 y del grupo de control en pacientes con LLA-B VHR
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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El porcentaje de pacientes que experimentaron toxicidad de grado 3 o superior evaluada por los criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se estimará para cada grupo aleatorizado.
(Cerrado a partir del 15 de febrero de 2017)
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Hasta 10 años
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Mortalidad por inducción en pacientes con síndrome de Down y LLA-B HR tratados con inducción modificada
Periodo de tiempo: A 1 mes
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Se calculará el porcentaje de muertes en inducción.
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A 1 mes
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SSE a 5 años en pacientes con síndrome de Down (SD) y LLA-B HR tratados con un régimen de terapia de inducción y posinducción modificado con MBFM-IMIDM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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El tiempo de SLE se define como el tiempo desde el final de la inducción hasta el primer evento (recaída, segunda neoplasia maligna, muerte) o la fecha del último contacto para los pacientes que no tienen eventos.
La DFS a 5 años se estimará utilizando el método de Kaplan-Meier.
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A los 5 años
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SSE para niños y adultos jóvenes con LLA-B similar a Ph y una mutación sensible al inhibidor de tirosina quinasa (TKI) prevista tratados con dasatinib más MBFM-IMHDM
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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El tiempo de SSE se define como el tiempo desde el final de la inducción de la aleatorización hasta el primer evento (recaída, segunda neoplasia maligna, muerte) o la fecha del último contacto para los pacientes que no tienen eventos.
La DFS a 4 años se estimará utilizando el método de Kaplan-Meier.
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Hasta 4 años
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Toxicidad y tolerabilidad del metotrexato de dosis intermedia de mantenimiento provisional (IMIDM) de MBFM en niños con síndrome de Down
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará el porcentaje de pacientes que experimentaron toxicidad de grado 3 o superior evaluada por los criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
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Hasta 10 años
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Tasa de supervivencia general (SG) para pacientes con LLA B-HR, general y por grupo aleatorizado
Periodo de tiempo: A los 5 años
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El tiempo de SO se define como el tiempo desde la inscripción hasta la muerte o la fecha del último contacto para los pacientes que están vivos.
Se estimará la SG a 5 años para los dos brazos aleatorizados utilizando el método de Kaplan-Meier.
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A los 5 años
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Tasa de supervivencia general (SG) para pacientes con LLA-B VHR, general y por grupo aleatorizado.
Periodo de tiempo: A los 4 años
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SG de pacientes con LLA-VHR después de la inducción que reciben un régimen MBFM-IMHDM modificado que contiene un segundo IM (grupo de control) en comparación con los pacientes que reciben el régimen que contiene ciclofosfamida + etopósido (grupo experimental 1).
El tiempo de SO se define como el tiempo desde la inscripción hasta la muerte o la fecha del último contacto para los pacientes que están vivos.
Se estimará la SG a 4 años para los dos brazos aleatorizados utilizando el método de Kaplan-Meier.
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A los 4 años
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Incidencia de osteonecrosis (ON) definida por imágenes de resonancia magnética (RM) en niños, adolescentes y adultos jóvenes de 10 años de edad y mayores
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará la incidencia de ON entre los pacientes que han presentado datos de detección de resonancia magnética.
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Hasta 10 años
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La prevalencia de déficits cognitivos medidos por CogState (dominio: memoria de trabajo), en niños (de 6 a <13 años) con LLA B HR y VHR al año sin tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará el porcentaje de pacientes con resultados anormales (Z ≤ -1,5) en la memoria de trabajo medida por CogState.
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Hasta 10 años
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La prevalencia de déficits cognitivos medidos por CogState (dominio: función ejecutiva), en niños (de 6 a <13 años) con LLA B HR y VHR al año sin tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
|
Se estimará el porcentaje de pacientes con resultados anormales (Z ≤ -1,5) en la función ejecutiva medida por CogState.
|
Hasta 10 años
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La prevalencia de déficits cognitivos medidos por CogState (dominio: aprendizaje visual), en niños (de 6 a <13 años) con LLA B HR y VHR al año sin tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará el porcentaje de pacientes con resultados anormales (Z ≤ -1,5) en el aprendizaje visual medido por CogState.
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Hasta 10 años
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La prevalencia de déficits cognitivos medidos por CogState (dominio: velocidad de procesamiento), en niños (de 6 a <13 años) con LLA-B HR y VHR al año sin tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará el porcentaje de pacientes con resultados anormales (Z ≤ -1,5) en la velocidad de procesamiento medida por CogState.
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Hasta 10 años
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La prevalencia de déficits cognitivos medidos por CogState (dominio: atención visual), en niños (de 6 a <13 años) con LLA B HR y VHR al año sin tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 10 años
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Se estimará el porcentaje de pacientes con resultados anormales (Z ≤ -1,5) en la atención visual medida por CogState.
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Hasta 10 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La reducción de la ERM desde la inducción final (EOI) hasta la consolidación final (EOC) para niños, adolescentes y adultos jóvenes con LLA-B VHR que reciben brazos experimentales 1 en comparación con el brazo de control
Periodo de tiempo: Hasta 90 días
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(Enmienda 6 cerrada en vigor) Se calculará el cambio medio en MRD de EOI a EOC para los pacientes con VHR en el brazo experimental 1 y el brazo de control.
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Hasta 90 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael J Burke, Children's Oncology Group
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Salzer WL, Burke MJ, Devidas M, Dai Y, Hardy KK, Kairalla JA, Gore L, Hilden JM, Larsen E, Rabin KR, Zweidler-McKay PA, Borowitz MJ, Wood B, Heerema NA, Carroll AJ, Winick N, Carroll WL, Raetz EA, Loh ML, Hunger SP. Impact of Intrathecal Triple Therapy Versus Intrathecal Methotrexate on Disease-Free Survival for High-Risk B-Lymphoblastic Leukemia: Children's Oncology Group Study AALL1131. J Clin Oncol. 2020 Aug 10;38(23):2628-2638. doi: 10.1200/JCO.19.02892. Epub 2020 Jun 4.
- Chang TC, Chen W, Qu C, Cheng Z, Hedges D, Elsayed A, Pounds SB, Shago M, Rabin KR, Raetz EA, Devidas M, Cheng C, Angiolillo A, Baviskar P, Borowitz M, Burke MJ, Carroll A, Carroll WL, Chen IM, Harvey R, Heerema N, Iacobucci I, Wang JR, Jeha S, Larsen E, Mattano L, Maloney K, Pui CH, Ramirez NC, Salzer W, Willman C, Winick N, Wood B, Hunger SP, Wu G, Mullighan CG, Loh ML. Genomic Determinants of Outcome in Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2024 Oct 10;42(29):3491-3503. doi: 10.1200/JCO.23.02238. Epub 2024 Aug 9.
- Rabin KR, Devidas M, Chen Z, Ji L, Kairalla J, Hitzler JK, Yang JJ, Carroll AJ, Heerema NA, Borowitz MJ, Wood BL, Roberts KG, Mullighan CG, Harvey RC, Chen IM, Willman CL, Reshmi SC, Gastier-Foster JM, Bhojwani D, Rheingold SR, Maloney KW, Mattano LA, Larsen EC, Schore RJ, Burke MJ, Salzer WL, Winick NJ, Carroll WL, Raetz EA, Loh ML, Hunger SP, Angiolillo AL. Outcomes in Children, Adolescents, and Young Adults With Down Syndrome and ALL: A Report From the Children's Oncology Group. J Clin Oncol. 2024 Jan 10;42(2):218-227. doi: 10.1200/JCO.23.00389. Epub 2023 Oct 27.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Enfermedades virales
- Neoplasias por tipo histológico
- Infecciones por virus de ADN
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Infecciones por el virus de Epstein-Barr
- Infecciones por herpesviridae
- Infecciones por virus tumorales
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Linfoma de Burkitt
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Compuestos de azufre
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Terapéutica
- Tiazoles
- Azoles
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Carbohidratos
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- Alcaloides
- Podoflotoxina
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- Naftalenos
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- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Glucósidos
- Glucósidos
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- Indoles
- Purinas
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
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- Embarazos
- Esteroides
- Compuestos de anillo fusionado
- Esteroides, fluorado
- Derivados de benceno
- Ácidos sulfónicos
- Ácidos de azufre
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- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fosforamidas
- Compuestos organofosforados
- Nucleósidos
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- Tetrahidrofolatos
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- Pterins
- Pteridinas
- Esparrazadienetrioles
- Madreadiediols
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- Alcaloides de triptamina de secologanina
- Alcaloides de indol
- Indolizidinas
- Indolizinas
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- Aminopterina
- Antraciclinas
- Naftacenos
- Aminoglucósidos
- Coenzimas
- Embarazadas
- Embarazo
- 11-hidroxicorticosteroides
- Hidroxicorticosteroides
- Hormonas de la corteza suprarrenal
- 17-hidroxicorticosteroides
- Bencenosulfonatos
- Arilsulfonatos
- Ácidos arilsulfónicos
- Ribonucleótidos
- Nucleótidos
- Compuestos de sulfhidrilo
- Nucleótidos de adenina
- Nucleótidos de purina
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- Dasatinib
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- Metotrexato
- Prednisona
- Ciclofosfamida
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- Vincristina
- Daunorrubicina
- Hidrocortisona
- Mercaptopurina
- Tioguanina
- Dobesilato de calcio
- Radioterapia
- Radiación
- dexametasona 21-fosfato
- deltacorteno
- predilideno
- azatiopurina
- mérfos
- pegaspargase
- auricular
- acetato de dexametasona
- hemisuccinato de hidrocortisona
Otros números de identificación del estudio
- NCI-2011-03797 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180886 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- U10CA098543 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- S12-01254
- CDR0000706370
- COG-AALL1131
- AALL1131 (Otro identificador: CTEP)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .