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Un estudio retrospectivo de la viabilidad de la apendicectomía ambulatoria por apendicitis aguda (basado en datos del sistema de información del hospital nacional francés PMSI) en adultos hospitalizados entre diciembre de 2013 y diciembre de 2014 (PMSIApp)

13 de julio de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

La apendicitis aguda es una urgencia quirúrgica frecuente, con una incidencia estimada de unos 80.000 casos al año (en Francia). Afecta principalmente a adultos jóvenes, pero se asocia con una baja tasa de complicaciones y una corta estancia hospitalaria. El tratamiento ambulatorio es un tipo innovador de atención en el que el paciente permanece hospitalizado menos de 12 horas y no pasa la noche en el hospital.

La atención ambulatoria se basa en las directrices emitidas por tres sociedades científicas francesas (SFCD, ACHBT y AFCA) y ha sido definida por el gobierno francés como una prioridad nacional.

Los datos de la literatura muestran que el 20% de los pacientes sometidos a apendicectomía por apendicitis aguda pueden ser tratados de forma ambulatoria. Sin embargo, aún no se han identificado los factores de éxito para la atención de corta estancia (hospitalización <24 horas) o la atención ambulatoria (hospitalización <12 horas).

Por lo tanto, los investigadores tienen la intención de realizar un estudio retrospectivo de los datos del sistema de información del hospital nacional francés PMSI, con el fin de identificar los factores que predicen una duración de la estancia hospitalaria inferior a 24 horas en pacientes sometidos a apendicectomía por apendicitis aguda durante 2013 en Francia. El objetivo es definir la población de pacientes que potencialmente podría beneficiarse de la atención ambulatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes operados de apendicitis aguda entre diciembre de 2013 y diciembre de 2014

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios médicos:

  • Pacientes operados de apendicitis aguda entre diciembre de 2013 y diciembre de 2014

Criterios sociodemográficos:

  • Pacientes adultos (entre 18 y 75 años, ambos inclusive)
  • Cobertura de seguridad social

Criterio de exclusión:

Criterios sociodemográficos:

  • Pacientes menores de 18 años
  • Embarazo o lactancia
  • Tutela legal o encarcelamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identificar la población de pacientes con menos de 24 horas de hospitalización.
Periodo de tiempo: durante 1 año (de diciembre de 2013 a diciembre de 2014)
Los códigos de diagnóstico ICD-10 para apendicitis aguda, almacenados en el PMSI.
durante 1 año (de diciembre de 2013 a diciembre de 2014)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: REGIMBEAU Jean-Marc, MD, PhD, CHU Amiens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

13 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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