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Eine retrospektive Studie zur Machbarkeit einer ambulanten Appendizektomie bei akuter Blinddarmentzündung (basierend auf Daten des französischen nationalen Krankenhausinformationssystems PMSI) bei Erwachsenen, die zwischen Dezember 2013 und Dezember 2014 hospitalisiert wurden (PMSIApp)

13. Juli 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Akute Blinddarmentzündung ist ein häufiger chirurgischer Notfall mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 80.000 Fällen pro Jahr (in Frankreich). Sie betrifft vor allem junge Erwachsene, ist jedoch mit einer geringen Komplikationsrate und einem kurzen Krankenhausaufenthalt verbunden. Die ambulante Behandlung ist eine innovative Form der Versorgung, bei der der Patient weniger als 12 Stunden im Krankenhaus bleibt und nicht über Nacht im Krankenhaus bleibt.

Die ambulante Pflege basiert auf den Leitlinien dreier französischer Fachgesellschaften (SFCD, ACHBT und AFCA) und wurde von der französischen Regierung als nationale Priorität definiert.

Die Literaturdaten zeigen, dass 20 % der Patienten, die sich wegen einer akuten Appendizitis einer Appendizektomie unterziehen, ambulant behandelt werden können. Die Erfolgsfaktoren für Kurzzeitpflege (Krankenhausaufenthalt <24 Stunden) oder ambulante Pflege (Krankenhausaufenthalt <12 Stunden) müssen jedoch noch identifiziert werden.

Die Forscher beabsichtigen daher, eine retrospektive Studie mit Daten aus dem französischen nationalen Krankenhausinformationssystem PMSI durchzuführen, um Faktoren zu identifizieren, die eine Länge des Krankenhausaufenthalts unter 24 Stunden vorhersagen bei Patienten, die sich 2013 in Frankreich einer Blinddarmentfernung wegen akuter Blinddarmentzündung unterzogen haben. Ziel ist es, die Patientenpopulation zu definieren, die möglicherweise von einer ambulanten Versorgung profitieren könnte.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen Dezember 2013 und Dezember 2014 wegen einer akuten Blinddarmentzündung operiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Medizinische Kriterien:

  • Patienten, die zwischen Dezember 2013 und Dezember 2014 wegen einer akuten Blinddarmentzündung operiert wurden

Soziodemografische Kriterien:

  • Erwachsene Patienten (im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, einschließlich)
  • Sozialversicherungsschutz

Ausschlusskriterien:

Soziodemografische Kriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Vormundschaft oder Inhaftierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die Population der Patienten, die weniger als 24 Stunden im Krankenhaus waren.
Zeitfenster: während 1 Jahr (von Dezember 2013 bis Dezember 2014)
Die ICD-10-Diagnosecodes für akute Blinddarmentzündung, gespeichert im PMSI.
während 1 Jahr (von Dezember 2013 bis Dezember 2014)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: REGIMBEAU Jean-Marc, MD, PhD, CHU Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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