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DMAU inyectable para la anticoncepción masculina en voluntarios varones sanos (CCN015) (DMAU)

29 de octubre de 2025 actualizado por: Kimberly Myer

DMAU inyectable para la anticoncepción masculina: seguridad y tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica del estudio de aumento de la dosis de una sola inyección de DMAU IM o SC en voluntarios varones sanos

Este es un estudio de fase I multicéntrico, doble ciego, de dosis única, de rango de dosis, en hombres sanos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica del undecanoato de dimetandrolona (DMAU) administrado como inyección intramuscular o subcutánea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio de dosis única y rango de dosis se llevará a cabo en dos centros: el Instituto de Investigación Biomédica de Los Ángeles en el Centro Médico Harbor-UCLA y la Universidad de Washington.

Para esta dosis se seleccionaron dosis únicas de DMAU en inyecciones de aceite de ricino/benzoato de bencilo por vía intramuscular (IM) (80 mg, 240 mg, 480 mg y 800 mg) o por vía subcutánea (SC) (50 mg, 100 mg y 200 mg). -estudio de escalada. Doce sujetos completarán este estudio en cada una de las dosis de DMAU (10 con DMAU y 2 con inyecciones de placebo), dando un total de 84 sujetos completados (70 con DMAU y 14 con placebo) en ambos sitios. La seguridad se evaluará en todos los sujetos y la recuperación se evaluará en dos sujetos que reciben dosis más bajas, ya sea IM o SC, antes de que otros hombres reciban dosis más altas de DMAU IM o SC. Además de la seguridad y la tolerabilidad, la supresión de T, E2, gonadotropinas y SHBG en suero se evaluarán como criterios de valoración farmacodinámicos (PD) secundarios. La farmacocinética de DMAU y DMA se evaluará mediante extracciones de sangre realizadas en cada visita. La supresión de la espermatogénesis se evaluará con análisis de semen.

Las inyecciones de DMAU serán administradas en el sitio de estudio por enfermeras o médicos de investigación. Para las inyecciones intramusculares, el personal inyectará DMAU en aceite de ricino en la región de los glúteos siguiendo los procedimientos estándar para la inyección intramuscular de esteroides. Las inyecciones subcutáneas abdominales seguirán los procedimientos subcutáneos estándar. El sujeto será observado durante al menos 30 minutos antes de ser liberado del sitio de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

106

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Torrance, California, Estados Unidos, 90509
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center & Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Los hombres que cumplan con todos los siguientes criterios son elegibles para inscribirse en el ensayo:

  1. Voluntarios varones en buen estado de salud, según lo confirme el examen físico, la historia clínica y las pruebas de laboratorio clínico de sangre y orina en el momento de la selección.
  2. 18 a 50 años de edad (inclusive) en el momento de la visita de inscripción.
  3. IMC ≤ 33 calculado como peso en kg/ (talla en m2).
  4. Peso ≥60 kg.
  5. Sin antecedentes de uso de terapia hormonal en los tres meses anteriores a la primera visita de selección.
  6. Aceptar utilizar un método anticonceptivo efectivo reconocido con cualquier pareja femenina (es decir, como mínimo, barrera más un método anticonceptivo adicional) durante el curso del tratamiento del estudio y las fases de recuperación hasta que se confirme la recuperación y se produzca la salida del estudio.
  7. Los sujetos se abstendrán de donar sangre o plasma durante el período de estudio.
  8. Se aconsejará a los sujetos que se abstengan de un consumo excesivo de alcohol durante el período de estudio. (No más de 15 tragos por semana y ningún consumo de alcohol dentro de las 24 horas previas a una visita de estudio).
  9. Sin síndrome actual de dependencia del alcohol conocido o sospechado, uso crónico de marihuana o uso de cualquier droga ilícita que pueda afectar el metabolismo/transformación de las hormonas esteroides y el cumplimiento del tratamiento del estudio.
  10. En opinión del investigador, el sujeto puede cumplir con el protocolo, comprender y firmar un formulario de consentimiento informado y HIPAA.

12. Se aconsejará a los sujetos que se abstengan de cambios importantes en su nivel de ejercicio durante el período de estudio.

Criterio de exclusión:

Los hombres que cumplan cualquiera de los siguientes criterios NO son elegibles para inscribirse en el ensayo:

  1. Hombres que participan en otro ensayo clínico que involucre un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la primera visita de selección.
  2. Hombres que no viven en el área de captación de la clínica o dentro de una distancia razonable del sitio de estudio.
  3. Hallazgos físicos y de laboratorio anormales clínicamente significativos en la selección.
  4. PSA elevado (niveles ≥ 2,5 ng/ml) en la selección, según los valores normales del laboratorio local.
  5. Valores anómalos de la química sérica en la selección, de acuerdo con los rangos de referencia del laboratorio local, que indican disfunción hepática o renal o que pueden considerarse clínicamente significativos. Además, se observarán los siguientes límites superiores: bilirrubina en ayunas inferior a 2 mg/dL, colesterol inferior a 221 mg/dL y triglicéridos en ayunas inferior a 201 mg/dL.
  6. Análisis de semen anormales o concentración de semen anormal según lo definido por el manual de semen de la OMS.
  7. Uso de andrógenos dentro de los 3 meses anteriores a la primera visita de selección, excepto para las inyecciones de testosterona de acción prolongada (p. Undecanoato de testosterona) que requerirá un período de lavado de 6 meses antes de la selección.
  8. Uso continuo de sustancias para el desarrollo del cuerpo, incluidos los suplementos nutricionales.
  9. PA sistólica > 130 mm Hg y presión arterial diastólica PA > 80 y mm Hg; La presión arterial (PA) se tomará 3 veces a intervalos de 5 minutos y se usará la media de todas las mediciones para determinar la elegibilidad).
  10. EKG anormal clínicamente significativo o un intervalo QTc de > 450 mseg.
  11. Puntuación PHQ-9 de 15 o superior.
  12. Antecedentes de hipertensión, incluida la hipertensión controlada con tratamiento.
  13. Antecedentes conocidos de enfermedad testicular primaria o trastornos del eje hipotálamo-pituitario.
  14. Tumores hepáticos benignos o malignos; enfermedad hepática activa.
  15. Antecedentes de carcinoma de mama.
  16. Historia conocida de deficiencia de andrógenos debido a enfermedad hipotálamo-pituitaria o testicular.
  17. Historia conocida de enfermedad cardiovascular, renal, hepática o prostática o enfermedad psiquiátrica significativa.
  18. Serología positiva para hepatitis activa (serología no relacionada con la inmunización) o VIH en la visita de selección.
  19. Una enfermedad sistémica grave, como diabetes mellitus u obesidad (peso corporal superior al IMC >33 kg/m2 como se indica arriba).
  20. Antecedentes de apnea del sueño conocida y no tratada.

22. Se sabe que la pareja está embarazada. 23 Hombres que deseen fertilidad dentro de los primeros siete meses de participación en el estudio.

24. Hombres que participen en deportes competitivos donde la detección de sustancias prohibidas (incluidos los esteroides anabólicos) sea rutinaria. La exclusión se debe a la posibilidad de que la prueba de andrógenos resulte positiva debido a su participación en el estudio, junto con la eficacia desconocida (es decir, duración de la prueba positiva) de una sola inyección.

26. Uso de esteroides sexuales o medicamentos que puedan interferir con el metabolismo de los esteroides (es decir, ketoconazol, finasterida, corticoides orales, dutasterida y estatinas).

27. Uso de medicamentos que interfieran o interactúen con DMAU.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Inyecciones de placebo que se parecen a las inyecciones de DMAU pero sin ingredientes activos
Inyecciones de placebo que se parecen a las inyecciones de DMAU pero sin ingredientes activos
Experimental: Undecanoato de dimetandrolona
Dosis únicas de DMAU administradas mediante inyección intramuscular (IM - 80 mg, 240 mg, 480 mg y 800 mg) o administradas por vía subcutánea (SC - 50 mg, 100 mg y 200 mg)
Dosis únicas de DMAU en inyecciones de aceite de ricino/benzoato de bencilo por vía intramuscular (IM) (80 mg, 240 mg, 480 mg y 800 mg) o administradas por vía subcutánea (SC) (50 mg, 100 mg y 200 mg).
Otros nombres:
  • DMAU

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la función sexual (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU) usando el cuestionario psicosexual diario
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el estado de ánimo (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU) utilizando el Cuestionario de salud del paciente-9
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en sodio (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en potasio (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el cloruro (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en bicarbonato (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la glucosa en ayunas (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el nitrógeno ureico en sangre (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la creatinina (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el calcio (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la bilirrubina total (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la fosfatasa alcalina (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la alanina aminotransferasa (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la transaminasa de aspartato (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la albúmina (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la presión arterial (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el pulso (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en la frecuencia respiratoria (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Cambios desde el inicio en el índice de masa corporal (seguridad y tolerabilidad) con una sola inyección IM o SC de dosis crecientes de undecanoato de dimetandrolona (DMAU)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética de DMAU y DMA usando AUC (0-t, donde t es el último punto de tiempo con concentración medible)
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinámica de DMAU mediante la evaluación de la supresión de la testosterona sérica (T) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de Dihidrotestosterona (DHT) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de Estradiol (E2) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinámica de DMAU mediante la evaluación de la supresión de la hormona estimulante del folículo (FSH) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinámica de DMAU mediante la evaluación de la supresión de la hormona luteinizante (LH) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinámica de DMAU mediante la evaluación de la supresión de la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) utilizando valores medios en cada visita
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU mediante la evaluación de la supresión de la T sérica utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de T sérica utilizando el porcentaje de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de DHT utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de DHT utilizando el porcentaje de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinámica de DMAU mediante la evaluación de la supresión de E2 utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de E2 utilizando el porcentaje de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de FSH utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de FSH utilizando sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de LH utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de LH utilizando el porcentaje de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de SHBG utilizando el número de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Farmacodinamia de DMAU evaluando la supresión de SHBG utilizando el porcentaje de sujetos con FSH y LH ≤ 1,0 UI/L
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Supresión de la espermatogénesis evaluada mediante análisis de semen utilizando el número de sujetos con concentración de esperma
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses
Supresión de la espermatogénesis evaluada mediante análisis de semen utilizando el porcentaje de sujetos con concentración de espermatozoides
Periodo de tiempo: 5-7 meses
5-7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christina Wang, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
  • Investigador principal: Stephanie Page Page, MD, PhD, University of Washington

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

7 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CCN015
  • HHSN275201200002I (Otro número de subvención/financiamiento: NICHD Contract. This is not a grant but a contract number. There is not an option to include a contract number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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