Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

DMAU iniettabile per contraccezione maschile in volontari maschi sani (CCN015) (DMAU)

29 ottobre 2025 aggiornato da: Kimberly Myer

DMAU iniettabile per contraccezione maschile: sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dello studio di aumento della dose di iniezione DMAU singola IM o SC in volontari maschi sani

Si tratta di uno studio multicentrico di fase I, in doppio cieco, a dose singola, a dosaggio variabile, in uomini sani per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del dimetandrolone undecanoato (DMAU) somministrato come iniezione intramuscolare o sottocutanea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio a dosaggio singolo sarà condotto in due centri: il Los Angeles Biomedical Research Institute presso l'Harbor-UCLA Medical Center e l'Università di Washington.

Per questa dose sono state selezionate dosi singole di DMAU in iniezioni di olio di ricino/benzilbenzoato per via intramuscolare (IM) (80 mg, 240 mg, 480 mg e 800 mg) o somministrate per via sottocutanea (SC) (50 mg, 100 mg e 200 mg) - studio crescente. Dodici soggetti completeranno questo studio a ciascuna delle dosi DMAU (10 su DMAU e 2 su iniezioni di placebo) per un totale di 84 soggetti completati (70 su DMAU e 14 su placebo) in entrambi i siti. La sicurezza sarà valutata in tutti i soggetti e il recupero sarà valutato in due soggetti che ricevono dosi più basse, IM o SC, prima che altri uomini ricevano dosi più elevate di IM o SC di DMAU. Oltre alla sicurezza e alla tollerabilità, la soppressione dei livelli sierici di T, E2, gonadotropine e SHBG sarà valutata come endpoint farmacodinamici (PD) secondari. La PK di DMAU e DMA sarà valutata attraverso prelievi di sangue effettuati ad ogni visita. La soppressione della spermatogenesi sarà valutata con l'analisi del liquido seminale.

Le iniezioni di DMAU saranno somministrate presso il sito dello studio da infermieri o medici di ricerca. Per le iniezioni intramuscolari, il personale inietterà DMAU nell'olio di ricino nella regione glutea seguendo le procedure standard per l'iniezione intramuscolare di steroidi. Le iniezioni sottocutanee addominali seguiranno le procedure sottocutanee standard. Il soggetto sarà osservato per almeno 30 minuti prima del rilascio dal sito dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90509
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington Medical Center & Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gli uomini che soddisfano tutti i seguenti criteri sono idonei per l'iscrizione alla sperimentazione:

  1. Volontari maschi in buona salute come confermato da esame fisico, anamnesi e test clinici di laboratorio su sangue e urine al momento dello screening.
  2. Età compresa tra 18 e 50 anni (inclusi) al momento della visita di iscrizione.
  3. BMI ≤ 33 calcolato come peso in kg/ (altezza in m2).
  4. Peso ≥60 chilogrammi.
  5. Nessuna storia di uso di terapia ormonale nei tre mesi precedenti la prima visita di screening.
  6. Accetta di utilizzare un metodo contraccettivo efficace riconosciuto con qualsiasi partner femminile (ovvero, come minimo, barriera più un metodo contraccettivo aggiuntivo) durante il corso del trattamento dello studio e le fasi di recupero fino alla conferma del recupero e all'uscita dallo studio.
  7. I soggetti si asterranno dal donare sangue o plasma durante il periodo di studio.
  8. Ai soggetti verrà consigliato di astenersi dal consumo eccessivo di alcol durante il periodo di studio. (Non più di 15 drink a settimana e nessun consumo di alcol entro 24 ore dalla visita di studio.)
  9. Nessuna sindrome da dipendenza da alcol in corso nota o sospetta, uso cronico di marijuana o qualsiasi uso illecito di droghe che possa influenzare il metabolismo/la trasformazione degli ormoni steroidei e la compliance al trattamento in studio.
  10. Secondo l'opinione dello sperimentatore, il soggetto è in grado di rispettare il protocollo, comprendere e firmare un consenso informato e un modulo HIPAA.

12. Ai soggetti verrà consigliato di astenersi da cambiamenti importanti nel loro livello di esercizio durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

Gli uomini che soddisfano uno dei seguenti criteri NON sono idonei per l'arruolamento nella sperimentazione:

  1. Uomini che partecipano a un'altra sperimentazione clinica che coinvolge un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti la prima visita di screening.
  2. Uomini che non vivono nel bacino di utenza della clinica o entro una distanza ragionevole dal sito dello studio.
  3. Reperti fisici e di laboratorio anomali clinicamente significativi allo screening.
  4. PSA elevato (livelli ≥ 2,5 ng/mL) allo screening, secondo i valori normali del laboratorio locale.
  5. Valori anormali della chimica del siero allo screening, secondo i range di riferimento del laboratorio locale che indicano disfunzione epatica o renale o che possono essere considerati clinicamente significativi. Inoltre, saranno osservati i seguenti limiti superiori: bilirubina a digiuno inferiore a 2 mg/dL, colesterolo inferiore a 221 mg/dL e trigliceridi a digiuno inferiore a 201 mg/dL.
  6. Analisi del seme anormali o concentrazione del seme anormale come definito dal manuale del seme dell'OMS.
  7. Uso di androgeni nei 3 mesi precedenti la prima visita di screening, ad eccezione delle iniezioni di testosterone a lunga durata d'azione (ad es. Testosterone undecanoato) che richiederà un periodo di lavaggio di 6 mesi prima dello screening.
  8. Uso continuo di sostanze per la costruzione del corpo, inclusi integratori alimentari.
  9. PA sistolica > 130 mm Hg e pressione arteriosa diastolica > 80 e mm Hg; La pressione sanguigna (BP) verrà misurata 3 volte a intervalli di 5 minuti e la media di tutte le misurazioni verrà utilizzata per determinare l'idoneità).
  10. ECG anomalo clinicamente significativo o intervallo QTc > 450 msec.
  11. Punteggio PHQ-9 di 15 o superiore.
  12. Storia di ipertensione, compresa l'ipertensione controllata con il trattamento.
  13. Storia nota di malattia testicolare primaria o disturbi dell'asse ipotalamo-ipofisario.
  14. Tumori epatici benigni o maligni; malattia epatica attiva.
  15. Storia di carcinoma mammario.
  16. Storia nota di carenza di androgeni dovuta a malattia ipotalamo-ipofisaria o testicolare.
  17. Storia nota di malattia cardiovascolare, renale, epatica o prostatica o malattia psichiatrica significativa.
  18. Sierologia positiva per epatite attiva (non sierologia correlata all'immunizzazione) o HIV alla visita di screening.
  19. Una grave malattia sistemica come il diabete mellito o l'obesità (peso corporeo superiore a BMI >33 kg/m2 come sopra).
  20. Anamnesi di apnea notturna nota e non trattata.

22. È noto che la partner è incinta. 23. Uomini che desiderano fertilità entro i primi sette mesi dalla partecipazione allo studio.

24. Uomini che partecipano a sport agonistici in cui lo screening antidroga per le sostanze proibite (inclusi gli steroidi anabolizzanti) è di routine. L'esclusione è dovuta alla possibilità di test positivi per gli androgeni che possono derivare dalla loro partecipazione allo studio unita all'efficacia sconosciuta (ad es. durata del test positivo) da una singola iniezione.

26. Uso di steroidi sessuali o farmaci che potrebbero interferire con il metabolismo degli steroidi (es. ketoconazolo, finasteride, corticosteroidi orali, dutasteride e statine).

27. Uso di farmaci che interferiscono o interagiscono con DMAU.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Iniezioni di placebo che assomigliano alle iniezioni di DMAU ma senza ingredienti attivi
Iniezioni di placebo che assomigliano alle iniezioni di DMAU ma senza ingredienti attivi
Sperimentale: Dimethandrolone Undecanoato
Dosi singole di DMAU somministrate per via intramuscolare (IM - 80 mg, 240 mg, 480 mg e 800 mg) o somministrate per via sottocutanea (SC - 50 mg, 100 mg e 200 mg)
Dosi singole di DMAU in iniezioni di olio di ricino/benzil benzoato per via intramuscolare (IM) (80 mg, 240 mg, 480 mg e 800 mg) o somministrate per via sottocutanea (SC) (50 mg, 100 mg e 200 mg).
Altri nomi:
  • DMAU

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Cambiamenti rispetto al basale nella funzione sessuale (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU) utilizzando il questionario quotidiano psicosessuale
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Cambiamenti rispetto al basale dell'umore (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU) utilizzando il Patient Health Questionnaire-9
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del sodio (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del potassio (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del cloruro (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del bicarbonato (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della glicemia a digiuno (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'azoto ureico nel sangue (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della creatinina (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del calcio (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della bilirubina totale (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della fosfatasi alcalina (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'alanina aminotransferasi (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'aspartato transaminasi (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'albumina (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale del polso (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale della frequenza respiratoria (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'indice di massa corporea (sicurezza e tollerabilità) con una singola iniezione IM o SC di dosi crescenti di Dimetandrolone Undecanoato (DMAU)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica di DMAU e DMA utilizzando AUC (0-t, dove t è l'ultimo punto temporale con concentrazione misurabile)
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione del testosterone sierico (T) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione del diidrotestosterone (DHT) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione dell'estradiolo (E2) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione dell'ormone luteinizzante (LH) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione della globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG) utilizzando i valori medi ad ogni visita
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica della DMAU valutando la soppressione della T sierica utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica della DMAU valutando la soppressione della T sierica utilizzando la percentuale di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione del DHT utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica del DMAU valutando la soppressione del DHT utilizzando la percentuale di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di E2 utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di E2 utilizzando la percentuale di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica della DMAU valutando la soppressione dell'FSH utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica della DMAU valutando la soppressione dell'FSH utilizzando soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di LH utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di LH utilizzando la percentuale di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di SHBG utilizzando il numero di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Farmacodinamica di DMAU valutando la soppressione di SHBG utilizzando la percentuale di soggetti con FSH e LH ≤ 1,0 UI/L
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Soppressione della spermatogenesi valutata mediante analisi del seme utilizzando il numero di soggetti con concentrazione di spermatozoi
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi
Soppressione della spermatogenesi valutata mediante analisi del seme utilizzando la percentuale di soggetti con concentrazione di spermatozoi
Lasso di tempo: 5-7 mesi
5-7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina Wang, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
  • Investigatore principale: Stephanie Page Page, MD, PhD, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

7 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

6 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCN015
  • HHSN275201200002I (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NICHD Contract. This is not a grant but a contract number. There is not an option to include a contract number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi