Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Mayor disfrute en respuesta al entrenamiento de intervalos de alta intensidad frente al ejercicio continuo de intensidad moderada

2 de diciembre de 2016 actualizado por: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos

Respuestas de disfrute al entrenamiento interválico de alta intensidad y al ejercicio continuo de intensidad moderada

Las investigaciones anteriores son equívocas con respecto a si el entrenamiento de intervalos de alta intensidad se considera un ejercicio más aversivo versus un ejercicio moderado. Nuestros datos en hombres y mujeres activos mostraron que el entrenamiento por intervalos se considera más agradable que el ejercicio moderado de mayor volumen.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Doce hombres y mujeres que eran habitualmente activos inicialmente realizaron ejercicio en rampa en un cicloergómetro para evaluar el consumo máximo de oxígeno (VO2max) y la producción de potencia máxima (PPO), que se utilizó para determinar la carga de trabajo para los 2 turnos posteriores. Regresaron al menos 48 h más tarde a la misma hora del día para completar el entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT que consiste en series repetidas de 1 min al 85 % de PPO) o entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT que consiste en 25 min al 40 % de PPO). Durante el ejercicio, se evaluaron continuamente la frecuencia cardíaca, el consumo de oxígeno, el esfuerzo percibido, el placer:displacer y la concentración de lactato en sangre. Diez minutos después del ejercicio, se midió el disfrute de la actividad física. Los datos mostraron que, a pesar de un mayor consumo de oxígeno, frecuencia cardíaca, concentración de lactato en sangre y esfuerzo percibido en HIIT, el disfrute fue mayor en HIIT que en MICT.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres jóvenes habitualmente activos de 18 a 45 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habitualmente activo, sano, no obeso

Criterio de exclusión:

  • Sedentario, malsano, dolor en las articulaciones que impide la tolerancia al ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hombres y mujeres activos
Hombres y mujeres sanos y activos de 18 a 45 años completaron 1 serie de entrenamiento de intervalos de alta intensidad y entrenamiento continuo de intensidad moderada en un diseño cruzado aleatorizado.
Los participantes fueron asignados al azar a 1 o 2 intensidades de ejercicio, moderada o alta (entrenamiento por intervalos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de disfrute de la actividad física (PACES)
Periodo de tiempo: Esto se midió 10 minutos después del ejercicio en todos los participantes durante los 3 meses de recopilación de datos.
Esta es una encuesta categórica de 18 ítems que se utiliza para evaluar el disfrute de los participantes del período de actividad física que acaban de completar.
Esto se midió 10 minutos después del ejercicio en todos los participantes durante los 3 meses de recopilación de datos.
Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Medido continuamente durante el ejercicio durante los 3 meses de recopilación de datos.
El consumo de oxígeno (VO2) representa el consumo mitocondrial de oxígeno para impulsar el metabolismo celular y generar ATP para apoyar la contracción muscular.
Medido continuamente durante el ejercicio durante los 3 meses de recopilación de datos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • astorino1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se aceptan para su publicación en PLoS One, una revista de acceso abierto, que pone los datos agregados a disposición de todos los investigadores.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir