- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02981667
Maior prazer em resposta ao treinamento intervalado de alta intensidade versus exercício contínuo de intensidade moderada
2 de dezembro de 2016 atualizado por: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Respostas de prazer ao treinamento intervalado de alta intensidade e ao exercício contínuo de intensidade moderada
Pesquisas anteriores são equívocas sobre se o treinamento intervalado de alta intensidade é visto como mais aversivo do que um exercício moderado.
Nossos dados em homens e mulheres ativos mostraram que o treinamento intervalado é visto como mais agradável do que o exercício moderado de maior volume.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Doze homens e mulheres que eram habitualmente ativos inicialmente realizaram exercício de rampa em um cicloergômetro para avaliar o consumo máximo de oxigênio (VO2max) e o pico de potência (PPO), que foi usado para determinar a carga de trabalho para as 2 sessões subsequentes.
Eles retornaram pelo menos 48 h depois, na mesma hora do dia, para completar o treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT consistindo em sessões repetidas de 1 min a 85% PPO) ou treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT consistindo em 25 min a 40% PPO).
Durante o exercício, a frequência cardíaca, o consumo de oxigênio, o esforço percebido, o prazer:desprazer e a concentração de lactato no sangue foram continuamente avaliados.
Dez minutos após o exercício, o prazer da atividade física foi medido.
Os dados mostraram que, apesar do maior consumo de oxigênio, frequência cardíaca, concentração de lactato no sangue e esforço percebido no HIIT, o prazer foi maior no HIIT do que no MICT.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens e mulheres jovens habitualmente ativos de 18 a 45 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Habitualmente ativo, saudável, não obeso
Critério de exclusão:
- Sedentário, insalubre, dor nas articulações impedindo a tolerância ao exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Homens e mulheres ativos
Homens e mulheres ativos e saudáveis, com idades entre 18 e 45 anos, completaram 1 sessão de treinamento intervalado de alta intensidade e treinamento contínuo de intensidade moderada em um design cruzado aleatório.
|
Os participantes foram randomizados para 1 ou 2 intensidades de exercício, moderadas ou altas (treinamento intervalado).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pontuação de prazer em atividade física (PACES)
Prazo: Isso foi medido 10 minutos após o exercício em todos os participantes durante os 3 meses de coleta de dados.
|
Esta é uma pesquisa categórica de 18 itens usada para avaliar o prazer dos participantes com a sessão de atividade física que acabou de ser concluída
|
Isso foi medido 10 minutos após o exercício em todos os participantes durante os 3 meses de coleta de dados.
|
Absorção de oxigênio
Prazo: Medido continuamente durante o exercício durante os 3 meses de coleta de dados.
|
O consumo de oxigênio (VO2) representa o consumo mitocondrial de oxigênio para conduzir o metabolismo celular gerando ATP para apoiar a contração muscular.
|
Medido continuamente durante o exercício durante os 3 meses de coleta de dados.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- astorino1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados são aceitos para publicação no PLoS One, um periódico de acesso aberto, que disponibiliza os dados agregados a todos os pesquisadores.
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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