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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02981667
Plus de plaisir en réponse à un entraînement par intervalles de haute intensité par rapport à un exercice continu d'intensité modérée
2 décembre 2016 mis à jour par: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Réponses de plaisir à l'entraînement par intervalles à haute intensité et à l'exercice continu d'intensité modérée
Les recherches antérieures sont équivoques quant à savoir si l'entraînement par intervalles à haute intensité est considéré comme un exercice plus aversif par rapport à un exercice modéré.
Nos données chez les hommes et les femmes actifs ont montré que l'entraînement par intervalles est considéré comme plus agréable que l'exercice modéré à volume élevé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Douze hommes et femmes qui étaient habituellement actifs ont initialement effectué des exercices de rampe sur un vélo ergomètre pour évaluer la consommation maximale d'oxygène (VO2max) et la puissance de sortie maximale (PPO), qui ont été utilisées pour déterminer la charge de travail pour les 2 épisodes suivants.
Ils sont revenus au moins 48 h plus tard à la même heure de la journée pour terminer un entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT consistant en des épisodes répétés de 1 min à 85 % PPO) ou un entraînement continu à intensité modérée (MICT consistant en 25 min à 40 % PPO).
Pendant l'exercice, la fréquence cardiaque, la consommation d'oxygène, l'effort perçu, le plaisir : déplaisir et la concentration de lactate sanguin ont été évalués en continu.
Dix minutes après l'exercice, le plaisir de l'activité physique a été mesuré.
Les données ont montré que malgré une consommation d'oxygène, une fréquence cardiaque, une concentration de lactate dans le sang et un effort perçu plus élevés dans le HIIT, le plaisir était plus élevé dans le HIIT que dans le MICT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes hommes et femmes habituellement actifs âgés de 18 à 45 ans
La description
Critère d'intégration:
- Habituellement actif, en bonne santé, non obèse
Critère d'exclusion:
- Sédentaire, malsain, douleurs articulaires empêchant la tolérance à l'exercice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Hommes et femmes actifs
Des hommes et des femmes en bonne santé et actifs, âgés de 18 à 45 ans, ont suivi 1 séance d'entraînement par intervalles à haute intensité et d'entraînement continu à intensité modérée dans un plan croisé randomisé.
|
Les participants ont été randomisés pour 1 ou 2 intensités d'exercice, modérée ou élevée (entraînement par intervalles).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score de plaisir de l'activité physique (PACES)
Délai: Cela a été mesuré 10 minutes après l'exercice chez tous les participants au cours des 3 mois de collecte de données.
|
Il s'agit d'une enquête catégorielle en 18 items utilisée pour évaluer le plaisir des participants à la période d'activité physique qui vient de se terminer.
|
Cela a été mesuré 10 minutes après l'exercice chez tous les participants au cours des 3 mois de collecte de données.
|
Absorption d'oxygène
Délai: Mesuré en continu pendant l'exercice pendant les 3 mois de collecte de données.
|
La consommation d'oxygène (VO2) représente la consommation mitochondriale d'oxygène pour conduire le métabolisme cellulaire générant de l'ATP pour soutenir la contraction musculaire.
|
Mesuré en continu pendant l'exercice pendant les 3 mois de collecte de données.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2016
Première publication (Estimation)
5 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- astorino1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données sont acceptées pour publication dans PLoS One, une revue en libre accès, qui met les données agrégées à la disposition de tous les chercheurs.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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