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Detección de HLA para reducir el riesgo de reacciones adversas cutáneas inducidas por fármacos antiepilépticos

2 de septiembre de 2018 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Detección de HLA para reducir el riesgo de reacciones adversas cutáneas inducidas por fármacos antiepilépticos: un estudio clínico multicéntrico

Las reacciones adversas cutáneas a medicamentos (cADR) incluyen exantema maculopapular leve (MPE) y reacciones cutáneas graves como el síndrome de hipersensibilidad, el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN). Las RAMc se consideran un problema importante de salud pública debido a su morbilidad potencialmente mortal, especialmente las reacciones cutáneas graves. Se estima que la incidencia de SJS/NET varía de 1 en 1000 a 10 000 exposiciones al fármaco, y su mortalidad llega al 35%. Los fármacos antiepilépticos (FAE), en particular aquellos con estructuras de anillos aromáticos como la carbamazepina (CBZ), la oxcarbazepina (OXC), la lamotrigina (LTG), el fenobarbital (PB) y la fenitoína (PHT), se encuentran entre las causas más comunes de reacciones cutáneas graves. . La incidencia de SJS inducido por AED se estimó en 0,2% y todos los casos ocurrieron en individuos que recibieron AED aromáticos.

Estudios previos han validado que el alelo HLA-B*15:02 del antígeno leucocitario humano (HLA) está fuertemente asociado con SJS/TEN inducido por CBZ en el sur de China Han y en poblaciones del sudeste asiático. Nuestros estudios recientes indicaron que HLA-A*24:02 es un factor de riesgo genético común para SJS/NET inducido por CBZ, LTG y PHT. También se asocia con MPE. Además, se demostró que otros cuatro alelos, incluidos HLA-B*15:01, HLA-B*15:11, HLA-A*02:01 y HLA-DRB1*01:01, son factores de riesgo potenciales para los FAE aromáticos. SJS/NET inducido. En 2007, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió una alerta de seguridad que recomendaba la prueba de detección de HLA-B*15:02 para personas con ascendencia asiática antes de comenzar con CBZ y evitar el fármaco si la prueba es positiva. Estudios posteriores de Taiwán, Hong Kong y Tailandia demostraron que la detección de HLA-B*15:02 antes de comenzar con CBZ puede reducir significativamente la incidencia de SJS/TEN inducido por CBZ. Sin embargo, la incidencia general de SSJ/NET inducida por AED se mantuvo sin cambios en Hong Kong, ya que SJS/NET inducida por PHT aumentó cuando CBZ-SJS/TEN disminuyó. Además, ningún estudio se centra en las incidencias de cADR inducidas por AED con y sin detección de HLA antes de comenzar con AED aromáticos. Por lo tanto, estamos planeando realizar un estudio prospectivo multicéntrico para examinar la reducción de las cADR inducidas por AED después de la detección de HLA antes del comienzo de la administración de AED aromáticos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio prospectivo, se reclutarán 4000 o más pacientes de multicentros en el sur de China. Se realizará un examen HLA antes de que estos pacientes comiencen los tratamientos con FAE aromáticos. Según el genotipo HLA, estos pacientes se dividirán en cuatro grupos que son tres grupos positivos con diferentes alelos de riesgo y un grupo negativo sin alelo de riesgo conocido. Los FAE aromáticos se evitaron o se administraron con precaución según el nivel de riesgo en los tres grupos positivos, mientras que en el grupo negativo se pueden prescribir. La eficacia de la detección de HLA antes del comienzo de la administración de AED aromáticos se observará mediante la reducción de la incidencia general de cADR inducidas por AED.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510260
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical Universty
        • Contacto:
          • Wei-Ping Liao, M.D., Ph.D.
          • Número de teléfono: +86-20-34152625
          • Correo electrónico: wpliao@163.net
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Wei-Ping Liao, M.D., Ph.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes que van a recibir un tipo de AED aromáticos que incluyen CBZ, OXC, LTG, PHT y PB como una nueva terapia. Un FAE se consideró de nuevo inicio si no se tenía constancia de su prescripción en al menos los 12 meses anteriores.
  2. Chino Han étnico. Ninguno de los abuelos biológicos de los participantes era de otras razas.

Criterio de exclusión:

  1. personas que no son de ascendencia china Han.
  2. personas que se habían sometido a un trasplante de médula ósea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo con dos fuertes factores de riesgo
Cuando la detección de HLA antes de comenzar los AED aromáticos muestra resultados positivos tanto para HLA-A*24:02 como para HLA-B*15:02 en un paciente, no se administraron AED aromáticos para este paciente.
Cuando los alelos HLA de riesgo son positivos para los pacientes, los FAE aromáticos se evitan o se administran con precaución según el nivel de riesgo.
Experimental: Grupo con un fuerte factor de riesgo

Cuando la detección de HLA antes de comenzar con los AED aromáticos muestra un resultado positivo para HLA-B*15:02, no se administró carbamazepina (CBZ), y se prescribieron otros AED aromáticos con precaución o se evitaron si se pueden prescribir AED no aromáticos alternativos en su lugar.

Cuando la detección de HLA antes de comenzar con los AED aromáticos da positivo para HLA-B*15:01 o HLA-A*24:02, los AED aromáticos se prescribieron con precaución o se evitaron si se pueden prescribir AED no aromáticos alternativos en su lugar.

Cuando los alelos HLA de riesgo son positivos para los pacientes, los FAE aromáticos se evitan o se administran con precaución según el nivel de riesgo.
Experimental: Grupo con un factor de riesgo potencial
Cuando la detección de HLA antes de comenzar con los AED aromáticos muestra resultados positivos para cualquier alelo de riesgo potencial, como HLA-B*15:11, HLA-A*02:01 y HLA-DRB1*01:01, los AED aromáticos se prescribieron con precaución o se evitaron si no se utilizaban alternativas alternativas. En su lugar, se pueden prescribir FAE aromáticos.
Cuando los alelos HLA de riesgo son positivos para los pacientes, los FAE aromáticos se evitan o se administran con precaución según el nivel de riesgo.
Experimental: Grupo sin factores de riesgo conocidos
Cuando la detección de HLA antes de comenzar con los AED aromáticos muestra resultados negativos para cualquier alelo de riesgo conocido de HLA, se administraron AED aromáticos a estos pacientes.
Cuando los alelos HLA de riesgo son positivos para los pacientes, los FAE aromáticos se evitan o se administran con precaución según el nivel de riesgo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de RAMc inducidas por FAE
Periodo de tiempo: 3 meses
la incidencia de cADR inducidas por AED dentro de los primeros 3 meses de comenzar un AED aromático
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-hs-30

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos clínicos y genotipo HLA del participante serán compartidos en los colaboradores

Marco de tiempo para compartir IPD

2017 julio - 2021 julio

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Informe de estudio clínico (CSR)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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