- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03244852
Orientación de conectividad funcional racional, efectiva y específica del paciente para DBS en el TOC (PERFECT DBS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Recientemente, la estimulación cerebral profunda (DBS) ha surgido como un tratamiento potencialmente específico del circuito para el TOC intratable. DBS es programable, lo que permite al médico "remodelar" el volumen de tejido activado dentro del objetivo estándar de cápsula ventral/ cuerpo estriado ventral (VC/VS).
Sin embargo, la eficacia de VC/VS DBS está limitada por dos factores principales: la orientación imperfecta y la falta de reglas de decisión para el ajuste de la estimulación. El objetivo VC/VS no es una única estructura identificable, sino que abarca la materia blanca de la cápsula interna y la materia gris del núcleo accumbens (NAc). En la práctica actual para DBS en OCD, todos los pacientes se implantan en las coordenadas x, y, z estándar en la región VC/VS. Debido a esta variabilidad anatómica entre sujetos, diferentes tractos de fibra son estimulados aparentemente por los "mismos" parámetros en cada sujeto, lo que lleva a resultados variables. Esta investigación identificará aspectos del circuito VC/VS que pueden determinar la respuesta clínica. La hipótesis es que los buenos resultados clínicos pueden correlacionarse con la captura del campo eléctrico de la materia gris del cuerpo estriado o de las fibras de la materia blanca que conectan la OFC con el tálamo.
El estudio actual busca extender la investigación de neuroimagen utilizando la orientación anatómica de la materia blanca, la orientación funcional de la materia gris y los cambios en los cambios en el metabolismo regional de la glucosa de la Estimulación Cerebral Profunda (DBS) en el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) grave con el objetivo a largo plazo de identificar biomarcadores que podrían mejorar los resultados de esta terapia costosa e invasiva. Las imágenes mejoradas permitirían a los cirujanos colocar el cable DBS más cerca de los objetivos biológicos, mejorando así la eficacia del tratamiento.
Los objetivos de este estudio son tres:
- Mejore la orientación anatómica de la materia blanca del implante Deep Brain Stimulator (DBS) al rastrear e identificar las fibras de paso dentro de la materia blanca de la cápsula ventral (VC) utilizando métodos avanzados de tractografía en datos de MRI de difusión preoperatoria.
- Mejore la focalización funcional de la materia gris mediante el estudio de la superposición del volumen de tejido activado (VTA) con los vóxeles VC de conectividad preoperatoria máxima con la corteza orbitofrontal (OFC)
- Determinar los cambios en el metabolismo regional de la glucosa utilizando FDG-PET (tomografía por emisión de positrones) preoperatoria y posterior al tratamiento después de 3 meses de tratamiento DBS
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- TOC, diagnosticado mediante una entrevista clínica estructurada para el DSM-5 (SCID-5), considerado de gravedad incapacitante con una puntuación en la escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS) de al menos 28.
- Persistencia de síntomas graves y deterioro durante cinco años o más a pesar de: i. al menos tres ensayos adecuados (≥3 meses a la dosis máxima tolerada) de inhibidores del transportador de serotonina (puede usar cualquier inhibidor de serotonina o serotonina-norepinefrina, pero debe incluir un ensayo de clomipramina) solo o en combinación con ii. terapia conductual adecuada (≥20 sesiones de exposición experta y prevención de respuesta; se deben intentar al menos 20 sesiones de terapia conductual), y iii. potenciación de uno de los SRI selectivos con un neuroléptico o clonazepam.
- Edad entre 21 y 64 años.
- Capaz de comprender y cumplir instrucciones.
- Capaz de dar un consentimiento por escrito totalmente informado.
- Aprobado para ser implantado con un dispositivo DBS para OCD.
Criterio de exclusión:
- Trastorno psicótico actual o pasado.
- CI total por debajo de 75 en la Escala abreviada de inteligencia de Wechsler (WAIS) o deterioro cognitivo que afectaría la capacidad de un participante para dar su consentimiento informado o proporcionar datos de entrevistas o autoinformes de manera confiable, según lo determine el monitor de consentimiento y el psiquiatra del sitio. Se utilizará un cuestionario para evaluar la comprensión del consentimiento con todos los sujetos del estudio, para garantizar que comprendan los procedimientos clave del estudio y sus riesgos y beneficios.
- Una historia clínica de trastorno bipolar del estado de ánimo; la manía inducida por sustancias no es una exclusión.
- Cualquier trastorno neurológico clínicamente significativo actual o enfermedad médica que afecte la función cerebral, que no sean trastornos de tics o síndrome de Tourette.
- Cualquier anormalidad clínicamente significativa en la resonancia magnética nuclear (RMN) preoperatoria.
- Cualquier contraindicación de DBS etiquetada y/o incapacidad para someterse a una resonancia magnética prequirúrgica (marcapasos cardíaco, embarazo, metal en el cuerpo, claustrofobia grave), infección, coagulopatía, incapacidad para someterse a una operación con el paciente despierto, factores de riesgo cardíacos significativos u otros factores de riesgo médicos para la cirugía.
- Abuso de sustancias actual o remitido inestablemente, dependencia o una prueba de toxicología de orina positiva.
- Embarazo y mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos eficaces.
- Incapaz de cumplir con los requisitos operativos y administrativos del estudio (a juicio de los investigadores).
- Historia clínica de trastorno grave de la personalidad.
- Riesgo inminente de suicidio o incapacidad para controlar los intentos de suicidio (a juicio de los investigadores). Historial de conducta suicida grave o uno o más intentos de suicidio interrumpidos con letalidad potencial que se juzguen como resultado de lesiones graves o la muerte.
- Diagnóstico del trastorno dismórfico corporal.
- Evidencia de demencia u otro deterioro cognitivo significativo en la evaluación neuropsicológica
- Diagnóstico pasado o presente de trastorno de acumulación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con TOC con estimuladores cerebrales profundos
Pacientes con estimulación cerebral profunda para el trastorno obsesivo compulsivo intratable (TOC)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS) será la principal medida de resultado para correlacionar la gravedad de los síntomas del TOC.
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6 meses
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Escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS) y correlatos neuronales (1)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La mejora clínica (cambio en YBOCS desde el inicio) se correlacionará con el grado de captura posoperatoria de fibras OFC en el VTA del contacto DBS activo
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6 meses
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Escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS) y correlatos neuronales (2)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La mejora clínica (cambio en YBOCS desde el inicio) se correlacionará con la superposición del volumen de tejido activado (VTA) con los vóxeles del estriado ventral identificados de máxima conectividad preoperatoria con la OFC.
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6 meses
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Escala obsesivo-compulsiva de Yale-Brown (YBOCS) y correlatos neuronales (3)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La mejoría clínica (cambio en YBOCS desde el inicio) se correlacionará con cambios en el metabolismo regional de la glucosa en la OFC, el caudado y el tálamo.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017P000882
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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