Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specyficzne dla pacjenta, skuteczne i racjonalne kierowanie na łączność funkcjonalną dla DBS w OCD (PERFECT DBS)

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital
Badanie ma na celu poprawę ukierunkowania anatomicznego głębokiej stymulacji mózgu na konkretnego pacjenta w leczeniu trudnego do opanowania OCD.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

Ostatnio pojawiła się głęboka stymulacja mózgu (DBS) jako potencjalnie specyficzna dla obwodów metoda leczenia trudnego do opanowania OCD. DBS można zaprogramować, co pozwala klinicyście „przekształcić” objętość aktywowanej tkanki w ramach standardowego celu w torebce brzusznej/prążkowiu brzusznym (VC/VS).

Jednak skuteczność VC/VS DBS jest ograniczona dwoma głównymi czynnikami: niedoskonałym celowaniem i brakiem reguł decyzyjnych dotyczących dostosowania stymulacji. Cel VC/VS nie jest pojedynczą identyfikowalną strukturą, ale obejmuje istotę białą torebki wewnętrznej i istotę szarą jądra półleżącego (NAc). W obecnej praktyce DBS w OCD wszyscy pacjenci są wszczepiani w standardowych współrzędnych x, y, z w regionie VC/VS. Ze względu na tę międzyosobniczą zmienność anatomiczną różne włókna są stymulowane przez rzekomo „te same” parametry u każdego pacjenta, co prowadzi do różnych wyników. To badanie pozwoli zidentyfikować aspekty obwodów VC/VS, które mogą determinować odpowiedź kliniczną. Hipoteza jest taka, że ​​dobre wyniki kliniczne mogą korelować z wychwytywaniem pola elektrycznego istoty szarej prążkowia lub włókien istoty białej łączących OFC ze wzgórzem.

Obecne badanie ma na celu rozszerzenie badania neuroobrazowania z wykorzystaniem anatomicznego celowania w istotę białą, funkcjonalnego celowania w istotę szarą i zmian w zmianach regionalnego metabolizmu glukozy głębokiej stymulacji mózgu (DBS) w ciężkim zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym (OCD) z długoterminowym celem zidentyfikowanie biomarkerów, które mogłyby poprawić wyniki tej kosztownej i inwazyjnej terapii. Udoskonalone obrazowanie pozwoliłoby chirurgom umieścić elektrodę DBS bliżej celów biologicznych, poprawiając w ten sposób skuteczność leczenia.

Cele tego badania są trojakie:

  • Popraw anatomiczne celowanie w istotę białą implantu Deep Brain Stimulator (DBS), śledząc i identyfikując włókna przechodzące w istocie białej torebki brzusznej (VC) przy użyciu zaawansowanych metod traktograficznych w danych z przedoperacyjnego dyfuzyjnego rezonansu magnetycznego.
  • Popraw funkcjonalne celowanie w istotę szarą, badając nakładanie się objętości aktywowanej tkanki (VTA) z wokselami VC maksymalnej przedoperacyjnej łączności z korą oczodołowo-czołową (OFC)
  • Określenie zmian w regionalnym metabolizmie glukozy za pomocą przedoperacyjnej i pooperacyjnej FDG-PET (Pozytonowa Tomografia Emisyjna) po 3 miesiącach leczenia DBS

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będzie 11 pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym zdefiniowanym przez DSM-5 o nasileniu powodującym niepełnosprawność, opornym na przedłużone próby leczenia konwencjonalnymi lekami i terapią behawioralną, którzy w przeciwnym razie byliby kandydatami do neurochirurgii psychiatrycznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. OCD, zdiagnozowane za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM-5 (SCID-5), ocenione jako upośledzające dotkliwość z wynikiem w skali Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) wynoszącym co najmniej 28.
  2. Utrzymywanie się ciężkich objawów i upośledzenia przez pięć lub więcej lat pomimo: co najmniej trzy odpowiednie (≥3 miesiące przy maksymalnej tolerowanej dawce) próby z inhibitorami transportera serotoniny (można zastosować dowolne inhibitory serotoniny lub inhibitory serotoniny-norepinefryny, ale muszą obejmować próbę z klomipraminą) samodzielnie lub w połączeniu z ii. odpowiednia terapia behawioralna (≥20 sesji specjalistycznej ekspozycji i zapobiegania reakcjom; należy podjąć próbę co najmniej 20 sesji terapii behawioralnej) oraz iii. augmentacja jednego z selektywnych SRI neuroleptykiem lub klonazepamem.
  3. Wiek od 21 do 64 lat.
  4. Potrafi zrozumieć i zastosować się do instrukcji.
  5. Zdolność do wyrażenia w pełni świadomej, pisemnej zgody.
  6. Zatwierdzony do wszczepienia z urządzeniem DBS dla OCD.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecne lub przebyte zaburzenie psychotyczne.
  2. Pełne IQ poniżej 75 w Skróconej Skali Inteligencji Wechslera (WAIS) lub upośledzenie funkcji poznawczych, które wpłynęłoby na zdolność uczestnika do wyrażenia świadomej zgody lub rzetelnego przedstawienia wywiadu lub danych z samoopisu, zgodnie z ustaleniami osoby monitorującej zgodę i psychiatry ośrodka. Kwestionariusz oceniający zrozumienie zgody zostanie zastosowany w przypadku wszystkich uczestników badania, aby upewnić się, że rozumieją oni kluczowe procedury badania oraz związane z nim ryzyko i korzyści.
  3. Historia kliniczna choroby afektywnej dwubiegunowej; mania wywołana substancjami nie jest wyjątkiem.
  4. Jakiekolwiek obecne klinicznie istotne zaburzenie neurologiczne lub choroba medyczna wpływająca na czynność mózgu, inna niż tiki lub zespół Tourette'a.
  5. Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w przedoperacyjnym obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
  6. Jakiekolwiek przeciwwskazanie do DBS i/lub niemożność poddania się przedoperacyjnemu rezonansowi magnetycznemu (rozrusznik serca, ciąża, metal w ciele, ciężka klaustrofobia), infekcja, koagulopatia, niemożność poddania się operacji w stanie czuwania, istotne kardiologiczne lub inne medyczne czynniki ryzyka związane z operacją.
  7. Obecne lub niestabilnie ustępujące nadużywanie substancji, uzależnienie lub pozytywny wynik badania toksykologicznego moczu.
  8. Ciąża i kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji.
  9. Niezdolność do przestrzegania wymagań badania operacyjnego i administracyjnego (w ocenie badaczy).
  10. Historia kliniczna ciężkiego zaburzenia osobowości.
  11. Bezpośrednie ryzyko samobójstwa lub niezdolność do kontrolowania prób samobójczych (w ocenie badaczy). Historia poważnych zachowań samobójczych lub co najmniej jedna przerwana próba samobójcza z potencjalnym skutkiem śmiertelnym, który został uznany za skutkujący poważnymi obrażeniami lub śmiercią.
  12. Diagnoza dysmorfii ciała.
  13. Dowody na demencję lub inne znaczące upośledzenie funkcji poznawczych w ocenie neuropsychologicznej
  14. Przeszła lub obecna diagnoza zaburzenia zbieractwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z OCD z głębokimi stymulatorami mózgu
Pacjenci z głęboką stymulacją mózgu z powodu nieuleczalnego zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) będzie główną miarą wyniku korelującą nasilenie objawów OCD.
6 miesięcy
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (1)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości początkowej) będzie skorelowana ze stopniem pooperacyjnego wychwytu włókien OFC w VTA aktywnego kontaktu DBS
6 miesięcy
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (2)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości wyjściowej) będzie skorelowana z nakładaniem się objętości aktywowanej tkanki (VTA) ze zidentyfikowanymi wokselami prążkowia brzusznego o maksymalnej przedoperacyjnej łączności z OFC.
6 miesięcy
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (3)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości początkowej) będzie skorelowana ze zmianami regionalnego metabolizmu glukozy w OFC, jądrze ogoniastym i wzgórzu.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017P000882

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nerwica natręctw

Subskrybuj