- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03244852
Specyficzne dla pacjenta, skuteczne i racjonalne kierowanie na łączność funkcjonalną dla DBS w OCD (PERFECT DBS)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ostatnio pojawiła się głęboka stymulacja mózgu (DBS) jako potencjalnie specyficzna dla obwodów metoda leczenia trudnego do opanowania OCD. DBS można zaprogramować, co pozwala klinicyście „przekształcić” objętość aktywowanej tkanki w ramach standardowego celu w torebce brzusznej/prążkowiu brzusznym (VC/VS).
Jednak skuteczność VC/VS DBS jest ograniczona dwoma głównymi czynnikami: niedoskonałym celowaniem i brakiem reguł decyzyjnych dotyczących dostosowania stymulacji. Cel VC/VS nie jest pojedynczą identyfikowalną strukturą, ale obejmuje istotę białą torebki wewnętrznej i istotę szarą jądra półleżącego (NAc). W obecnej praktyce DBS w OCD wszyscy pacjenci są wszczepiani w standardowych współrzędnych x, y, z w regionie VC/VS. Ze względu na tę międzyosobniczą zmienność anatomiczną różne włókna są stymulowane przez rzekomo „te same” parametry u każdego pacjenta, co prowadzi do różnych wyników. To badanie pozwoli zidentyfikować aspekty obwodów VC/VS, które mogą determinować odpowiedź kliniczną. Hipoteza jest taka, że dobre wyniki kliniczne mogą korelować z wychwytywaniem pola elektrycznego istoty szarej prążkowia lub włókien istoty białej łączących OFC ze wzgórzem.
Obecne badanie ma na celu rozszerzenie badania neuroobrazowania z wykorzystaniem anatomicznego celowania w istotę białą, funkcjonalnego celowania w istotę szarą i zmian w zmianach regionalnego metabolizmu glukozy głębokiej stymulacji mózgu (DBS) w ciężkim zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym (OCD) z długoterminowym celem zidentyfikowanie biomarkerów, które mogłyby poprawić wyniki tej kosztownej i inwazyjnej terapii. Udoskonalone obrazowanie pozwoliłoby chirurgom umieścić elektrodę DBS bliżej celów biologicznych, poprawiając w ten sposób skuteczność leczenia.
Cele tego badania są trojakie:
- Popraw anatomiczne celowanie w istotę białą implantu Deep Brain Stimulator (DBS), śledząc i identyfikując włókna przechodzące w istocie białej torebki brzusznej (VC) przy użyciu zaawansowanych metod traktograficznych w danych z przedoperacyjnego dyfuzyjnego rezonansu magnetycznego.
- Popraw funkcjonalne celowanie w istotę szarą, badając nakładanie się objętości aktywowanej tkanki (VTA) z wokselami VC maksymalnej przedoperacyjnej łączności z korą oczodołowo-czołową (OFC)
- Określenie zmian w regionalnym metabolizmie glukozy za pomocą przedoperacyjnej i pooperacyjnej FDG-PET (Pozytonowa Tomografia Emisyjna) po 3 miesiącach leczenia DBS
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- OCD, zdiagnozowane za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM-5 (SCID-5), ocenione jako upośledzające dotkliwość z wynikiem w skali Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) wynoszącym co najmniej 28.
- Utrzymywanie się ciężkich objawów i upośledzenia przez pięć lub więcej lat pomimo: co najmniej trzy odpowiednie (≥3 miesiące przy maksymalnej tolerowanej dawce) próby z inhibitorami transportera serotoniny (można zastosować dowolne inhibitory serotoniny lub inhibitory serotoniny-norepinefryny, ale muszą obejmować próbę z klomipraminą) samodzielnie lub w połączeniu z ii. odpowiednia terapia behawioralna (≥20 sesji specjalistycznej ekspozycji i zapobiegania reakcjom; należy podjąć próbę co najmniej 20 sesji terapii behawioralnej) oraz iii. augmentacja jednego z selektywnych SRI neuroleptykiem lub klonazepamem.
- Wiek od 21 do 64 lat.
- Potrafi zrozumieć i zastosować się do instrukcji.
- Zdolność do wyrażenia w pełni świadomej, pisemnej zgody.
- Zatwierdzony do wszczepienia z urządzeniem DBS dla OCD.
Kryteria wyłączenia:
- Obecne lub przebyte zaburzenie psychotyczne.
- Pełne IQ poniżej 75 w Skróconej Skali Inteligencji Wechslera (WAIS) lub upośledzenie funkcji poznawczych, które wpłynęłoby na zdolność uczestnika do wyrażenia świadomej zgody lub rzetelnego przedstawienia wywiadu lub danych z samoopisu, zgodnie z ustaleniami osoby monitorującej zgodę i psychiatry ośrodka. Kwestionariusz oceniający zrozumienie zgody zostanie zastosowany w przypadku wszystkich uczestników badania, aby upewnić się, że rozumieją oni kluczowe procedury badania oraz związane z nim ryzyko i korzyści.
- Historia kliniczna choroby afektywnej dwubiegunowej; mania wywołana substancjami nie jest wyjątkiem.
- Jakiekolwiek obecne klinicznie istotne zaburzenie neurologiczne lub choroba medyczna wpływająca na czynność mózgu, inna niż tiki lub zespół Tourette'a.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w przedoperacyjnym obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
- Jakiekolwiek przeciwwskazanie do DBS i/lub niemożność poddania się przedoperacyjnemu rezonansowi magnetycznemu (rozrusznik serca, ciąża, metal w ciele, ciężka klaustrofobia), infekcja, koagulopatia, niemożność poddania się operacji w stanie czuwania, istotne kardiologiczne lub inne medyczne czynniki ryzyka związane z operacją.
- Obecne lub niestabilnie ustępujące nadużywanie substancji, uzależnienie lub pozytywny wynik badania toksykologicznego moczu.
- Ciąża i kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznej antykoncepcji.
- Niezdolność do przestrzegania wymagań badania operacyjnego i administracyjnego (w ocenie badaczy).
- Historia kliniczna ciężkiego zaburzenia osobowości.
- Bezpośrednie ryzyko samobójstwa lub niezdolność do kontrolowania prób samobójczych (w ocenie badaczy). Historia poważnych zachowań samobójczych lub co najmniej jedna przerwana próba samobójcza z potencjalnym skutkiem śmiertelnym, który został uznany za skutkujący poważnymi obrażeniami lub śmiercią.
- Diagnoza dysmorfii ciała.
- Dowody na demencję lub inne znaczące upośledzenie funkcji poznawczych w ocenie neuropsychologicznej
- Przeszła lub obecna diagnoza zaburzenia zbieractwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z OCD z głębokimi stymulatorami mózgu
Pacjenci z głęboką stymulacją mózgu z powodu nieuleczalnego zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) będzie główną miarą wyniku korelującą nasilenie objawów OCD.
|
6 miesięcy
|
|
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (1)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości początkowej) będzie skorelowana ze stopniem pooperacyjnego wychwytu włókien OFC w VTA aktywnego kontaktu DBS
|
6 miesięcy
|
|
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (2)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości wyjściowej) będzie skorelowana z nakładaniem się objętości aktywowanej tkanki (VTA) ze zidentyfikowanymi wokselami prążkowia brzusznego o maksymalnej przedoperacyjnej łączności z OFC.
|
6 miesięcy
|
|
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (YBOCS) i neuronalne korelaty (3)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprawa kliniczna (zmiana YBOCS od wartości początkowej) będzie skorelowana ze zmianami regionalnego metabolizmu glukozy w OFC, jądrze ogoniastym i wzgórzu.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017P000882
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nerwica natręctw
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia