Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientspecifik, effektiv og rationel funktionel forbindelsesmålretning for DBS ved OCD (PERFECT DBS)

5. december 2025 opdateret af: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital
Studiet har til formål at forbedre patientspecifik anatomisk målretning af Deep Brain Stimulation til behandling af intraktabel OCD.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For nylig er deep brain stimulation (DBS) dukket op som en potentielt kredsløbsspecifik behandling for intraktabel OCD. DBS er programmerbar, hvilket gør det muligt for klinikeren at "omforme" volumenet af væv, der er aktiveret i standard ventrale kapsel/ventrale striatum (VC/VS) mål.

VC/VS DBS' effektivitet er dog begrænset af to hovedfaktorer: ufuldkommen målretning og mangel på beslutningsregler for stimuleringsjustering. VC/VS-målet er ikke en enkelt identificerbar struktur, men omfatter hvidt stof i den indre kapsel og gråt stof i nucleus accumbens (NAc). I den nuværende praksis for DBS ved OCD er alle patienter implanteret ved standard x,y,z koordinater i VC/VS regionen. På grund af denne anatomiske variabilitet mellem emner, stimuleres forskellige fiberkanaler af tilsyneladende de "samme" parametre i hvert individ, hvilket fører til variable resultater. Denne undersøgelse vil identificere aspekter af VC/VS-kredsløb, der kan bestemme klinisk respons. Hypotesen er, at gode kliniske resultater kan korrelere med elektrisk feltindfangning af enten striatalt gråt stof eller af hvide stoffibre, der forbinder OFC med thalamus.

Den nuværende undersøgelse ser ud til at udvide neuroimaging-undersøgelsen ved hjælp af anatomisk målretning af hvidt stof, funktionel målretning af gråt stof og ændringer i ændringer i regional glukosemetabolisme af Deep Brain Stimulation (DBS) ved svær obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) med det langsigtede mål at identificere biomarkører, der kunne forbedre resultaterne af denne dyre og invasive terapi. Forbedret billeddannelse ville gøre det muligt for kirurger at placere DBS-ledningen tættere på de biologiske mål og dermed forbedre effektiviteten af ​​behandlingen.

Formålet med denne undersøgelse er tredelt:

  • Forbedre målretningen af ​​den anatomiske hvide substans af Deep Brain Stimulator (DBS) implantatet ved at spore og identificere passagefibre i den ventrale kapsel (VC) hvid substans ved hjælp af avancerede traktografimetoder i præoperativ diffusions-MRI-data.
  • Forbedre funktionel målretning af gråt stof ved at studere overlapningen af ​​volumen af ​​aktiveret væv (VTA) med VC-voxels af maksimal præoperativ forbindelse til den orbitofrontale cortex (OFC)
  • Bestem ændringerne i regional glukosemetabolisme ved hjælp af præoperativ og post-behandling FDG-PET (Positron Emission Tomography) efter 3 måneders DBS-behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Forenede Stater, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne vil være 11 patienter med DSM-5-defineret OCD af invaliderende sværhedsgrad, refraktære over for længerevarende behandlingsforsøg med konventionel medicin og adfærdsterapi, som derfor ellers ville være kandidater til psykiatrisk neurokirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. OCD, diagnosticeret af Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID-5), vurderet til invaliderende sværhedsgrad med en Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) score på mindst 28.
  2. Vedvarende alvorlige symptomer og svækkelse i fem eller flere år på trods af: i. mindst tre passende (≥3 måneder ved den maksimalt tolererede dosis) serotonintransporthæmmerforsøg (kan bruge enhver serotonin- eller serotonin-noradrenalinhæmmer, men skal omfatte et forsøg med clomipramin) alene eller i kombination med ii. tilstrækkelig adfærdsterapi (≥20 sessioner med eksperteksponering og responsforebyggelse; Mindst 20 sessioner adfærdsterapi skal forsøges), og iii. forstærkning af en af ​​de selektive SRI'er med et neuroleptikum eller clonazepam.
  3. Alder mellem 21 og 64 år.
  4. Kan forstå og følge instruktioner.
  5. Kan give fuldt informeret, skriftligt samtykke.
  6. Godkendt til at blive implanteret med en DBS-enhed til OCD.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nuværende eller tidligere psykotisk lidelse.
  2. Fuldskala IQ under 75 på Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WAIS) eller kognitiv svækkelse, der ville påvirke en deltagers evne til at give informeret samtykke eller give interview- eller selvrapporteringsdata pålideligt, som bestemt af samtykkemonitoren og stedets psykiater. Et spørgeskema, der vurderer samtykkeforståelse, vil blive brugt med alle forsøgspersoner for at sikre, at de forstår undersøgelsens nøgleprocedurer og dets risici og fordele.
  3. En klinisk historie med bipolar stemningslidelse; stof-induceret mani er ikke en udelukkelse.
  4. Enhver aktuel klinisk signifikant neurologisk lidelse eller medicinsk sygdom, der påvirker hjernefunktionen, bortset fra tic-lidelser eller Tourettes syndrom.
  5. Enhver klinisk signifikant abnormitet ved præoperativ magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
  6. Enhver mærket DBS-kontraindikation og/eller manglende evne til at gennemgå prækirurgisk MR (pacemaker, graviditet, metal i kroppen, svær klaustrofobi), infektion, koagulopati, manglende evne til at gennemgå en vågen operation, væsentlige hjerte- eller andre medicinske risikofaktorer for operation.
  7. Aktuelt eller ustabilt remitteret stofmisbrug, afhængighed eller en positiv urintoksikologisk screening.
  8. Graviditet og kvinder i den fødedygtige alder, der ikke bruger effektiv prævention.
  9. Ude af stand til at overholde operationelle og administrative undersøgelseskrav (efter efterforskernes vurdering).
  10. Klinisk historie med alvorlig personlighedsforstyrrelse.
  11. Overhængende risiko for selvmord eller manglende evne til at kontrollere selvmordsforsøg (efter efterforskernes vurdering). Anamnese med alvorlig selvmordsadfærd eller et eller flere afbrudte selvmordsforsøg med potentiel dødelighed vurderet til at resultere i alvorlig skade eller død.
  12. Diagnose af kropsdysmorfisk lidelse.
  13. Evidens for demens eller anden væsentlig kognitiv svækkelse ved neuropsykologisk evaluering
  14. Tidligere eller nuværende diagnose af hamstringsforstyrrelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
OCD-patienter med dybe hjernestimulatorer
Patienter med dyb hjernestimulering for intraktabel obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS)
Tidsramme: 6 måneder
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS) vil være det vigtigste resultatmål for at korrelere OCD-symptomers sværhedsgrad.
6 måneder
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS) og neurale korrelater (1)
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk forbedring (ændring i YBOCS fra baseline) vil være korreleret med graden af ​​postoperativ indfangning af OFC-fibre i VTA af den aktive DBS-kontakt
6 måneder
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS) og neurale korrelater (2)
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk forbedring (ændring i YBOCS fra baseline) vil være korreleret med overlapning af volumen af ​​aktiveret væv (VTA) med de identificerede ventrale striatum voxels med maksimal præoperativ forbindelse til OFC.
6 måneder
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS) og neurale korrelater (3)
Tidsramme: 6 måneder
Klinisk forbedring (ændring i YBOCS fra baseline) vil være korreleret med ændringer i regional glukosemetabolisme i OFC, caudate og thalamus.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cristina Cusin, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2017

Først opslået (Faktiske)

10. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017P000882

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Abonner