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Efectos de (licocalcona A) y paclitaxel en la línea celular de carcinoma de células escamosas orales humanas

17 de junio de 2024 actualizado por: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Efectos apoptóticos y antiproliferativos del extracto de regaliz (licocalcona A) y la quimioterapia con paclitaxel en la línea celular de carcinoma de células escamosas orales humanas

El carcinoma oral de células escamosas (OSCC) se considera uno de los cánceres más malignos. Tiene pronóstico debido a su metástasis a distancia y destrucción evidente que conducen a una baja tasa de supervivencia.

Las modalidades de tratamiento convencionales como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia son solo las estrategias adecuadas hasta el momento. Los investigadores no pueden ignorar los efectos secundarios graves de la quimioterapia, como molestias gastrointestinales y supresión de la médula ósea, que no se pueden superar. Para todas estas complicaciones, existe una gran necesidad y demanda de descubrir nuevos agentes y estrategias para el tratamiento de COCE.

El extracto de regaliz, especialmente la licocalcona A, es uno de los muchos extractos naturales que se han utilizado como tratamiento tradicional de la inflamación y las infecciones microbianas. En cuanto al efecto antitumoral, la licocalcona A revela resultados interesantes en la muerte celular programada y la apoptosis en células cancerosas como el cáncer de próstata, vejiga, colon y gástrico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El carcinoma oral de células escamosas (OSCC) se considera el tumor maligno más común del cuerpo humano. Tiene mal pronóstico en cuanto a su metástasis en los ganglios linfáticos distantes y la destrucción local que conducen a una baja tasa de supervivencia.

Paclitaxel es un fármaco quimioterapéutico del grupo de los taxoles que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón, ovario y próstata. También se usa para tratar el cáncer de mama, cabeza y cuello, así como el sarcoma y la leucemia. Estudios e investigaciones recientes exploraron que Paclitaxel tiene un papel importante en la activación e inducción de la detención mitótica, que posteriormente conduce a la muerte celular.

Las estrategias de tratamiento convencionales como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia tienen bajas expectativas en cuanto al pronóstico y la tasa de supervivencia. Por otro lado, los efectos secundarios graves de la quimioterapia, como la toxicidad renal, el malestar gastrointestinal y la supresión de la médula ósea, siguen siendo peligros que no se pueden evitar. Por lo tanto, existe una gran necesidad de descubrir nuevos agentes y estrategias para tratar el OSCC o incluso mejorar el efecto de los mismos. quimioterapia para reducir la dosis administrada.

El extracto de regaliz, Licochalcone A, es uno de los muchos extractos naturales de la planta Glycyrrhiza inflata. Se ha utilizado en el tratamiento de la inflamación, las infecciones y el cáncer.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todas las líneas celulares de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
  2. Extractos de licocalcona
  3. Taxols grupo de quimioterapia

Criterio de exclusión:

  1. Estudios experimentales con animales
  2. Cualquier línea celular de cáncer distinta de las líneas celulares de carcinoma de células escamosas.
  3. Cualquier quimioterapéutico que no sea del grupo Taxols.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Licocalcona A
La licocalcona A es un chalconoide, un tipo de fenoles naturales. Se puede aislar de la raíz de Glycyrrhiza glabra (regaliz) o Glycyrrhiza inflata. Muestra propiedades antipalúdicas, anticancerígenas, antibacterianas y antivirales (específicamente contra la neuraminidasa de la influenza).
La licocalcona A es un chalconoide, un tipo de fenoles naturales. Se puede aislar de la raíz de Glycyrrhiza glabra (regaliz) o Glycyrrhiza inflata. Muestra propiedades antipalúdicas, anticancerígenas, antibacterianas y antivirales (específicamente contra la neuraminidasa de influenza) in vitro.
Comparador activo: Paclitaxel
fármaco quimioterapéutico
fármaco quimioterapéutico
Otros nombres:
  • taxol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apoptosis
Periodo de tiempo: 3 días
muerte celular programada
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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