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Effets de (Licochalcone A) et Paclitaxel sur la lignée cellulaire de carcinome épidermoïde oral humain

17 juin 2024 mis à jour par: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Effets apoptotiques et antiprolifératifs de l'extrait de réglisse (licochalcone A) et de la chimiothérapie au paclitaxel sur la lignée cellulaire de carcinome épidermoïde oral humain

Le carcinome épidermoïde de la bouche (CCSO) est considéré comme l'un des cancers les plus malins. Il a un pronostic en raison de sa métastase à distance et de sa destruction évidente qui entraînent un faible taux de survie.

Les modalités de traitement conventionnelles telles que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie ne sont que les stratégies appropriées jusqu'à présent. Les enquêteurs ne peuvent ignorer les effets secondaires graves de la chimiothérapie tels que les troubles gastro-intestinaux, la suppression de la moelle osseuse qui ne peuvent être surmontés. Pour toutes ces complications, il existe un grand besoin et une grande demande pour découvrir de nouveaux agents et stratégies de traitement de l'OSCC.

L'extrait de réglisse, en particulier la licochalcone A, est l'un des nombreux extraits naturels utilisés traditionnellement dans le traitement de l'inflammation et des infections microbiennes. En ce qui concerne l'effet antitumoral, la licochalcone A révèle des résultats intéressants dans la mort cellulaire programmée et l'apoptose dans les cellules cancéreuses telles que les cancers de la prostate, de la vessie, du côlon et de l'estomac.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le carcinome épidermoïde de la bouche (CCSO) est considéré comme la tumeur maligne la plus courante du corps humain. Son pronostic est sombre en ce qui concerne ses métastases ganglionnaires à distance et sa destruction locale qui entraînent un faible taux de survie.

Le paclitaxel est un médicament chimiothérapeutique du groupe des taxols utilisé dans le traitement du cancer du poumon, de l'ovaire et de la prostate. Il est également utilisé pour traiter le cancer du sein, de la tête et du cou ainsi que le sarcome et la leucémie. Des études et des recherches récentes ont exploré que le paclitaxel joue un rôle important dans l'activation et l'induction de l'arrêt mitotique, qui conduisent ensuite à la mort cellulaire.

Les stratégies de traitement conventionnelles telles que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie s'accompagnent de faibles niveaux d'attentes concernant le pronostic et le taux de survie. D'autre part, les effets secondaires graves de la chimiothérapie tels que la toxicité rénale, les troubles gastro-intestinaux et la suppression de la moelle osseuse restent des dangers qui ne peuvent être évités. Ainsi, il existe un grand besoin de découvrir de nouveaux agents et stratégies pour traiter l'OSCC ou même améliorer l'effet de chimiothérapie afin de réduire la dose administrée.

L'extrait de réglisse, Licochalcone A, est l'un des nombreux extraits naturels de la plante Glycyrrhiza inflata. Il a été utilisé dans le traitement de l'inflammation, des infections et du cancer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Toutes les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde de la tête et du cou
  2. Extraits de licochalcone
  3. Taxols groupe de chimiothérapie

Critère d'exclusion:

  1. Études expérimentales animales
  2. Toute lignée cellulaire cancéreuse autre que les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde.
  3. Toute chimiothérapie autre que le groupe Taxols.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Licochalcone A
La licochalcone A est un chalconoïde, un type de phénols naturels. Il peut être isolé de la racine de Glycyrrhiza glabra (réglisse) ou Glycyrrhiza inflata. Il présente des propriétés antipaludiques, anticancéreuses, antibactériennes et antivirales (spécifiquement contre la neuraminidase de la grippe).
Complément alimentaire: Licochalcone A
La licochalcone A est un chalconoïde, un type de phénols naturels. Il peut être isolé de la racine de Glycyrrhiza glabra (réglisse) ou Glycyrrhiza inflata. Il présente des propriétés antipaludiques, anticancéreuses, antibactériennes et antivirales (spécifiquement contre la neuraminidase de la grippe) in vitro.
Comparateur actif: Paclitaxel
médicament chimiothérapeutique
Médicament: Paclitaxel
médicament chimiothérapeutique
Autres noms:
  • taxol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apoptose
Délai: 3 jours
la mort cellulaire programmée
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2017

Première publication (Réel)

26 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2017-09-26

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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