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Efeitos de (licochalcona A) e paclitaxel na linha celular de carcinoma escamoso oral humano

17 de junho de 2024 atualizado por: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Efeitos apoptóticos e antiproliferativos do extrato de alcaçuz (licochalcona A) e da quimioterapia com paclitaxel na linha celular de carcinoma escamoso oral humano

O carcinoma espinocelular oral (CEO) é considerado um dos cânceres mais malignos. Tem prognóstico devido a sua metástase à distância e destruição óbvia que levam a baixa taxa de sobrevida.

As modalidades convencionais de tratamento, como cirurgia, radioterapia e quimioterapia, são apenas as estratégias adequadas até agora. Os investigadores não podem ignorar os sérios efeitos colaterais da quimioterapia, como distúrbios gastrointestinais e supressão da medula óssea, que não podem ser superados. Por todas essas complicações, há uma grande necessidade e demanda para descobrir novos agentes e estratégias para o tratamento do OSCC.

O extrato de alcaçuz, especialmente Licochalcone A, é um dos muitos extratos naturais que têm sido usados ​​como um tradicional no tratamento de inflamação, infecções microbianas. Em relação ao efeito antitumoral, Licochalcone A revela resultados interessantes na morte celular programada e apoptose em células cancerígenas como câncer de próstata, bexiga, cólon e estômago.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O carcinoma epidermóide oral (CEO) é considerado o tumor maligno mais comum do corpo humano. Tem mau prognóstico em relação à sua metástase linfonodal distante e destruição local que levam a baixa taxa de sobrevida.

O paclitaxel é um quimioterápico do grupo dos taxóis utilizado no tratamento de câncer de pulmão, ovário e próstata. Também é usado para tratar câncer de mama, cabeça e pescoço, bem como sarcoma e leucemia. Estudos e pesquisas recentes exploraram que o Paclitaxel tem um papel importante na ativação e indução da parada mitótica, que subsequentemente leva à morte celular.

As estratégias de tratamento convencionais, como cirurgia, radioterapia e quimioterapia, apresentam baixas expectativas em relação ao prognóstico e taxa de sobrevida. Por outro lado, efeitos colaterais graves da quimioterapia, como toxicidade renal, distúrbios gastrointestinais e supressão da medula óssea, continuam sendo riscos que não podem ser evitados. quimioterapia para reduzir a dose administrada.

O extrato de alcaçuz, Licochalcone A, é um dos muitos extratos naturais da planta Glycyrrhiza inflata. Tem sido usado no tratamento de inflamações, infecções e câncer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todas as linhas celulares de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço
  2. extratos de licochalcona
  3. Grupo de taxóis de quimioterapia

Critério de exclusão:

  1. Estudos experimentais em animais
  2. Qualquer linhagem de células cancerígenas que não sejam linhas celulares de carcinoma de células escamosas.
  3. Quaisquer quimioterapêuticos que não sejam do grupo Taxol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Licochalcona A
Licochalcona A é um chalconóide, um tipo de fenóis naturais. Pode ser isolado da raiz de Glycyrrhiza glabra (alcaçuz) ou Glycyrrhiza inflata. Apresenta propriedades antimaláricas, anticancerígenas, antibacterianas e antivirais (especificamente contra influenza neuraminidase).
Licochalcona A é um chalconóide, um tipo de fenóis naturais. Pode ser isolado da raiz de Glycyrrhiza glabra (alcaçuz) ou Glycyrrhiza inflata. Mostra propriedades antimaláricas, anticancerígenas, antibacterianas e antivirais (especificamente contra influenza neuraminidase) in vitro.
Comparador Ativo: Paclitaxel
droga quimioterápica
droga quimioterápica
Outros nomes:
  • taxol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Apoptose
Prazo: 3 dias
morte celular programada
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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