Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние (ликохалкона А) и паклитаксела на клеточную линию плоскоклеточной карциномы ротовой полости человека

17 июня 2024 г. обновлено: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Апоптотическое и антипролиферативное действие экстракта солодки (ликохалкон А) и химиотерапии паклитакселом на клеточную линию плоскоклеточной карциномы полости рта человека

Плоскоклеточный рак полости рта (OSCC) считается одним из самых злокачественных видов рака. Он имеет прогноз из-за его отдаленных метастазов и очевидного разрушения, что приводит к низкой выживаемости.

Традиционные методы лечения, такие как хирургия, лучевая терапия и химиотерапия, до сих пор являются подходящими стратегиями. Исследователи не могут игнорировать серьезные побочные эффекты химиотерапии, такие как желудочно-кишечные расстройства, угнетение костного мозга, которые невозможно преодолеть. Для всех этих осложнений существует большая потребность и потребность в открытии новых агентов и стратегий лечения OSCC.

Экстракт солодки, особенно ликохалкон А, является одним из многих натуральных экстрактов, которые традиционно используются при лечении воспалений, микробных инфекций. Что касается противоопухолевого эффекта, ликохалкон А демонстрирует интересные результаты в отношении запрограммированной гибели клеток и апоптоза в раковых клетках, таких как рак предстательной железы, мочевого пузыря, толстой кишки и желудка.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Плоскоклеточный рак полости рта (OSCC) считается наиболее распространенной злокачественной опухолью человеческого организма. Он имеет плохой прогноз в отношении метастазирования в отдаленные лимфатические узлы и локальной деструкции, что приводит к низкой выживаемости.

Паклитаксел — химиотерапевтический препарат группы таксолов, применяемый при лечении рака легких, яичников и предстательной железы. Он также используется для лечения рака груди, головы и шеи, а также саркомы и лейкемии. Недавние исследования и исследования показали, что паклитаксел играет важную роль в активации и индукции митотической остановки, что впоследствии приводит к гибели клеток.

Традиционные стратегии лечения, такие как хирургия, лучевая терапия и химиотерапия, имеют низкий уровень ожиданий в отношении прогноза и выживаемости. С другой стороны, серьезные побочные эффекты химиотерапии, такие как почечная токсичность, желудочно-кишечные расстройства и угнетение костного мозга, остаются опасностями, которых нельзя избежать. химиотерапия с целью снижения дозы.

Экстракт солодки, Ликохалкон А, является одним из многих натуральных экстрактов растения Glycyrrhiza inflata. Он использовался для лечения воспалений, инфекций и рака.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Все клеточные линии плоскоклеточного рака головы и шеи
  2. Экстракты ликохалкона
  3. Таксолы группы химиотерапии

Критерий исключения:

  1. Экспериментальные исследования на животных
  2. Любая линия раковых клеток, кроме клеточных линий плоскоклеточного рака.
  3. Любые химиотерапевтические средства, кроме группы таксолов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ликохалкон А
Ликохалкон А представляет собой халконоид, тип природных фенолов. Его можно выделить из корня Glycyrrhiza glabra (солодки) или Glycyrrhiza inflata. Он проявляет противомалярийные, противораковые, антибактериальные и противовирусные (особенно против нейраминидазы гриппа) свойства.
Диетическая добавка: Ликохалкон А
Ликохалкон А представляет собой халконоид, тип природных фенолов. Его можно выделить из корня Glycyrrhiza glabra (солодки) или Glycyrrhiza inflata. Он проявляет противомалярийные, противораковые, антибактериальные и противовирусные (особенно против нейраминидазы гриппа) свойства in vitro.
Активный компаратор: Паклитаксел
химиотерапевтический препарат
Лекарство: Паклитаксел
химиотерапевтический препарат
Другие имена:
  • таксол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Апоптоз
Временное ограничение: 3 дня
запрограммированная гибель клеток
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Учебный стул: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CEBD-CU-2017-09-26

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плоскоклеточная карцинома

Клинические исследования Ликохалкон А

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться