Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van (Licochalcone A) en Paclitaxel op menselijke orale plaveiselcelcarcinoomcellijn

17 juni 2024 bijgewerkt door: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Apoptotische en antiproliferatieve effecten van zoethoutextract (Licochalcone A) en paclitaxel-chemotherapie op menselijke orale plaveiselcelcarcinoomcellijn

Oraal plaveiselcelcarcinoom (OSCC) wordt beschouwd als een van de meest kwaadaardige vormen van kanker. Het heeft een prognose vanwege de metastase op afstand en duidelijke vernietiging die leiden tot een laag overlevingspercentage.

De conventionele behandelingsmodaliteiten zoals chirurgie, radiotherapie en chemotherapie zijn tot nu toe alleen de geschikte strategieën. Onderzoekers kunnen de ernstige bijwerkingen van chemotherapie niet negeren, zoals gastro-intestinale klachten en beenmergsuppressie die niet kunnen worden overwonnen. Voor al deze complicaties is er een grote behoefte en vraag om nieuwe middelen en strategieën voor de behandeling van OSCC te ontdekken.

Zoethoutextract, vooral Licochalcone A, is een van de vele natuurlijke extracten die als traditioneel middel zijn gebruikt bij de behandeling van ontstekingen en microbiële infecties. Met betrekking tot het antitumoreffect onthult Licochalcone A interessante resultaten bij geprogrammeerde celdood en apoptose in kankercellen zoals prostaat-, blaas-, karteldarm- en maagkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oraal plaveiselcelcarcinoom (OSCC) wordt beschouwd als de meest voorkomende kwaadaardige tumor in het menselijk lichaam. Het heeft een slechte prognose met betrekking tot de lymfekliermetastasen op afstand en lokale vernietiging, wat leidt tot een laag overlevingspercentage.

Paclitaxel is een chemotherapeutisch geneesmiddel uit de taxolgroep dat wordt gebruikt bij de behandeling van long-, eierstok- en prostaatkanker. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van borst-, hoofd- en halskanker, sarcoom en leukemie. Recente studies en onderzoeken hebben onderzocht dat Paclitaxel een belangrijke rol speelt bij de activering en inductie van mitotische arrestaties, die vervolgens tot celdood leiden.

De conventionele behandelingsstrategieën zoals chirurgie, radiotherapie en chemotherapie gaan gepaard met lage verwachtingen met betrekking tot prognose en overlevingspercentage. Aan de andere kant blijven ernstige bijwerkingen van chemotherapie, zoals niertoxiciteit, gastro-intestinale klachten en beenmergsuppressie, gevaren die niet kunnen worden vermeden. chemotherapie om de toegediende dosis te verlagen.

Zoethoutextract, Licochalcone A, is een van de vele natuurlijke extracten van de plant Glycyrrhiza inflata. Het is gebruikt bij de behandeling van ontstekingen, infecties en kanker.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom cellijnen
  2. Licochalcon-extracten
  3. Taxols groep chemotherapie

Uitsluitingscriteria:

  1. Dierexperimentele studies
  2. Elke andere kankercellijn dan plaveiselcelcarcinoomcellijnen.
  3. Alle andere chemotherapeutica dan de Taxols-groep.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Licochalcon A
Licochalcone A is een chalconoïde, een soort natuurlijke fenolen. Het kan worden geïsoleerd uit de wortel van Glycyrrhiza glabra (zoethout) of Glycyrrhiza inflata. Het vertoont antimalaria-, antikanker-, antibacteriële en antivirale (specifiek tegen influenza neuraminidase) eigenschappen.
Voedingssupplement: Licochalcon A
Licochalcone A is een chalconoïde, een soort natuurlijke fenolen. Het kan worden geïsoleerd uit de wortel van Glycyrrhiza glabra (zoethout) of Glycyrrhiza inflata. Het vertoont antimalaria-, antikanker-, antibacteriële en antivirale (specifiek tegen influenza neuraminidase) eigenschappen in vitro.
Actieve vergelijker: Paclitaxel
chemotherapeutisch middel
Geneesmiddel: Paclitaxel
chemotherapeutisch middel
Andere namen:
  • taxol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Apoptose
Tijdsspanne: 3 dagen
Geprogrammeerde celdood
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-CU-2017-09-26

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Plaveiselcelcarcinoom

Klinische onderzoeken op Licochalcon A

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren