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ヒト口腔扁平上皮癌細胞株に対する (リコカルコン A) とパクリタキセルの効果

2024年6月17日 更新者：Moahmed Osama mostafa、Cairo University

ヒト口腔扁平上皮癌細胞株に対する甘草抽出物 (リコカルコン A) およびパクリタキセル化学療法のアポトーシスおよび抗増殖効果

口腔扁平上皮癌 (OSCC) は、最も悪性の癌の 1 つと見なされます。 遠隔転移と明らかな破壊による予後があり、生存率が低くなります。

手術、放射線療法、化学療法などの従来の治療法は、これまでのところ適切な戦略にすぎません。 治験責任医師は、克服できない胃腸障害、骨髄抑制などの化学療法の深刻な副作用を無視することはできません。 これらすべての合併症に対して、OSCC を治療するための新しい薬剤と戦略を発見する大きな必要性と需要があります。

甘草抽出物、特にリコカルコン A は、炎症や微生物感染の治療に伝統的に使用されてきた多くの天然抽出物の 1 つです。 抗腫瘍効果に関して、リコカルコン A は、プログラムされた細胞死と、前立腺、膀胱、結腸、胃がんなどのがん細胞のアポトーシスにおいて興味深い結果を示しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

口腔扁平上皮癌 (OSCC) は、最も一般的な人体の悪性腫瘍と考えられています。 遠隔リンパ節転移および局所破壊に関して予後が悪く、生存率が低い。

パクリタキセルは、肺癌、卵巣癌および前立腺癌の治療に使用されるタキソール群の化学療法薬です。 また、乳がん、頭頸部がん、肉腫、白血病の治療にも使用されます。 最近の研究と研究では、パクリタキセルが有糸分裂停止の活性化と誘導に重要な役割を果たし、その後細胞死につながることが調査されました。

手術、放射線療法、化学療法などの従来の治療戦略では、予後と生存率に関する期待値が低くなります。 一方、腎毒性、胃腸障害、骨髄抑制などの化学療法の深刻な副作用は、避けられない危険性が残っています。投与量を減らすための化学療法。

甘草抽出物、リコカルコン A は、Glycyrrhiza inflata 植物の多くの天然抽出物の 1 つです。 炎症、感染症、癌の治療に使用されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. すべての頭頸部扁平上皮がん細胞株
  2. リコカルコン抽出物
  3. 化学療法のタキソール群

除外基準:

  1. 動物実験研究
  2. 扁平上皮癌細胞株以外の癌細胞株。
  3. -タキソールグループ以外の化学療法薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：リコカルコンA
リコカルコンAは、天然フェノールの一種であるカルコノイドです。 Glycyrrhiza glabra (カンゾウ) または Glycyrrhiza inflata の根から分離できます。 抗マラリア、抗がん、抗菌、抗ウイルス (特にインフルエンザ ノイラミニダーゼ) の特性を示します。
ダイエットサプリメント：リコカルコンA
リコカルコンAは、天然フェノールの一種であるカルコノイドです。 Glycyrrhiza glabra (カンゾウ) または Glycyrrhiza inflata の根から分離できます。 抗マラリア、抗がん、抗菌、抗ウイルス (特にインフルエンザ ノイラミニダーゼ) の特性を in vitro で示します。
アクティブコンパレータ：パクリタキセル
化学療法薬
薬：パクリタキセル
化学療法薬
他の名前：
  • タキソール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アポトーシス
時間枠：3日
プログラムされた細胞死
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディチェア：Ahmed H El-Khadem, Phd、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月22日

最初の投稿 (実際)

2017年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2017-09-26

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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