Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A (Licochalcone A) és a paclitaxel hatása az emberi száj laphámsejtes karcinóma sejtvonalára

2017. szeptember 22. frissítette: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Az édesgyökér kivonat (licochalcone A) és a paclitaxel kemoterápia apoptotikus és szaporodásgátló hatásai az emberi száj laphámsejtes karcinóma sejtvonalára

Az orális laphámsejtes karcinómát (OSCC) az egyik legrosszindulatúbb daganatos megbetegedésnek tekintik. Prognózisa a távoli metasztázisok és nyilvánvaló pusztulása miatt alacsony túlélési arányhoz vezet.

A hagyományos kezelési módok, mint a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia mindeddig csak a megfelelő stratégiák. A kutatók nem hagyhatják figyelmen kívül a kemoterápia súlyos mellékhatásait, mint például a gyomor-bélrendszeri zavarok, a csontvelő-szuppresszió, amelyeket nem lehet leküzdeni. Mindezen szövődmények miatt nagy szükség van új szerek és stratégiák felfedezésére az OSCC kezelésére.

Az édesgyökér-kivonat, különösen a Licochalcone A, egyike a sok természetes kivonatnak, amelyeket hagyományosan használnak a gyulladások és mikrobiális fertőzések kezelésére. Ami a daganatellenes hatást illeti, a Licochalcone A érdekes eredményeket tár fel a programozott sejthalál és apoptózis terén olyan rákos sejtekben, mint a prosztata-, hólyag-, vastagbél- és gyomorrák.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az orális laphámsejtes karcinóma (OSCC) az emberi szervezet leggyakoribb rosszindulatú daganata. Rossz prognózisú a távoli nyirokcsomó-metasztázisok és a helyi pusztulás miatt, ami alacsony túlélési arányhoz vezet.

A paklitaxel a taxolok csoportjába tartozó kemoterápiás gyógyszer, amelyet tüdő-, petefészek- és prosztatarák kezelésére használnak. Mell-, fej- és nyakrák, valamint szarkóma és leukémia kezelésére is használják. A legújabb tanulmányok és kutatások feltárták, hogy a paclitaxel fontos szerepet játszik a mitotikus leállás aktiválásában és indukciójában, ami ezt követően sejthalálhoz vezet.

A hagyományos kezelési stratégiák, mint például a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia alacsony szintű elvárásokat támasztanak a prognózissal és a túlélési rátával kapcsolatban. Másrészt a kemoterápia súlyos mellékhatásai, mint például a vesetoxicitás, a gyomor-bélrendszeri zavarok és a csontvelő-szuppresszió továbbra is olyan veszélyek maradnak, amelyeket nem lehet elkerülni. Ezért nagy szükség van új szerek és stratégiák felfedezésére az OSCC kezelésére, vagy akár a vesebetegség hatásának fokozására. kemoterápia a beadott dózis csökkentése érdekében.

Az édesgyökér kivonat, a Licochalcone A, a Glycyrrhiza inflata növény számos természetes kivonata egyike. Gyulladások, fertőzések és rák kezelésére használták.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

18

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom
        • Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Minden fej és nyak laphámsejtes karcinóma sejtvonal
  2. Licochalcone kivonatok
  3. A taxolok kemoterápia csoportja

Kizárási kritériumok:

  1. Állatkísérleti vizsgálatok
  2. Bármely rákos sejtvonal, kivéve a laphámsejtes karcinóma sejtvonalakat.
  3. A Taxolok csoportjától eltérő bármely kemoterápiás szer.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Licochalcone A
A Licochalcone A egy kalkonoid, a természetes fenolok egy fajtája. A Glycyrrhiza glabra (édesgyökér) vagy a Glycyrrhiza inflata gyökeréből izolálható. Maláriaellenes, rákellenes, antibakteriális és vírusellenes (konkrétan influenza neuraminidáz elleni) tulajdonságokat mutat.
Étrend-kiegészítő: Licochalcone A
A Licochalcone A egy kalkonoid, a természetes fenolok egy fajtája. A Glycyrrhiza glabra (édesgyökér) vagy a Glycyrrhiza inflata gyökeréből izolálható. In vitro malária-, rákellenes, antibakteriális és vírusellenes (konkrétan influenza neuraminidáz elleni) tulajdonságokat mutat.
Aktív összehasonlító: Paclitaxel
kemoterápiás gyógyszer
Drog: Paclitaxel
kemoterápiás gyógyszer
Más nevek:
  • taxol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Apoptózis
Időkeret: 3 nap
programozott sejthalál
3 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 22.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEBD-CU-2017-09-26

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Laphámsejtes karcinóma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Estonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel