Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av (Licochalcone A) och paklitaxel på human oral skivepitelcancercellinje

17 juni 2024 uppdaterad av: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Apoptotiska och anti-proliferativa effekter av lakritsextrakt (Licochalcone A) och Paclitaxel kemoterapi på human oral skivepitelcancercellinje

Oral skivepitelcancer (OSCC) anses vara en av de mest maligna cancerformerna. Den har prognos på grund av dess avlägsna metastaser och uppenbar förstörelse som leder till låg överlevnadsgrad.

De konventionella behandlingsmetoderna som kirurgi, strålbehandling och kemoterapi är bara de lämpliga strategierna hittills. Utredarna kan inte ignorera de allvarliga biverkningarna av kemoterapi såsom mag-tarmbesvär, benmärgsdämpning som inte kan övervinnas. För alla dessa komplikationer finns det ett stort behov och efterfrågan på att upptäcka nya medel och strategier för behandling av OSCC.

Lakritsextrakt, särskilt Licochalcone A, är ett av många naturliga extrakt som har använts som traditionella vid behandling av inflammation, mikrobiella infektioner. När det gäller antitumöreffekt avslöjar Licochalcone A intressanta resultat vid programmerad celldöd och apoptos i cancerceller som prostata-, urinblåsa-, tjocktarmscancer och magcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Oral skivepitelcancer (OSCC) anses vara den vanligaste maligna tumören i människokroppen. Den har dålig prognos avseende dess avlägsna lymfkörtelmetastaser och lokal förstörelse som leder till låg överlevnadsgrad.

Paklitaxel är ett kemoterapeutiskt läkemedel från taxolgruppen som används vid behandling av lung-, äggstockscancer och prostatacancer. Det används också för att behandla bröst-, huvud- och halscancer samt sarkom och leukemi. Nyligen genomförda studier och forskning har undersökt att paklitaxel har en viktig roll i aktivering och induktion av mitotiskt arrest, som sedan leder till celldöd.

De konventionella behandlingsstrategierna som kirurgi, strålbehandling och kemoterapi har låga förväntningar på prognos och överlevnadsgrad. Å andra sidan förblir allvarliga biverkningar av kemoterapi såsom njurtoxicitet, gastrointestinala störningar och benmärgsdämpning risker som inte kan undvikas. Det finns därför ett stort behov av att upptäcka nya medel och strategier för att behandla OSCC eller till och med förstärka effekten av kemoterapi för att minska dosen som ges.

Lakritsextrakt, Licochalcone A, är ett av många naturliga extrakt av Glycyrrhiza inflata-växten. Det har använts vid behandling av inflammation, infektioner och cancer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Alla skivepitelcancercellinjer i huvud och hals
  2. Licochalcone extrakt
  3. Taxols grupp av kemoterapi

Exklusions kriterier:

  1. Djurexperimentella studier
  2. Alla andra cancercellinjer än skivepitelcancercellinjer.
  3. Alla andra kemoterapeutika än Taxols-gruppen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Licochalcone A
Licochalcone A är en chalconoid, en typ av naturliga fenoler. Det kan isoleras från roten av Glycyrrhiza glabra (lakrits) eller Glycyrrhiza inflata. Det visar antimalaria, anticancer, antibakteriella och antivirala (specifikt mot influensa neuraminidas) egenskaper.
Kosttillskott: Licochalcone A
Licochalcone A är en chalconoid, en typ av naturliga fenoler. Det kan isoleras från roten av Glycyrrhiza glabra (lakrits) eller Glycyrrhiza inflata. Den visar antimalaria, anticancer, antibakteriella och antivirala (specifikt mot influensa neuraminidas) egenskaper in vitro.
Aktiv komparator: Paklitaxel
kemoterapeutiskt läkemedel
Läkemedel: Paklitaxel
kemoterapeutiskt läkemedel
Andra namn:
  • taxol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Apoptos
Tidsram: 3 dagar
programmerad celldöd
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studiestol: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2017

Första postat (Faktisk)

26 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD-CU-2017-09-26

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skivepitelcancer

Kliniska prövningar på Licochalcone A

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera