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Wirkungen von (Licochalcon A) und Paclitaxel auf die humane orale Plattenepithelkarzinom-Zelllinie

22. September 2017 aktualisiert von: Moahmed Osama mostafa, Cairo University

Apoptotische und antiproliferative Wirkungen von Süßholzextrakt (Licochalcone A) und Paclitaxel-Chemotherapie auf die humane orale Plattenepithelkarzinom-Zelllinie

Orale Plattenepithelkarzinome (OSCC) gelten als eine der bösartigsten Krebsarten. Es hat eine Prognose aufgrund seiner Fernmetastasierung und offensichtlichen Zerstörung, die zu einer niedrigen Überlebensrate führen.

Die konventionellen Behandlungsmodalitäten wie Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie sind bisher nur die geeigneten Strategien. Die Ermittler können die schwerwiegenden Nebenwirkungen der Chemotherapie wie Magen-Darm-Störungen, Knochenmarksuppression, die nicht überwunden werden können, nicht ignorieren. Für all diese Komplikationen besteht ein großer Bedarf und Bedarf, neue Wirkstoffe und Strategien zur Behandlung von OSCC zu entdecken.

Süßholzextrakt, insbesondere Licochalcone A, ist einer von vielen natürlichen Extrakten, die traditionell bei der Behandlung von Entzündungen und mikrobiellen Infektionen eingesetzt werden. In Bezug auf die Antitumorwirkung zeigt Licochalcone A interessante Ergebnisse beim programmierten Zelltod und der Apoptose in Krebszellen wie Prostata-, Blasen-, Dickdarm- und Magenkrebs.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das orale Plattenepithelkarzinom (OSCC) gilt als der häufigste bösartige Tumor des menschlichen Körpers. Es hat eine schlechte Prognose in Bezug auf seine entfernten Lymphknotenmetastasen und die lokale Zerstörung, was zu einer niedrigen Überlebensrate führt.

Paclitaxel ist ein Chemotherapeutikum aus der Gruppe der Taxole, das zur Behandlung von Lungen-, Eierstock- und Prostatakrebs eingesetzt wird. Es wird auch zur Behandlung von Brust-, Kopf- und Halskrebs sowie Sarkom und Leukämie eingesetzt. Jüngste Studien und Forschungen haben untersucht, dass Paclitaxel eine wichtige Rolle bei der Aktivierung und Induktion des mitotischen Arrests spielt, die anschließend zum Zelltod führen.

Die konventionellen Behandlungsstrategien wie Operation, Strahlen- und Chemotherapie sind mit geringen Erwartungen hinsichtlich Prognose und Überlebensrate verbunden. Auf der anderen Seite bleiben schwerwiegende Nebenwirkungen der Chemotherapie wie Nierentoxizität, Magen-Darm-Störungen und Knochenmarksuppression Gefahren, die nicht vermieden werden können. Daher besteht ein großer Bedarf, neue Wirkstoffe und Strategien zur Behandlung von OSCC zu entdecken oder sogar die Wirkung von zu verstärken Chemotherapie, um die verabreichte Dosis zu reduzieren.

Süßholzextrakt, Licochalcone A, ist einer von vielen natürlichen Extrakten der Pflanze Glycyrrhiza inflata. Es wurde zur Behandlung von Entzündungen, Infektionen und Krebs eingesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

18

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom-Zelllinien
  2. Licochalcon-Extrakte
  3. Taxole Gruppe der Chemotherapie

Ausschlusskriterien:

  1. Tierexperimentelle Studien
  2. Jede andere Krebszelllinie als Plattenepithelkarzinom-Zelllinien.
  3. Alle Chemotherapeutika außer der Taxol-Gruppe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Licochalcon A
Licochalcone A ist ein Chalkonoid, eine Art natürlicher Phenole. Es kann aus der Wurzel von Glycyrrhiza glabra (Süßholz) oder Glycyrrhiza inflata isoliert werden. Es zeigt Antimalaria-, Antikrebs-, antibakterielle und antivirale (insbesondere gegen Influenza-Neuraminidase) Eigenschaften.
Nahrungsergänzungsmittel: Licochalcon A
Licochalcone A ist ein Chalkonoid, eine Art natürlicher Phenole. Es kann aus der Wurzel von Glycyrrhiza glabra (Süßholz) oder Glycyrrhiza inflata isoliert werden. Es zeigt in vitro Eigenschaften gegen Malaria, Krebs, antibakterielle und antivirale (insbesondere gegen Influenza-Neuraminidase).
Aktiver Komparator: Paclitaxel
Chemotherapeutikum
Arzneimittel: Paclitaxel
Chemotherapeutikum
Andere Namen:
  • Taxol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apoptose
Zeitfenster: 3 Tage
programmierter Zelltod
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ahmed H El-Khadem, Phd, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2017-09-26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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