Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del entrenamiento semanal de diferentes frecuencias en mujeres con sobrepeso/obesidad

18 de enero de 2018 actualizado por: Francesco Campa

Comparación del Efecto de Diferentes Frecuencias de Entrenamiento Semanal sobre la Composición Corporal, Factores de Riesgo Cardiometabólico y Fuerza de Prensión en Mujeres con Sobrepeso y Obesas

El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de un programa de entrenamiento de fuerza de una o tres veces por semana sobre la composición corporal, los factores de riesgo cardiometabólico y la fuerza de prensión manual en mujeres con sobrepeso y obesidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del entrenamiento de resistencia estructurado supervisado de 6 meses y una dieta restringida en calorías sobre la composición corporal, los factores de riesgo cardiometabólico y la fuerza de prensión manual en mujeres con sobrepeso y obesas. Se asignaron aleatoriamente 45 mujeres a uno de dos grupos: un grupo con una frecuencia semanal alta de tres veces por semana (ALTA) y un grupo que realizó solo una sesión semanal (BAJA). Se determinaron la HbA1c, el porcentaje de masa grasa y la fuerza de prensión manual. tomado antes y después del período de intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

sobrepeso u obesidad

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Alta frecuencia de entrenamiento semanal
tres sesiones a la semana de entrenamiento de resistencia
Otro: Entrenamiento de resistencia
Actividad física
EXPERIMENTAL: Baja frecuencia de entrenamiento semanal
un entrenamiento por semana
Otro: Entrenamiento de resistencia
Actividad física

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 24 semanas
medidas antropometricas
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 24 semanas
dinamómetro mecánico
24 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HbA1c
Periodo de tiempo: 24 semanas
Se midió mediante cromatografía líquida de alta resolución de intercambio utilizando procedimientos estandarizados de laboratorio.
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Francesco Campa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

27 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12022016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resistencia

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Ghana

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir