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Auswirkung unterschiedlicher wöchentlicher Trainingsfrequenzen bei übergewichtigen/fettleibigen Frauen

18. Januar 2018 aktualisiert von: Francesco Campa

Vergleich der Wirkung verschiedener wöchentlicher Trainingsfrequenzen auf Körperzusammensetzung, kardiometabolische Risikofaktoren und Handgriffstärke bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines Widerstandstrainingsprogramms von ein- oder dreimal pro Woche auf die Körperzusammensetzung, kardiometabolische Risikofaktoren und die Griffkraft bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen eines überwachten strukturierten 6-monatigen Widerstandstrainings und einer kalorienreduzierten Ernährung auf die Körperzusammensetzung, kardiometabolische Risikofaktoren und die Griffstärke bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu bestimmen. 45 Frauen wurden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: einer Gruppe mit einer hohen wöchentlichen Häufigkeit von dreimal pro Woche (HIGH) und einer Gruppe, die nur eine wöchentliche Sitzung durchführte (LOW). vor und nach dem Interventionszeitraum eingenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

übergewichtig oder fettleibig

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Hohe wöchentliche Trainingsfrequenz
drei Sitzungen pro Woche Widerstandstraining
Sonstiges: Krafttraining
Physische Aktivität
EXPERIMENTAL: Geringe wöchentliche Trainingshäufigkeit
ein Training pro Woche
Sonstiges: Krafttraining
Physische Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fette Masse
Zeitfenster: 24 Wochen
Anthropometrische Messungen
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: 24 Wochen
mechanischer Dynamometer
24 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: 24 Wochen
Sie wurde mit einem Austausch-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographen unter Verwendung standardisierter Laborverfahren gemessen
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Francesco Campa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12022016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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