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Efeito de Diferentes Frequências de Treinamento Semanal em Mulheres com Sobrepeso/Obesas

18 de janeiro de 2018 atualizado por: Francesco Campa

Comparação do Efeito de Diferentes Frequências de Treinamento Semanal sobre a Composição Corporal, Fatores de Risco Cardiometabólico e Força de Preensão Manual em Mulheres com Sobrepeso e Obesas

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de um programa de treinamento resistido de uma a três vezes por semana na composição corporal, fatores de risco cardiometabólico e força de preensão manual em mulheres com sobrepeso e obesidade

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo determinar os efeitos do treinamento resistido estruturado supervisionado de 6 meses e uma dieta calórica restrita na composição corporal, fatores de risco cardiometabólicos e força de preensão manual em mulheres com sobrepeso e obesas. 45 mulheres foram aleatoriamente designadas para um de dois grupos: um grupo com alta frequência semanal de três vezes por semana (HIGH) e um grupo que realizava apenas uma sessão semanal (LOW). HbA1c, percentual de massa gorda e força de preensão palmar foram tomadas antes e depois do período de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

sobrepeso ou obeso

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Alta frequência de treino semanal
três sessões por semana de treinamento de resistência
Outro: Treinamento de resistência
Atividade física
EXPERIMENTAL: Baixa frequência semanal de treino
um treino por semana
Outro: Treinamento de resistência
Atividade física

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa gorda
Prazo: 24 semanas
medidas antropométricas
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual
Prazo: 24 semanas
dinamômetro mecânico
24 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HbA1c
Prazo: 24 semanas
Foi medido por cromatografia líquida de alto desempenho de troca usando procedimentos laboratoriais padronizados
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Francesco Campa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

27 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

25 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12022016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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