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Effetto delle diverse frequenze dell'allenamento settimanale nelle donne in sovrappeso/obese

18 gennaio 2018 aggiornato da: Francesco Campa

Confronto dell'effetto di diverse frequenze di allenamento settimanale su composizione corporea, fattori di rischio cardiometabolico e forza di presa nelle donne in sovrappeso e obese

Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare gli effetti di un programma di allenamento di resistenza di una o tre volte alla settimana sulla composizione corporea, sui fattori di rischio cardiometabolico e sulla forza di presa delle mani in donne in sovrappeso e obese

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a determinare gli effetti dell'allenamento di resistenza strutturato supervisionato di 6 mesi e di una dieta calorica ristretta sulla composizione corporea, sui fattori di rischio cardiometabolico e sulla forza di presa delle mani nelle donne in sovrappeso e obese. 45 donne sono state assegnate in modo casuale a uno dei due gruppi: un gruppo con una frequenza settimanale elevata di tre volte a settimana (ALTA) e un gruppo che ha eseguito solo una sessione settimanale (BASSA). HbA1c, percentuale di massa grassa e forza di presa delle mani sono state prese prima e dopo il periodo di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

sovrappeso o obeso

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Elevata frequenza di allenamento settimanale
tre sessioni a settimana di allenamento di resistenza
Altro: Allenamento di resistenza
Attività fisica
SPERIMENTALE: Bassa frequenza di allenamento settimanale
un allenamento a settimana
Altro: Allenamento di resistenza
Attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa grassa
Lasso di tempo: 24 settimane
misure antropometriche
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa
Lasso di tempo: 24 settimane
dinamometro meccanico
24 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: 24 settimane
È stato misurato mediante cromatografo liquido ad alte prestazioni di scambio utilizzando procedure di laboratorio standardizzate
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Francesco Campa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

27 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12022016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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