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Effet de différentes fréquences d'entraînement hebdomadaire chez les femmes en surpoids/obèses

18 janvier 2018 mis à jour par: Francesco Campa

Comparaison de l'effet de différentes fréquences d'entraînement hebdomadaire sur la composition corporelle, les facteurs de risque cardiométabolique et la force de préhension chez les femmes en surpoids et obèses

Le but de cette étude était d'évaluer les effets d'un programme d'entraînement en résistance d'une ou trois fois par semaine sur la composition corporelle, les facteurs de risque cardiométabolique et la force de préhension chez les femmes en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude visait à déterminer les effets d'un entraînement en résistance structuré supervisé de 6 mois et d'un régime calorique restreint sur la composition corporelle, les facteurs de risque cardiométabolique et la force de préhension chez les femmes en surpoids et obèses. 45 femmes ont été assignées au hasard à l'un des deux groupes : un groupe avec une fréquence hebdomadaire élevée de trois fois par semaine (HIGH) et un groupe qui n'a effectué qu'une seule séance hebdomadaire (LOW). L'HbA1c, le pourcentage de masse grasse et la force de la poignée étaient prises avant et après la période d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

en surpoids ou obèse

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Fréquence d'entraînement hebdomadaire élevée
trois séances par semaine d'entraînement en résistance
Autre: Entraînement en résistance
Activité physique
EXPÉRIMENTAL: Faible fréquence d'entraînement hebdomadaire
un entraînement par semaine
Autre: Entraînement en résistance
Activité physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse grasse
Délai: 24 semaines
mesures anthropométriques
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: 24 semaines
dynamomètre mécanique
24 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HbA1c
Délai: 24 semaines
Il a été mesuré par chromatographie liquide à haute performance d'échange en utilisant des procédures de laboratoire standardisées
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Francesco Campa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

25 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12022016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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