- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03419273
Adipose Tissue Inflammation in Individuals Undergoing Bariatric Surgery
1 de octubre de 2019 actualizado por: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
A growing body of work done over the past few decades has established that adipose tissue as an active endocrine organ which secretes a wide range of metabolic and immunological factors collectively called "adipokines (1)."
Importantly, these secreted factors enter into the circulation and have paracrine and autocrine actions, which profoundly impact systemic metabolism (e.g., insulin sensitivity).
Additionally, in animals, loss of ovarian hormone production via ovariectomy (similar to menopause in humans) leads to increases in both in adipose tissue mass and in adipose tissue inflammation (2) making this tissue less healthy than that from premenopausal animals.
To date, no studies have investigated the effect of menopause on abdominal fat in overweight individuals.
Knowing if adipose tissue-specific changes occur with menopause may potentially lead to recommendations or therapeutics to improve women's health post menopause.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Subjects will just have to agree to having a small amount of adipose tissue being removed during the bariatric surgery.
The investigators will also collect a blood sample at that time.
There will be no other visits for the subject.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All subject are already scheduled to have bariatric surgery at the University of Missouri-Columbia Department of Surgery.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women who are premenopausal or who are postmenopausal and have been for at least one year.
Males will be recruited to age match female subjects. All subject are already scheduled to have bariatric surgery at the University of Missouri-Columbia Department of Surgery.
Exclusion Criteria:
- Women who are perimenopausal. Women who are on Hormone Replacement Therapy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TNFa
Periodo de tiempo: measured in the one sample collected at surgery
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TNFa
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measured in the one sample collected at surgery
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Il-6
Periodo de tiempo: measured in the one sample collected at surgery
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Il-6
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measured in the one sample collected at surgery
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macrophage
Periodo de tiempo: measured in the one sample collected at surgery
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macrophage
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measured in the one sample collected at surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bariatric surgery
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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