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Educación para la Salud en el Período Perinatal (ESTAQUE)

9 de mayo de 2018 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Educación en Salud : Enseñanza, Apoyo y Cuestionamiento de Jóvenes Padres en Maternidad

La educación para la salud es ahora un importante problema de salud pública. En el campo de la atención perinatal, los intereses involucrados son la revalorización del papel de madre/padre en la educación sanitaria de su hijo y la desvinculación de consultas pediátricas y servicios de urgencia inadecuados frente a madres que “no saben cómo”. Una revisión reciente de la literatura (Biblioteca Cochrane) sobre la efectividad de los programas para padres en los primeros 2 meses de vida del recién nacido muestra que los programas de educación para padres centrados en la explicación de los ritmos del recién nacido a los padres jóvenes aumentaron el tiempo de sueño a las 6 semanas de vida o una mejora significativa en la prevención de accidentes domésticos (comprobación de la temperatura del agua y reducción del riesgo de quemaduras, dormir en la cama y evitar la muerte súbita del bebé, posición y respeto de las instrucciones durante el transporte en coche y prevención de accidentes de tráfico). Sin embargo, los autores de este metanálisis concluyeron que se necesitaban nuevos estudios para confirmar los resultados ya publicados.

El objetivo principal de este estudio es evaluar la efectividad de un programa de educación parental temprana en la maternidad tanto en lo que se refiere a las adquisiciones parentales como a su puesta en marcha tras la salida del servicio. Estas adquisiciones de los padres se refieren, por un lado, a los cuidados que debe darse al recién nacido y, por otro lado, a las posibles patologías que pueda tener y la mejor actuación de los padres para responder. a ellos El objetivo secundario es evaluar el impacto de este programa sobre la ansiedad materna en este período especial de transición al rol de madre.

Es un estudio prospectivo, monocéntrico, comparativo, aleatorizado, controlado, abierto. La comparación se realizará entre dos grupos experimentales. El primer grupo experimental corresponde a las madres que asistieron al programa de educación durante su estancia de maternidad. El segundo grupo de control corresponde a las madres que no asistieron a la capacitación. El criterio principal de valoración para medir esta eficacia es la evaluación del conocimiento materno mediante cuestionarios de conocimiento que las madres completarán antes (pre-test) y después (post-test) del programa educativo en la unidad de maternidad. Las variables secundarias para evaluar el objetivo principal de medir esta efectividad son la evaluación de los conocimientos maternos al mes de abandonar la maternidad, mediante un cuestionario (Recall-Test) y la evaluación de la apelación a la consulta médica del recién nacido en el primer mes de vida y el análisis de la relevancia de este recurso al cuidado. El criterio de evaluación del objetivo secundario para medir el impacto del programa educativo sobre la ansiedad materna se basará en cuestionarios testados sobre la ansiedad parental en el periodo perinatal (STAI-Etat) antes y después del programa educativo.

Los investigadores creen que esta mejora en el conocimiento de los padres tendrá un impacto positivo en la ansiedad materna en el primer mes de vida y conducirá a una mejora en la adecuación del uso de los cuidados durante el primer mes de vida. De confirmarse estos resultados, este programa educativo tendrá un impacto médico-económico real (aligerando los servicios de urgencias y mejorando el pronóstico de los recién nacidos con patologías graves y atendidos antes al disminuir paralelamente el tiempo de hospitalización).

El impacto de estos resultados permitirá promover más ampliamente la educación para la salud en el período perinatal y neonatal al generalizar este programa educativo en otras maternidades que puedan estar interesadas. Además, permitirá proponer este programa educativo en prenatal (en el marco de sesiones de preparación al parto), después de la salida del servicio, en el marco de estructuras de salud como el PMI, los centros comunitarios y estructuras médicas. , incluso la distribución de estos programas educativos a mayor escala por medio de medios como sitios web dedicados o aplicaciones para teléfonos inteligentes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Padres jóvenes en el período perinatal y neonatal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente que da a luz después de 37 semanas de amenorrea
  • Paciente que da a luz a un recién nacido sin patología infecciosa, malformativa o genética.
  • Paciente con niño recién nacido hospitalizado en el Departamento de Suites de couches, Maternité du pole Femmes-Parents-Enfants, Hopital Nord Marseille

Criterio de exclusión:

  • Paciente con niño recién nacido que requiere atención médica domiciliaria
  • Paciente donnant naissance à un nouveau-né présentant un faible poids à la naissance

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Madres con programa de educación durante su mat
Comportamiento: psicoterapia, consejos de higiene de vida.
cuestionario de conocimientos + cuestionario de ansiedad de los padres
Madres sin programa de educación durante su mat
cuestionario de conocimientos + cuestionario de ansiedad de los padres

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la efectividad de un programa de educación parental temprana en maternidad
Periodo de tiempo: 6 meses
cuestionarios de conocimientos completados por las madres
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del impacto del programa educativo sobre la ansiedad materna
Periodo de tiempo: 6 meses
cuestionarios ensayados sobre la ansiedad de los padres en el período perinatal (STAI-Etat)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-60

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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