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Los efectos de la educación en neurociencia del dolor en una población de habla hispana

15 de marzo de 2021 actualizado por: Aaron Hartstein, Shenandoah University
Se ha demostrado que la educación en neurociencia del dolor (PNE, por sus siglas en inglés) es eficaz para modificar las creencias y disminuir el dolor entre las personas con dolor musculoesquelético. Además, se ha demostrado que la PNE altera las creencias entre los niños de escuela intermedia. Este estudio planea evaluar los efectos de la PNE dentro de un grupo de personas de habla hispana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor crónico es un tema de discusión cada vez más frecuente entre los profesionales de la salud. Con la epidemia de opiáceos en constante crecimiento, hay una variedad de discusiones sobre diferentes modos de tratamiento además de la prescripción de opiáceos. La educación en neurociencia del dolor, o PNE, es una de estas opciones de tratamiento alternativo. PNE se enfoca en la comprensión del dolor por parte del paciente y lo relaciona con el dolor actual que está experimentando. La PNE suele ser una discusión entre el proveedor y el paciente que utiliza una serie de historias, metáforas y ejemplos en los que se describe el dolor desde un punto de vista que no es estrictamente médico. La literatura reciente sugiere que existe una falta de conocimiento sobre el dolor en los Estados Unidos, particularmente en la población de habla hispana. Esta población también es menos probable que busque el consejo de un médico para el manejo del dolor. Por estas razones, este estudio se centrará en la población de habla hispana dentro de la comunidad de Winchester. Debido al éxito de los estudios PNE anteriores, este estudio se llevará a cabo a través de una conferencia en el aula. El propósito general de este estudio es examinar el cambio en el conocimiento del dolor en la población de habla hispana inmediatamente después de una conferencia PNE compuesta de historias, metáforas y ejemplos sobre el dolor. Debido a que es menos probable que las personas de habla hispana busquen un proveedor médico, el estudio puede respaldar una opción de tratamiento adicional para controlar el dolor crónico. Esto no solo proporcionará más investigación para respaldar los beneficios de la PNE, sino que existe el potencial de modificar la percepción de un participante sobre su propio dolor a través de esta conferencia educativa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Estados Unidos, 22601
        • Shenandoah University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben hablar español al menos el 50% del tiempo en casa O el español debe ser el primer idioma aprendido. Los participantes también deben estar dispuestos a sentarse y escuchar la conferencia y completar el cuestionario antes y después.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier persona menor de 18 años será excluida del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo PNE
Un grupo de personas de habla hispana escuchará una conferencia traducida relacionada con el PNE (conferencia PNE). Completarán el R-NPQ antes y después de la conferencia.
Una conferencia traducida (del inglés al español) sobre la educación en neurociencia del dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
R-NPQ
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la conferencia
Cuestionario revisado de neurociencia del dolor
Inmediatamente después de la conferencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

27 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ShenandoahU(2018-2019)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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